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10%SDS溶液(DNA级)厂家

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  • ¥200 - 2380
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN101201-SLF
  • 2025年07月12日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")10%SDS溶液(DNA级)厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:10%SDS溶液(DNA级)厂家
    品牌:百奥莱博
    编号:BTN101201
    产地:国产|进口

    想要了解更多关于10%SDS溶液(DNA级)厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:

    ·细胞核蛋白提取试剂盒
    编号:BTN130890
    英文名称:Nuclear Protein Extraction Kit
    规格:50次

    ·DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)
    编号:BTN90602F
    英文名称:DNA ladder(λ/EcoRI+HindIII)
    规格:50次
     本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
     每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。

    使用效果:
    DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。



    10%SDS溶液(DNA级)厂家关键词:10%SDS溶液,百奥莱博,BTN101201,10%SDS溶液(DNA级)
      我公司提供多种购买方式:登陆网站联系客服查询!(您可通过电话/传真/QQ/邮件等方式咨询,订购或索取10%SDS溶液(DNA级)最新报价)
    我们专业供应科研试剂多年,品质保证 售前,售中,售后服务一条*(代"龙"),无效果、免费退换。您只需告诉我们您的需要或要求,我们的客户服务代表将会给您提供专业的咨询和解答。优质服务让您更省心,更舒心,更放心。敬请关注!


    NF-254 冻干羊抗人APO-B血清
    BL0936 生物素化羊抗人IgG抗体
    ARB10705 人多巴胺β羟化酶(DBH)Elisa定量检测 Human dopamine-β-hydroxylase,dbh ELISA KIT
    BTN131020 Sephacryl S-400基质 Sephacryl S-400
    L-脯*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Ciprofloxacin 2133-40-6
    ARB12135 大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA代测服务 Rat thyroglobulin,tg ELISA KIT
    9004-07-3 α-糜蛋白酶 α-Chymotrypsin
    ARB12638 大鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)Elisa定量检测 Rat melanocyte antibody,mc ab ELISA KIT
    BTN120684 噻孢霉素溶液 Cefotaxime Solution
    ARB13143 小鼠总胆固醇(TC)尿液中含量检测 
    3,5-二甲基-3-己醇 FAD-Na2 4209-91-0
    ARB10210 人β内酰胺酶(β-lActAmAse)定量分析 Human β-lactamase ELISA KIT
    9001-37-0 Glucose oxidase 葡萄糖氧化酶
    BTN120511 CpG 甲基转移酶(M.SssI) CpG Methyltransferase(M.SssI)
    植酸*盐水合物 Acridone 123408-98-0
    BTN101001 Benzonase核酸酶 Benzonase Nuclease
    牛血红蛋白 Sodium Glycinate 9008-02-0
    68938-01-2 鲑鱼精DNA DNA(Salmon sperm)
    10%SDS溶液(DNA级)厂家关键词:10%SDS溶液,百奥莱博,BTN101201,10%SDS溶液(DNA级)
      10%SDS溶液(DNA级)是我们热销产品之一,品牌代理,品质保证,专业性强,实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂,我们有能力提供毫克级,克级,甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全,欢迎来电咨询、选购。



    ·酸洗玻璃珠(800μm)
    编号:BTN100307D
    英文名称:Acid-Washed Glassbeads(800μm)
    规格:10g
    本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

    产品特点:
    1. 经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
    2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
    3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
    4.一次可以处理5mL的微生物样品。
    5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表:

     
    编号 玻璃珠直径 最适用途
    BTN100307A 100μm 作为超声破碎细菌时的添加物
    BTN100307B 200μm 破碎细菌
    BTN100307C 400μm 破碎酵母(如酿酒酵母)
    BTN100307D 800μm 破碎霉菌、孢子等


    储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。

    使用方法:
    以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例:离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

    使用效果:
    酸洗玻璃珠使用效果
    图注:使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液,最后用50μl DNA洗脱液洗脱,5μl用于琼脂糖电泳。电压300V,电泳时间5分钟,染料为绿如蓝,缓冲液为SuperBuffer。



      我公司是一家生物高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、10%SDS溶液(DNA级)、细胞生物学、免疫学ELISA试剂盒等生物科技实验需求。我们诚以100%的热情换您100%的满意!

    北京百莱博科技有限公司专业生产生化试剂产品,欢迎来电咨询选购10%SDS溶液(DNA级)厂家

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    相关实验
    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g

    • DNA的提取 掌握这些就够了

      1. 将菌株接种于液体 LB 培养基,37℃ 震荡培养过夜。 2. 取 1.5 ml 培养物 12000rpm 离心 2 min。 3. 沉淀物加入 567 ul 的 TE 缓冲液,反复吹打使之重新悬浮,加入 30ul 10%SDS 和 15ul 的蛋白酶 K,混匀,于 37℃ 温育 1 h. 4. 加入 100ul 5mol/L NaCl, 充分混匀,再加入 80ul CTAB/NaCl 溶液,混匀后再 65℃ 温育 10 min。 5. 加入

    • Methods for DNA isolation

      by inverting the bottle a few times, and incubate in an ice-water bath for 30-60 minutes. 6. Clear the lysate of precipitated SDS, proteins, membranes, and chromosomal DNA by pouring through a double-layer of cheesecloth. Transfer the lysate into 250 ml

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