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- Sigma
- 进口
- P7545-25G
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- CAS号：
8049-47-6
- 规格：
瓶装
应用
胰酶是由猪胰腺的外分泌细胞产生的几种消化酶的混合物。它是由淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶、核糖核酸酶和蛋白酶组成的广谱蛋白酶。 它被用于 体内 消化性分析[1]。产品P7545已可用于测定纤维素分解菌抑制剂的敏感性[2]。
该酶与淀粉糖苷酶联用，用于食品样品中淀粉的 体外 消化。[3]Sigma的胰酶已可用于 体外 胃蛋白酶-胰酶消化试验，同时利用瘤胃饲料残渣估计较低的肠道消化率。[4]它还与胃蛋白酶一起被用于模拟 体外 猪胃和回肠对原料的消化。[5]
生化/生理作用
由于胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等酶的作用，胰酶可水解蛋白质、淀粉和脂肪。 胰酶能在40°C的水中在5分钟内将不少于其25倍重量的土豆淀粉转化为可溶性碳水化合物，可在40℃，pH7.5条件下，在60分钟内消化不少于自身重量25倍的酪蛋白并可在37℃，pH9.0条件下，从橄榄油中每分钟每毫克胰酶释放不少于2微当量的酸。
胰酶由猪胰腺的外分泌细胞产生，含有胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶、核糖核酸酶和蛋白酶等酶组份。 这种酶的组合使其能够水解蛋白质、淀粉和脂肪。 在 40°C 水中，胰酶在 5 分钟内将不少于其重量 25 倍的马铃薯淀粉转化为可溶性碳水化合物，在 pH7.5，40℃ 下，胰酶在 60 分钟内消化不少于重量 25 倍的酪蛋白，在 pH9.0，37℃ 下，每毫克胰酶每分钟将从橄榄油中释放不低于微当量的酸。
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文献和实验Carbon balances for in vitro digestion and fermentation of potential roughages for pregnant sows.
Becker, P. M., et al.
Anim. Feed Sci. Technol., 110(1), 159-174 (2003)
% 胎牛血清传代：吸去培养液。用 0.25%（w/v）Trypsin- 0.03 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶活性）。加 2 - 3 毫升 Trypein-EDTA，放 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：2 到 1：10 为宜，每周传代 1 - 2 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。8. HepG2 细胞Hep G2 细胞来源于一个 15 岁白人的肝癌
脏才能消化完全. 2、由于胶原酶昂贵,我采取的办法是胰酶数次消化得到的细胞及细胞团块综合后,用0.1%的胶原酶消化2次,如此可大大提高细胞得率, 弥补胰酶消化细胞得率低的缺陷. 3、CF应该用2-4代做试验. 由于大鼠细胞只有8代左右的寿命.且5代后细胞的表形将改变, 其增殖能力也显著下降. 因此建议用2-3代的细胞. 4、CF的免疫组画鉴定如果降低标准是比较简单的, 正轨的鉴定很复杂.我是鉴定3个, Vimentin(+)表示细胞来源于间充质, Ⅷ因子(-)表示细胞为非血管
手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
一、CRISPR-Cas 系统简介图 1 CRISPR-Cas9 系统介绍CRISPR-Cas9 系统是一种被广泛运用的基因组编辑工具，它来源于细菌的适应性免疫系统。CRISPR-Cas9 系统包括：Cas9 酶和一个向导 RNA。 向导 RNA 作用是引导 cas9 到基因组的特异性位点上切割。如图 1 所示。目前为止，CRISPR-Cas9 系统主要有两方面应用: 基因敲除和基因敲入。基因敲除时, 一旦 DNA 的双链断裂反应（DSB）被 Cas9 切割诱导发生, 细胞会启动 NHEJ
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