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- 文献和实验
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低温运输
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长期
- 英文名:
Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
- 库存:
877
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂价格
品牌:百奥莱博
英文名:Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
产地:国产|进口
编号:BTN130821
规格:100次
阿尔玛蓝也称刃天青、天兰化*,树脂天青是一种安全,无毒的蓝色染料。加入培养液中,可作为氧分子电子传递链的受体,呈现由蓝向红转变的颜色变化,反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗,因而常被用作氧化还原指示剂,以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测,其激发光波长在530-560nm之间,发射光波长为590nm。其原理如下:

检测实验可以在微孔板中进行,如果用酶标仪检测结果,不仅检测操作更加简便,快速,而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening,HTS),因此阿尔玛蓝法是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢,药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比,本产品具有下列特点:
1.阿尔玛蓝法操作简便,溶液稳定。
2.阿尔玛蓝法采用单一试剂,可以连续、快速地检测细胞的增生状态。
3.阿尔玛蓝对细胞无毒、无害,不影响细胞的抗体合成与分泌等活性,可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,同时几乎不干扰细胞正常代谢。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。
使用方法:
1.细胞的增殖和细胞毒性实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
2.每孔加入100μL细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入10³个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5×10³个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3.接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10μL特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10μL抑制因子或细胞毒药物。
4.培养结束后,取出本产品,置室温融化混匀,于洁净工作台内按10μL/孔加入微孔板中,在细胞培养箱内继续孵育12-24小时,培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法,只需孵育5-8小时)。
5.在570nm 测定吸光度,参考波长600nm。如无此滤光片,可用565nm和610nm的滤光片替代。
6.也可用荧光分光光度法检测,激发光波长在530-560nm之间,发射光波长为590nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
我公司的阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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PY02-392 双岐杆菌琼脂培养基基础 250克
亚硝基红盐 Gly-Gly-Val 525-05-3
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1866-15-5 碘化硫代乙酰胆碱 Acetylthiocholineiodide
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3-[N-(1,1-二甲基-2-羟yi基)]*基-2-羟丙*(代"烷")磺酸 N-Cbz-Hydroxy-L-proline 68399-79-1
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阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂价格关键词:Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity De,BTN130821,阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
·*基酰dUTP溶液,10mM
编号:BTN120631
英文名称:aminoallyl-dUTP Solution
规格:100μL
本产品是浓度为10mM的5-(3-*基烯丙基)-2’-脱氧鸟苷-5´-三磷酸的溶液,pH为7.0。可在各种DNA聚合酶作用下掺入到新合成的DNA产物中。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·即用型易错PCR试剂盒
编号:BTN101005
英文名称:Instant Error-Prone PCR Kit
规格:100次
本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错PCR而开发。易错PCR是利用Taq DNA多聚酶不具有3´→5´校对功能的特性,在一定条件下(如不同的dNTP浓度、Mg浓度和MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法,则可从构建的突变库选出所需突变体。
产品特点:
1. 即开即用,十分简单方便,尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
2. 配方经过精心优化,突变率稳定,突变没有趋向性。易错PCR的突变率为0.66%(±0.13%),详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单,但如果在PCR引物中设计位点,则可使产物克隆到表达载体,也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4.可用于连续易错PCR,只需把上一次易错PCR的产物用作下一次易错PCR的模板即可,使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增1kb以下的产物,对于1kb以上的产物,建议分段扩增。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 100μl |
