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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130818-WTM
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，频繁使用时放4℃，长期不用时放
- 保质期：
长期
- 英文名：
Streptavidin，HRP conjugated
- 库存：
343
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货HRP标记的链霉亲和素促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货HRP标记的链霉亲和素促销
品牌：百奥莱博
规格：0.1mL
编号：BTN130818
本产品可用于微量抗原、抗体及核酸等大分子的定量、定性检测及定位观察研究以及检测生物素分子及生物素标记物质，与生物素化的抗体联合使用，可检测微量抗原的存在及分布。
链霉亲和素与生物素具有极高的亲和力，反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点，因此，它可同时以多价形式结合生物素化的大分子衍生物，通过标记的HRP催化底物显色，具有多级放大作用。与亲和素相比，链霉亲和素不带糖基、等电点低，在使用中具有更低的背景和更高的检测灵敏性。
产品特点：
1．本产品可应用于IHC、WesternBlot、ELISA等检测。
建议使用浓度：免疫印迹(WesternBlot)➝1:1000-5000；免疫组化(IHC)➝1:100-400；酶联免疫吸附(ELISA)➝1:1000-5000。
2．本产品不含防腐剂。缓冲液成分：0.01 M PBS，50%甘油，pH7.6。稳定剂为15mg/mL BSA(不含IgG和蛋白酶)。
储存条件：低温运输，频繁使用时放4℃，长期不用时放-20℃，有效期一年。
注意事项：
1．使用时应按所需的浓度进行稀释，现用现配。
2．叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂。
3．为了获得实验最佳效果，请根据实验调整最佳工作稀释度。
4．本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
北京现货HRP标记的链霉亲和素促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·零诱导培养基
编号：BTN120517
英文名称：Zero-induction Medium
规格：250mL
本产品用于零诱导培养E.coli，它不含任何潜在诱导物，不会出现常规培养基常见的背景诱导(如LB培养基中残留乳糖对lac启动子的背景诱导)，将残留诱导对保种和质粒制备的负面影响降低到了最低，尤其用于制备含强诱导型启动子的质粒，也可用于。含这些质粒细菌的保种。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
·分枝杆菌RNA提取试剂盒
编号：BTN130843
英文名称：Mycobacterium RNA extraction kit
规格：50次
本产品用于零诱导培养E.coli，它不含任何潜在诱导物，不会出现常规培养基常见的背景诱导(如LB培养基中残留乳糖对lac启动子的背景诱导)，将残留诱导对保种和质粒制备的负面影响降低到了最低，尤其用于制备含强诱导型启动子的质粒，也可用于。含这些质粒细菌的保种。
储存条件：常温运输及保存，有效期两年。
·GpC甲基转移酶(M.CviPI)
编号：BTN130653
英文名称：GpC Methyltranferase(M.CviPI)
规格：200U
该GpC甲基转移酶(M.CviPI)能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。
产品特点：
1．阻止限制性内切酶的切割；
2．改变DNA的物理特性；
3．对DNA统一进行[3H]标记。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1酶活单位定义为在 20μl反应体系中，37℃条件下，1小时能保护1μg λDNA不被HaeIII限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
热失活：65℃ 20分钟。
备注：
胞嘧啶残基被甲基化后，可影响DNA的物理特性，如：降低Z-DNA形成的自由能，增加DNA的螺旋程度，改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
北京现货HRP标记的链霉亲和素促销关键词：Streptavidin，HRP conjugated,HRP标记的链霉亲和素,BTN130818
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文献和实验位。 IF（免疫荧光检测）是采用荧光素标记物作为探针，形成的抗原抗体复合物上带有荧光素，在荧光显微镜下，受激发光的照射后发出一定波长的荧光，从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗，根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤，信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显，从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法，该方法基于链酶亲和
96孔板对捕获收集到的DNA探针，通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素检测，在化学发光仪上读取发光度值（RLUs）。 这种方法主要有三大优势： 1、操作简单。整个实验操作过程类似于ELISA实验，操作简单，无需特殊设备。 2、高效，性价比高。一块标准96孔板上可以同时进行96个样本中的一种转录因子检测，通过对探针的组合使用，还可以选择检测48个样本中的两种转录因子、32个样本中的三种转录因子或者24个样本中的四种转录因子。 3、结果数值化呈现，判断更加客观，同时方便进行
用了许多方法检测小鼠的肝脏、脑部、睾丸等组织的细胞凋亡，其中 TUNEL 法做的最多，我购买的试剂盒主要是 roche、 promega 公司，结果大多数成功，偶尔也有失败，下面我把实验中的关键问题与大家共享一下，同时也希望能对初学者有所帮忙。 TUNEL 法的实验原理 基本原理：对不同组织切片先增加细胞膜通透性，然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内，在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3』-OH 结合，再用 HRP 标记的链霉亲和素
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