北京DAPI干粉多少钱

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京DAPI干粉多少钱，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京DAPI干粉多少钱
英文名：DAPI,Powder
品牌：百奥莱博
规格：10mg
编号：BTN130862
DAPI是一种常用的用于DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放蓝色荧光。DAPI常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。本染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。CAS号：28718-90-3，分子式：C16H17Cl2N5，分子量：350.25。


储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。

欲咨询购买北京DAPI干粉多少钱，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·非冻型组织DNA保存液
编号：BTN3660
英文名称：DNAhold Tissue RNA non-freezing preservation
规格：250mL
本品是我公司推出的在室温条件下长期保存DNA样品的保存液。它能迅速渗入细胞内，通过高效抑制DNase的活性而长期保证DNA的完整性。

产品特点：
1. 保存时间长，可室温保存动植物组织长达两年，保护DNA不被降解。
2. 安全可靠，本产品无毒无害，从DNA保存液保存的样品中提得的DNA可用于酶切和PCR等分子生物学实验。
3. 使用简单，直接把新鲜的动植物样品浸在DNA保存液中即可。
4.可广泛用于各种动植物标本的野外采集。

储存条件：室温运输及保存，有效期两年。

使用方法：

第一步：准备工作
1.估计完全浸没样品所需要Tissue DNA保存液的体积。
注：1g 组织约需10mL Tissue DNA保存液。
2.标记收集管并加入估计所需量的Tissue DNA保存液。

第二步：样品的处理
1.以最快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注：鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
2.将组织碎块完全浸没于收集管的Tissue DNA保存液中。

第三步：样品的存放
将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于4℃。

第四步：样品的使用
1.从存放处取出样品，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
2.立即开始DNA提取。


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·博莱霉素溶液
编号：BTN120704
英文名称：Bleomycin Solution
规格：1mL
本产品浓度为100mg/mL博莱霉素的水溶液。博莱霉素(争光霉素；Bleocin ；Zeocin)，分子式：C55H83N19O21S2Cu，分子量：1137.41，外观为绿色液体。博来霉素为弱碱性物质。易溶于水、甲醇，微溶于乙醇，是一种属于争光霉素家族的糖蛋白抗生素，在体内能作用于大多数细菌(包括E. coli)、真菌(如：酵母菌)、植物细、动物细胞。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。

·考马斯亮蓝R-250
编号：BTN131122
英文名称：Coomassie Blue R-250
规格：10g
考马斯亮蓝R-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种。R表示其干粉颜色是蓝色偏红，250表示其纯度。其*盐的分子式是C45H44N3O7S2Na，分子量为826。在酸性条件下，染料的硫*(代"酸")基团能跟蛋白的碱性*基酸结合，故常用于主要用于SDS-PAGE染色。考马斯亮蓝R-250 比G-250少两个甲基基团，不能直接替换使用。


储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·柱式真菌DNA提取试剂盒
编号：BTN70901
英文名称：Fungus DNA Column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是真菌DNA提取试剂盒的柱式升级产品，能够破裂各种真菌坚硬的外壳，同时使用硅胶膜DNA 纯化技术，得到的DNA适用于各种后续实验。

试剂盒特点：
1. DNA 纯净，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2. 操作简单，整个过程约15分钟，比大多数同类产品短。
3. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4.液体培养物处理量在0.1-3mL之间，真菌菌丝、孢子、子实体的处理量在0.1-0.5g之间。
5. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 称取0.1-0.5g 湿的真菌菌丝、孢子、子实体或0.1-3mL液体培养物离心得到的沉淀，转移到塑料研钵中，液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。
 注意：最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵，因为DNA 会吸附在表面，影响得率。如果菌丝或子实体等已经十分干燥，则使用量最好比上面推荐的使用量低5-10倍；如果需要预先从环境中对真菌进行纯化(如从血液病原真菌中提取DNA，则需要先去除红细胞等成份，具体方法请参考相关文献和相关产品的使用说明书，如红细胞裂解液)。
2.在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。
3. 65℃保温5-30分钟，其间最好吹打混匀2-3次。
4. 12000～15000g室温离心3分钟。
5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色混浊状。
7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
10. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意：由于下一步要加1.5倍体积的溶液C，所以新的离心管的体积要足够大。
11. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀，然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
12. 每次转移0.7-0.8mL 混合液后，室温放置5-10分钟。
13. 12000～15000g室温1分钟，弃穿透液。
14. 对需要多次上柱的样品，可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中，重复第12-14 步的操作。
15. 将0.7mL 通用洗柱液加入离心柱，室温离心1分钟，弃穿透液。
16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
17. 空甩1分钟去除残留液体。
18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30-100μL通用洗脱液。
19.室温放置5分钟后离心1分钟，管底即为真菌DNA溶液，可立即使用，也可长期保存在－20℃。
20.可以重复上步一次，以洗脱更多的DNA。


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BTN120307 SP6 RNA聚合酶 SP6 RNA Polymerase
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D-*甘*醇 IBA-K 56613-80-0

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