| 易错PCR Mix,10× | 300μl |
| 易错PCR专用dNTP,10× | 300μl |
| MnCl2,5mM | 300μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期为一年。
使用方法:
1.以30μL的标准PCR反应体系为例,如果反应体系不是30μL,各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的PCR管中,加入下列成分:
| 易错PCR Mix,10× | 3μl |
| 易错PCR 专用dNTP,10× | 3μl |
| MnCl2,5mM | 3μl |
| 自备DNA模板(10ng/μL) | 1μl |
| PCR引物(自备,10μm each) | 10pmol each |
| Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 1-5U |
| 补水到 | 30μl |
2. 按已经优化的PCR条件进行一定循环数的PCR(循环数与突变率的关系见下表),然后取5μL电泳检查。如果没有优化的PCR条件,一般可以先尝试下面的PCR条件:
| PCR前变性 | 94℃ 3分钟 | |
| 易错PCR | 94℃ 1分钟 | 循环30次(见注) |
| 45℃ 1分钟 | ||
| 72℃ 1分钟 |
注:易错PCR一般不需要热启动,也不需要在PCR结束后做延伸处理。
循环次数与突变几率的关系
易错PCR循环次数决定每个核苷酸位置的突变几率,进而决定每个PCR产物可能得突变位点数,所以所需循环数由客户根据需要改动。
| PCR循环数 | 每个碱基突变几率 | PCR终产物中的突变位点数 | ||||
| 100bp | 200bp | 400bp | 800bp | 1600bp | ||
| 5 | 0.0033 | 0.00 | 0.66 | 1.3 | 2.6 | 5.3 |
| 10 | 0.0066 | 0.66 | 1.3 | 2.6 | 5.3 | 11 |
| 20 | 0.013 | 1.3 | 2.6 | 5.3 | 11 | 21 |
| 30 | 0.020 | 2.0 | 4.0 | 7.9 | 16 | 32 |
| 50 | 0.033 | 3.3 | 6.6 | 13 | 26 | 53 |
3.电泳检测是否得到预计长度的PCR产物。
疑难解答:
Q:易错PCR与定点突变PCR有什么区别?
A:定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的添加、删除、点突变等。它需要预先知道靶基因的序列。易错PCR是一种随机突变,它不需要预先知道靶基因的序列(引物结合部分除外),但需要后续的筛选方法筛选自己所需要的突变。
Q:易错PCR的错误率是多少?
A:易错PCR的突变率为0.66%(±0.13%),对500bp的PCR产物,相当于有4%的PCR片段为野生型,12%的含一个突变,20%的含两个突变,22%的含三个突变,18%的含四个突变,12%的含五个突变,12%的含六个或更多突变。
Q:如果需要每个核苷酸有高于0.66%的突变率,如何办?
A:可以使用连续多次易错PCR来提高突变率。但最好先用胶纯化回收PCR片段,再用于下一轮PCR。此外不能用少于千分之一的第一次PCR产物作为第二轮易错PCR的模板,否则多样性将受到影响。第三轮易错PCR最好使用所有第二轮的PCR产物作为模板,但需要在10mL体系中完成(可以分成很多100μL体系进行)。
阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂价格关键词:Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity De,BTN130821,阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
BL0772 (66-669)高分子量 marker Protein mixture(原装)
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6381-92-6 乙二*(代"胺")四乙酸二* EDTA Na2
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117-39-5 槲皮素 Meletin或Sophretin
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无机焦磷酸化酶 Sorbic acid 9024-82-2
ARB13912 猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)含量分析 Porcine plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
10043-35-*(代"3") 硼*(代"酸") Boric Acid
BL1363 RNAse A溶液(10mg/ml )
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3,3,5,5-四甲基联*(代"*")*(代"胺") High range protein MW marker 54827-17-7
BL1055 马铃薯葡萄糖琼脂
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文献和实验T细胞具有多种生物学功能,如直接杀伤靶细胞,辅助或抑制B细胞产生抗体,对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等,据此建立了一系列的检测方法,其中有些已用作临床检测细胞免疫功能的指标。 T细胞增殖试验 本试验又称T细胞转化试验。T细胞在体外经某种物质刺激,细胞代谢和形态相继发生变化,主要表现为短时间内细胞表面电荷即起变化,数小时后细胞内酶活化,在24~48h细胞内蛋白质和核酸合成增加,从而产生一系
是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。 二、用途 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验等。 三、优点 使用方便,无需洗涤细胞,不需要放射性同位素和有机溶剂; CCK-8法能快速检测; CCK-8法的检测灵敏度很高,甚至可以测定较低细胞密度; CCK-8法的重复性优于MTT 法,产生的formazan 是水溶性的,减少因洗涤和溶解带来的误差; CCK-8法对细胞毒性小,可以多次测定选取最佳测定时间,与MTT 方法
简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会
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