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- 百奥莱博
- 北京
- KFS318-JPM
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 英文名：
XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit
- 库存：
761
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京现货KFS318型XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂哪里买在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂
品牌：百奥莱博
英文名：XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit
产地：国产|进口
编号：KFS318
规格：500T|1000T
XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，活细菌线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶，可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲月赞。生成的甲臜能够溶解在组织培养基中，不形成颗粒，可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。
注意事项
1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应，如果待检测体系中存在较多的还原剂，例如一些抗氧化剂会干扰检测，需设法去除。
2. 如果待测溶液有还原性，测定不含细菌，但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入XTT ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细菌两次，然后加入新的100 μl 培养基和20 μl XTT 工作液进行检测。
3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
4. 为保证您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
操作方法
1. 96 孔板加入细菌100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细菌培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细菌培养箱中孵育适当时间。
4. 向各孔中加入20 μl 的XTT 工作液。
5. 37℃下孵育1~4 小时。
6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。
结果分析
1. 细菌的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加XTT 工作液，无细菌）或空白药物孔OD 值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液，无细菌），各重复孔的OD 值取均数±SD。细菌的存活率以T/C%表示，T 为加药细菌的OD 值，C 为对照细菌的OD 值。细菌存活率% =（加药细菌OD/对照细菌OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。
关键词：XTT Bacteria Proliferation and Cytotoxicity Kit,XTT细菌增殖及细菌毒性检测试剂,KFS318
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| 编号 | 名称 |
| KFS238 | p27蛋白检测试剂盒 |
| KFS222 | Caspase-9蛋白检测试剂盒 |
| KFS037 | Cy3标记抗山羊免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS341 | DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法，橙/绿/蓝) |
| KFS231 | FAS蛋白检测试剂盒 |
| KFS109 | 瑞氏染液 |
| KFS255 | 碘化丙啶PI染色试剂盒 |
| KFS080 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油) |
| KFS123 | 内质网绿色荧光探针(ER-Green)[DiOC6(3)] |
| KFS388 | 超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，WST-1法) |
| KFS268 | Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制剂 ) |
| KFS419 | Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L) |
| KFS252 | Hoechst 33258染色液(即用型) |
| KFS126 | 高尔基体红色荧光探针 |
| KFS224 | Caspase-10蛋白检测试剂盒 |
| KFS266 | Ac-DEVD-FMK(Caspase 3 抑制剂) |
| KFS412 | kFluor594标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS253 | Hoechst 33342/PI双染试剂盒 |
| KFS225 | 细胞色素C蛋白检测试剂盒 |
| KFS399 | kFluor488标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS263 | Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK |
| KFS106 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 |
| KFS408 | kFluor568标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS122 | 高氯酸化物 |
| KFS175 | 钠离子荧光探针 |
| KFS430 | Dylight405标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS215 | Apaf-1蛋白检测试剂盒 |
| KFS204 | Caspase 6分光光度法检测试剂盒 |
| KFS329 | kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像) |
| KFS383 | 一氧化氮检测试剂盒(化学法测NO2-) |
| KFS070 | 10×WB洗涤液(TBS) |
| KFS012 | 免疫荧光染色二抗稀释液 |
| KFS302 | SP600125 (JNK抑制剂) |
| KFS183 | 细胞质绿色荧光染料 |
| KFS182 | 钙黄绿素AM |
| KFS245 | 荧光素标记链霉亲和素 |
| KFS273 | Bafilomycin A1 (自噬抑制剂，质子泵抑制剂) |
| KFS313 | 一氧化氮检测试剂盒(荧光探针法) |
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文献和实验资料证明，所选用的溶剂无细胞毒性或致突变作用。5.3 操作方法5.3.1 受试物处理在有和无代谢活化系统条件下，以受试物染毒处于增殖期的细胞。淋巴细胞应在有丝分裂刺激后的 48 h 开始染毒。一般对每个浓度和阴性/溶剂对照应该用双份平行培养物。当本底资料可以证明双份平行培养物之间变异较小时，对每个浓度改用 1 个培养物也可以接受。气态或挥发性物质应以适当的方法试验，如用密闭的培养瓶。5.3.2 收获时间在第一次试验，细胞应在有和无代活化条件下染毒 3～6 h，并在染毒开始后约
上皮进行 2DE ，结果发现在分子量为 13kD 和 PI( 增殖指数 ) 值为 5.6 处的蛋白质仅出现在结肠癌的组织中。其中 15 例患者的癌细胞中有 13 例 13kD/PI5.6 蛋白有上调趋势 (87%) 。此外，发现此种蛋白不仅在中度、低度分化的结肠癌及有 24 年病史的溃疡性结肠炎过度表达，而且出现在 7 例分化程度不同的腺瘤的癌前病灶，但对照组则很少出现，这表明该蛋白的出现对检测早期直肠癌有重要的临床意义。 (2) 肝癌： Peter 等在用 N- 甲基 -N- 亚硝基
等）结合，形成特异性的复合物。当DNA损伤发生在细胞周期中的G1/S期时，野生型P53是重要的Checkpoint Protein。但是，目前仍不清楚点突变型的P53是否只是无意突变，或有功能改变。 视网膜母细胞瘤基因（Retinoblastoma Gene，Rb）编码蛋白是一种核内磷蛋白，它在脊椎动物的大部分正常细胞中均有表达，具有肿瘤抑制功能。在静止或分化完全的细胞中，Rb常以缺乏磷酸化的形式存在；而在增殖细胞中，Rb则常以过磷酸化的形式存在。缺乏磷酸化形式的Rb可以与一些病毒性癌基因（包括SV
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