SY0006型核糖核酸酶A(100mg/ml)供应

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SY0006型核糖核酸酶A(100mg/ml)供应是高品质的DNA纯化产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核糖核酸酶A(100mg/ml)等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：SY0006型核糖核酸酶A(100mg/ml)供应
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SY0006
规格：1ml
核糖核酸酶A（Ribonuclease A，常用缩写RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链RNA上的胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。

RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，然而高盐浓度（≥0.3M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。

核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶，使用前无需热处理。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。

本品以溶液形式提供，浓度为100mg/ml。推荐工作浓度为1-100μg/ml，因应用类型的不同而异。

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·AREB6-GFP报告基因质粒
编号：SY0206
英文名称：AREB6 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
AREB6-GFP报告基因是用于检测AREB6转录活性水平为目的的报告基因。AREB6又称ZEB1是一种锌指结构转录因子，它编码的蛋白在IL-2的转录抑制中起重要作用。另外，AREB6还与肿瘤的发生、发展、凋亡和侵袭转移等生理活动密切相关。

AREB6-GFP报告基因主要用于检测细胞中AREB6信号通路、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMAREB6-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AREB6结合位点，可以高效地检测AREB6的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得AREB6-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM AREB6 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMAREB6-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·3×Flag-tag重复多肽
编号：SY0421
英文名称：3×Flag-tag Peptide
规格：4mg
Flag多肽为编码8个*基酸的亲水性多肽（DYKDDDDK），可用于检测特异性anti-Flag单抗，为提高检测灵敏性，现研发出3×Flag重复多肽（3×Flag-tag Peptide），该3×Flag重复多肽含23个*基酸，可以检测高达10fmol融合蛋白。3×Flag重复多肽已广泛用于纯化Flag融合蛋白，竞争性结合Anti-Flag单抗。3×Flag重复多肽推荐工作浓度为100-400μg/ml。

多肽序列（Amino acid sequence）：H-Met-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Gly-Asp-Tyr-Lys-Asp-His-Asp-Ile-Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-OH
分子式：C120H169N31O49S
分子量：2861.87
外观：白色粉末
纯度：≥98%
溶解性：溶于水（10mM）或1%醋酸
储存条件：-20℃，有效期1年



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·强力*化乙锭去除剂
编号：SY0248
英文名称：EB Eraser
规格：50T
强力 EB 去除剂是专用于清除*化乙锭（EB）污染的产品，通过与EB分子中的*基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，清除EB的致癌性，从而实现清洁EB污染的目的。本产品可以消除EB的荧光，并使其致突变性降低99.5%以上。

适用范围广泛，可用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB污染（如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等）。

使用简单、方便，使用强力EB去除剂将EB污染物处理后，再丢弃可以保护环境不受EB污染物影响。

注意事项

1) 溶液 A 有腐蚀性，并且操作EB 过程中为保护您的安全，请戴手套和眼罩操作。
2) 本产品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封保存于避光通风处。
3) 化学试剂配制和处理 EB 过程中可能有微量刺激有害气体产生，请在通风橱中操作。
4) 没有一种方法可以100%消除EB，因此即使处理后，应该戴手套小心操作，而不应该视为100%安全。有条件者，最好定期检测突变性，确保处理过程的正确。

操作步骤

一、各种污染溶液处理（100mL EB 污染溶液）

1.确保各种污染溶液中 EB 浓度不超过0.5mg/mL，如果浓度过高，先用水稀释到符合要求的浓度。
2.工作液准备：在通风橱，用去离子水将 2mL溶液A稀释到终体积20mL备用，将0.42g去毒剂B溶于水并定容到12mL备用。
3.将上述 20mL溶液A工作液和12mL去毒剂B工作液加入到100mL EB污染溶液中，仔细搅拌混匀（确保 pH≤3）。
4.室温放置反应 24 小时，用碳酸**调节pH 到5-9。
5.用大量水将反应物冲入水槽废弃。

二、各种固体表面污染处理

1.工作液准备：在通风橱，在300mL去离子水中加入4.2g去毒剂B，充分溶解后加入20mL溶液A，仔细搅拌混匀（pH 大约为1.8）。
2.确保电器都处于断电状态后，用纸巾浸泡刚准备好的工作液，仔细将污染表面擦拭干净，重复6次，每次换用新的浸泡了工作液的纸巾，最后用浸泡了干净去离子水的纸巾擦拭干净工作液，收集纸巾到一个指定处理用容器中。工作液pH 值为1.8，有轻微腐蚀性，不宜用来擦拭耐受力弱的物品，可改用去离子水浸泡的纸巾擦拭。擦拭前可用紫外灯帮助发现污染区，擦拭后帮助确认已经擦拭干净。
3.将这些污染纸巾浸泡在工作液中至少室温放置一个小时，用碳酸**调节pH到5-9后，液体用大量水冲入水槽，纸巾入垃圾堆。

运输与保存方法：冰袋运输。溶液A于-20℃保存，去除剂B于4℃保存。12个月内有效。

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