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911
- 英文名:
Uracil Glycosylase Inhibitor
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)价格
规格:200U
产地:国产|进口
编号:BTN130647
品牌:百奥莱博
尿嘧啶-DNA糖基化酶抑制剂(UGI)分子量为9.5kDa,可以抑制大肠杆菌和其他物种的尿嘧啶-DNA糖基化酶。UGI和UDG以1:1的比例可逆结合。UGI可以分离UDG-DNA复合物。
产品组成:
| 成份 | 规格 |
| UDI(2000U/mL) | 100μL |
| 10×Buffer | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲了解更多尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒
编号:BTN160686-25A
英文名称:SuperTOPO TA Cloning Kit
规格:25次
本试剂盒是基于Topoisomerase能够在几秒钟之内高速连接DNA片段的原理开发的无背景克隆试剂盒,它使用了本公司通过定点突变改良的TOPO酶,连接效率比野生型更高。
产品特点:
1.高效快速,连接反应几乎在几秒钟内完成,连接率几乎达到100%。
2.适用于具有A 尾巴的DNA片段使用。
3. 无杂带或引物二聚体的PCR扩增产物可以不经过纯化直接用于连接反应。
4.转化时只需要37℃,10分钟复苏即可涂盘,免去冰浴、热休克和复苏步骤。
5. 零背景,无需IPTG-X-Gal蓝白斑筛选,故不需要IPTG-X-Gal培养基。
6. 本试剂盒按10μL标准反应体系,有25次和50次两种规格包装供选择。
7. 提供含Amp和Kan两种抗性的载体供选择(BTN160686-25A是含Amp抗性TOPO载体,BTN160686-25K是含Kan抗性TOPO载体)。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| SuperTOPO-Amp载体 | 25μl(BTN160686-25A) |
| SuperTOPO-Kan载体 | 25μl(BTN160686-25K) |
| 连接缓冲液 | 25μl |
| 超纯水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
注意:BTN160686-25A提供SuperTOPO-Amp载体,BTN160686-25K提供SuperTOPO-Kan载体。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. PCR扩增或酶切回收DNA插入片段。如果是PCR制备插入片段,所用引物不能磷酸化,使用Taq系列的DNA聚合酶。
2.电泳检测并相对定量PCR片段或酶切回收片段(跟DNA marker比较)。
并根据插入片段长度和下表确定每次连接反应需要的最佳用量:
| 插入片段长度 | 最佳用量 |
| 100-1000bp | 20-50ng |
| 1000-2000bp | 50-100ng |
| 2000-5000bp | 100-200ng |
3.在一个干净的塑料离心管中,室温下(不要放在冰上)设置如下连接反应体系:
| 成分 | 用量 |
| 纯化后的PCR产物 | 不超过8μl(详见注意事项) |
| SuperTOPO-Amp载体或 SuperTOPO-Kan载体 |
1μl |
| 连接缓冲液 | 1μl |
| 超纯水 | 补到10μL |
注意:如果使用未经纯化的PCR产物,则需要加入量不能超过1μL,否则PCR 体系会干扰连接体系。
4. 轻柔吹打混匀后,短暂离心,常温(20-30℃)放置0-5分钟。如果在冬天室温低于20℃,建议使用25℃水浴或金属浴。注意:连接时间超过5分钟的话连接效率会降低。
5. 如果当天不转化,可以将离心管放-20℃保存。如果转化,则取5μL连接液加到50-100μL刚刚融化的感受态细胞中,轻柔混匀。注意:本产品要求感受态细胞的转化效率不得低于5﹡10E7cfu/ug。
6. 如果片段长度小于2Kb,则不需要冰浴和热激,直接在离心管中加入500μL不含抗菌素的SOC或LB培养基,然后取200μL涂盘。也可以先3000g离心2分钟后,弃掉大部分上清,只留约100μl左右,然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-Amp)或Kan(对SuperTOPO-Kan)的培养皿上,37℃过夜培养。
7. 如果片段长度长于2Kb,则按常规转化方式,先冰浴2-30分钟,然后42℃热激30秒,冰上防放置2分钟,再在离心管中加入500μL不含抗菌素的SOC或LB培养基,37℃ 250rpm培养60分钟,然后取200μL涂盘。也可以先3000g离心2分钟后,弃掉大部分上清,只留约100μL左右,然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-Amp)或Kan(对SuperTOPO-Kan)的培养皿上,37℃过夜培养。
8. 用菌落PCR、直接测序或其他方法鉴定重组子。
尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)价格关键词:尿嘧啶糖基化酶抑制剂,UGI,Uracil Glycosylase Inhibitor,尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI),BTN130647
·*霉素干粉
编号:BTN60102
英文名称:Chloramphenicol Powder
规格:1g
*霉素是白色至微黄色针状结晶或片状结晶。分子式为C11H12Cl2N2O5,分子量为323.13。真空时升华。无臭,味苦。易溶于醇类,微溶于乙*(代"醚"),不溶于*、石油醚和植物油。水溶液呈中性。熔点150.5~151.5℃。在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。
结构式:
储存条件:常温运输、4℃保存、有效期一年。
·酪蛋白溶液(TBS)
编号:BTN131105A
英文名称:Casein Blocking Solution(TBS)
规格:250mL
即用型酪蛋白(1%)用于封闭非特异性位点。
A型:溶于TBS的Hammarsten级酪蛋白,Kathon防腐剂,pH7.4。
B型:溶于PBS的Hammarsten级酪蛋白,Kathon防腐剂,pH7.4。可用于在使用牛奶封闭背景高时作为替代品使用。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·限制性内切酶HinfI
编号:BTN17-0090
英文名称:HinfI Restriction Endonuclease
规格:2000 U
HinfI限制性内切酶识别位点:
5´...G↓A N T C...3´
3´...C T N A↑G...5´
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| HinfI,10U/μL | 2000U |
| Buffer A,10× | 1.0mL |
| Buffer B,10× | 1.0mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存。
贮存Buffer:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),100mM KCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.2mg/mL BSA,50% glycerol。
1×Buffer A:10mM Tris-HCl(pH8.5),10mM MgCl2,100mM KCl,0.1mg/mL BSA。
1×Buffer B:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM 醋酸*,66mM 醋酸*,0.1mg/ml BSA。
活性定义:一个活性单位是指50μL反应体系中,37℃条件下,1小时内将1μg的lambda DNA片段完全分解所需的酶量。
热灭活:65℃加热20分钟
使用方法:
1.单酶切DNA:
①在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| nuclease-free water | 16μL |
| 10×Buffer A | 2μL |
| DNA(0.5-1μg/μL) | 1μL |
| HinfI | 0.5-2μL |
②轻柔混匀,短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
2.双酶切或多酶切DNA:
需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer),然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
3.直接酶切PCR产品:
①在离心管中加入下列溶液:
| 成分 | 用量 |
| PCR reaction mixture | 10μL(约0.1~0.5μg DNA) |
| nuclease-free water | 18μL |
| 10×Buffer A | 2μL |
| HinfI | 1-2μL |
②轻柔混匀,短暂离心。
③37℃孵育1-16小时。
尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)价格关键词:尿嘧啶糖基化酶抑制剂,UGI,Uracil Glycosylase Inhibitor,尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI),BTN130647
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