- ¥1630 - 2580
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-17232R
- 2025年07月16日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
SARS M
- 抗体名：
冠状病毒基质糖蛋白M抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验继管轶之后，华南农大论文上线！新型冠状病毒中间宿主溯源指向穿山甲
）。沈永义、肖立华研究团队对 2019 年 3 - 12 月（注意这个时间范围）获得的中国穿山甲（Manis pentadactyla）和马来亚穿山甲（Manis javanica）进行了检测，马来亚穿山甲中冠状病毒阳性率为 68%（17 / 25）。血清学试验表明，马来亚穿山甲体内抗体可与新型冠状病毒的 S 蛋白结合，提示在自然条件下，穿山甲可能已被新型冠状病毒相关的冠状病毒感染。从马来穿山甲中分离的冠状病毒基因与新型冠状病毒刺突表面糖蛋白（S）、小包膜蛋白（E）、基质蛋白（M）和核衣壳蛋白（N）90
亚穿山甲中冠状病毒阳性率为 68%（17 / 25）。血清学试验表明，马来亚穿山甲体内抗体可与新型冠状病毒的 S 蛋白结合，提示在自然条件下，穿山甲可能已被新型冠状病毒相关的冠状病毒感染。蝙蝠冠状病毒、穿山甲冠状病毒相关冠状病毒和新型冠状病毒序列比对和进化分析图源：bioRxiv 官网从马来亚穿山甲中分离的冠状病毒基因与新型冠状病毒刺突表面糖蛋白（S）、小包膜蛋白（E）、基质蛋白（M）和核衣壳蛋白（N）分别具有 90.4%，100%，98.2%，96.7% 一致性。全基因组对比发现，穿山甲和人体内这种
自 2009 年，荷兰科学家 Hans Clevers 实验室首次在体外将 Lgr5+ 肠道干细胞培养成小肠类器官，短短十几年，类器官（Organoid）火爆科研圈，成为炙手可热的体外模型系统。 类器官是体外培育的 3D 迷你器官，能高度模拟体内组织器官的结构和功能，来源于组织或胚胎干细胞（ESCs）/诱导多能干细胞（iPSCs）。作为体外模型系统，类器官可用于解析遗传发育、建立疾病模型、筛选药物和检测毒性以及探索个性化医疗方案。 目前，已成功培育出脑、结肠、内耳、小肠、肾脏、肝、肺、胰腺
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