- ￥1630 - 2580
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-19477R
- 2025年07月16日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
NSUN2
- 抗体名：
转运RNA（胞嘧啶5）甲基转移酶NSUN2抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验A。随后，研究人员陆续定位了哺乳动物转录组中的 m6A，鉴定了这种动态修饰的「读」、「写」和「擦除」蛋白，解析了 m6A 在转录后调控中的一些功能。由此，RNA 甲基化（m6A）研究在表观遗传领域开始崭露头角，成为最前沿的热点！ N6-甲基腺嘌呤 (m6A）是真核生物最常见和最丰富的 RNA 分子修饰。m6A 修饰是 METTL3 甲基转移酶复合体催化的，而最近新发现的 RNA 去甲基化酶 FTO 和 ALKBH5 可以通过一种α-酮戊二酸和 Fe2+依赖型的形式对 m6A 去甲基化。METTL3， FTO
化的情况，但不能对甲基化的CpG位点进行定位。 2.1.2 SssI 甲基转移酶法[22] SssI甲基转移酶能够催化DNA的CpG位点发生甲基化。3H-S-腺苷甲硫氨酸(3H-SAM)在SssI甲基转移酶催化作用使基因组DNA的CpG位点发生甲基化。通过测定剩余的放射性标记的SAM即可得到原基因组整体甲基化水平，即测到的放射性强度与所测DNA甲基化水平成反比。这种方法的缺点是所使用的SssI甲基转移酶不稳定，致结果不够精确。 2.1.3 免疫化学法[23] 这种方法是基于单克隆抗体能够与5mC发生
。ctDNA 在循环中的半衰期短，一般为 16 min~2.5 h，适用于肿瘤负荷的实时监测。我们通过对 ctDNA 序列分析可以监测肿瘤内的异质性和克隆进化，从而改善疾病控制和指导治疗决策。 2. DNA 甲基化与肿瘤 DNA 甲基化是一种共价化学变化，在高等真核生物基因组仅发生在胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸（CpG）中胞嘧啶的 C5 位，胞嘧啶结合一个甲基（CH3）后形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）。该反应由 DNA 甲基转移酶催化，CH3 基团来自s-腺苷甲硫氨酸。这些二核苷酸
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