- ￥750 - 2050
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-11708R
- 2025年07月05日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体名：
帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验物，将聚集物转化为良性的、易于降解的物质，从而阻止疾病的传播。这种以前不为人知的抗体样分子的作用模式在免疫治疗的发展中可能特别重要。然而,这些纳米抗体尚未进行动物测试,仍有待解决的一个关键障碍,与所有其他免疫抗体治疗方法的效率是通过血脑屏障,尽管一小部分已知抗体克服这个障碍,这可能足以产生治疗效果。其他有希望的方法正在开发中，可以增强抗体和其他蛋白质的传递到中枢神经系统。因此，我们最近的发现可能会促使进一步研究纳米体在帕金森病免疫治疗和相关蛋白沉积疾病中的应用。
369 M。 在散发性帕金森病患者中发现 10% 的 GBA 突变，而犹太人家族性帕金森病患者中超过 GBA 突变高达 40%。与非携带 GBA 突变的 PD 患者相比，PARK-GBA 的发病年龄更小，认知障碍和快速眼动睡眠行为障碍的患病率更高。 随着研究的深入也发现越来越多其余致病基因，但是都非常罕见，表型也是非典型特征，包括常染色体显性基因(VPS35、EIF4G1、DNAJC13、CHCHD2)和常染色体隐性基因(PINK1、DJ1、ATP13A2、GIGYF2、PLA2G6、FBXO7
金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
