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北京XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒现货价格

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

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      643

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒现货价格的品牌:百奥莱博,是优质的细胞及免疫学产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒等细胞及免疫学产品请联系我司咨询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒现货价格,产品信息:

    类别:细胞及免疫学

    英文名:XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

    产品名 产品编号 包装规格
    XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 BTN140635 500次

    规格:500次

    品牌:百奥莱博

    英文名:XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

    产地:国产|进口

    XTT能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜,通过测定甲臜的光谱吸收,进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物,它们检测细胞活性的反应原理相似,原理图如下:

    MTT可以被活细胞线粒体内的脱*酶还原生成深紫色的formazan结晶,而死细胞则无此活性原理

     

    产品特点:

    1.盒灵敏度,可检测低细胞密度样品,检测结果的重复性优于MTT。

    2.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

    3.无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

    4.与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲基产物。

     

    试剂盒组成:

     

    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B 50ml
    说明书 1份

     

    储存条件:低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存),有效期一年。

     

    使用方法:

    下面操作是检测细胞毒性的试验,其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验),操作步骤可以以此为基础稍作修改即可,故不再赘述。

     

    ㈠、接种细胞

    1.按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞,收集到含血清的培养基中。

    2.200g离心5分钟收集细胞沉淀。

    3.用培养基重悬细胞沉淀,制备成单细胞悬浮液并计数。

    4.将细胞稀释到2.5×10³个/mL~5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定),如果不知道生长数度,一般可以稀释到1×10⁴个/mL。

    5.将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。

    6.用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞,则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。

     注意:一定要把细胞加在孔的正中,否则细胞会聚集在孔的角落处,影响试验。

    7.用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零),第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11列反应的影响。

    8.按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天,使细胞进入指数生长期。

     

    ㈡、药物处理

    9.用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度,则需要预试验确定),一般一种药物需要做3块平行板。

    10.去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞),保留第1 列和第12列各孔中的培养基。

    11.在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基,这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。

    12.在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物,每列加入一个浓度的药物。

    13.按常规方法把96孔板继续放在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间,此段时间即为药物处理细胞的时间,由用户自己决定。

    14.处理结束后去除第2到第11列(共10列,均含细胞)所有孔中的培养基,并再加入100μL新鲜培养基。

    15.每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

     

    ㈢、存活细胞计数

    16.在生长末期,去除第1到第11列各孔中的培养基后,再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分),用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。

     注意:溶液A在低温情况下会凝固,使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解,摇匀后使用。MTT有致癌性,一定要带手套操作。

    17.小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收,最好尽可能去除。

    18.每孔加入100μL溶液B,置摇床上低速振荡10分钟,使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。

    19.由于产物不稳定,故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。

     注意:用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。

    20.计数同样处理的各次重复的平均值。

    21.以药物浓度为横轴,以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大,一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%),这样便于计算出IC50,用于各种药物处理效果的比较。

     注意:如果测生长曲线,则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型,具有促进作用的则斜率加大。

    北京XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒现货价格专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:BTN140635,XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒,XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection

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    编号 类别 名称
    BTN100917 DNA纯化 蜗牛酶干粉
    BTN60306 DNA纯化 柱式血液DNA提取试剂盒
    BTN131034 基因组研究 人基因组DNA混合液
    BTN131272 细胞组织染色 Masson三色染色试剂盒
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    BTN130545 蛋白质研究 膦酰二肽溶液(10mg/mL)
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    BTN131098 蛋白质研究 生物素化的蛋白G
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    BTN90602A 核酸电泳和回收 DNA marker(λDNA/HindIII)
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    BTN101002 工具酶 KOD DNA聚合酶
    BTN100303 DNA纯化 柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法)
    BTN130511 克隆与表达 大肠杆菌JM110化学感受态细胞
    BTN131070 蛋白质研究 牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)
    BTN131120 蛋白质研究 8M盐*(代"酸")胍溶液
    BTN81226 蛋白质研究 Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)
    BTN90303 DNA纯化 硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)

     

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