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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
63
- 靶点:
/
- 级别:
科研
- 目录编号:
KT1039
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
/
- 保质期:
1年
- 抗体英文名:
ATP13A2
- 抗体名:
Rabbit Anti-ATP13A2 antibody
- 标记物:
详询
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Rat, (predicted: Human, Mouse, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP13A2: 1001-1080/1180 <Extracellular>
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件:
-20℃
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
50ul
中文名称:帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体
英文名称:ATP13A2
别 名:PARK9; AT132_HUMAN; Atp13a2; ATPase type 13A2; CLN12; HSA9947; KRPPD; PARK9; Probable cation transporting ATPase 13A2; Probable cation-transporting ATPase 13A2; Putative ATPase; RP1-37C10.4.
分 子 量:129kDa
细胞定位:细胞浆 细胞膜
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

产品介绍:ATP13A2是一种1,180个氨基酸的多通道膜蛋白,属于ATP酶的P5亚家族,在无机阳离子的运输中起重要作用。 ATP13A2 表达为多种可变剪接异构体,可催化 ATP 转化为 ADP 和游离磷酸盐,从而参与离子跨细胞膜的主动转运。 编码 ATP13A2 的基因缺陷是 Kufor-Rakeb 综合征 (KRS) 的原因,KRS 是一种罕见的遗传性帕金森病,表现为青少年发病,以神经退行性变和痴呆为特征。 ATP13A2 基因映射到人类 1 号染色体,它跨越 2.6 亿个碱基对,包含 3,000 多个基因,占人类基因组的近 8%。
功能:
可能在细胞内阳离子稳态和维持神经元完整性中发挥作用。
亚细胞定位:
膜; 多通道膜蛋白(通过相似性)。 溶酶体。
组织特异性:
在大脑中表达; 帕金森病患者和路易体痴呆患者大脑中的蛋白质水平显着增加。 在位于整个扣带皮层的锥体神经元中检测到(在蛋白质水平)。 在黑质中,它存在于神经黑色素阳性多巴胺能神经元中(在蛋白质水平)。

注意:
所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。


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文献和实验物,将聚集物转化为良性的、易于降解的物质,从而阻止疾病的传播。这种以前不为人知的抗体样分子的作用模式在免疫治疗的发展中可能特别重要。然而,这些纳米抗体尚未进行动物测试,仍有待解决的一个关键障碍,与所有其他免疫抗体治疗方法的效率是通过血脑屏障,尽管一小部分已知抗体克服这个障碍,这可能足以产生治疗效果。其他有希望的方法正在开发中,可以增强抗体和其他蛋白质的传递到中枢神经系统。因此,我们最近的发现可能会促使进一步研究纳米体在帕金森病免疫治疗和相关蛋白沉积疾病中的应用。
369 M。 在散发性帕金森病患者中发现 10% 的 GBA 突变,而犹太人家族性帕金森病患者中超过 GBA 突变高达 40%。与非携带 GBA 突变的 PD 患者相比,PARK-GBA 的发病年龄更小,认知障碍和快速眼动睡眠行为障碍的患病率更高。 随着研究的深入也发现越来越多其余致病基因,但是都非常罕见,表型也是非典型特征,包括常染色体显性基因(VPS35、EIF4G1、DNAJC13、CHCHD2)和常染色体隐性基因(PINK1、DJ1、ATP13A2、GIGYF2、PLA2G6、FBXO7
金酸(HAuCl·Cl3 ·4H2 O) 2. 葡萄球菌A蛋白(SPA) 3. 细胞毒素相关蛋白A(CagA) 4. 酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗CagA-IgG试剂盒 实验设备 1. Z 323 K低温高速离心机 2. LGJ 0.5-Ⅱ冷冻干燥机 3. 点膜器 实验材料 血清标本 实验步骤










