即用型LB平板培养基(无抗)哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

即用型LB平板培养基(无抗)哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的一次性新鲜培养基产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多即用型LB平板培养基(无抗)等一次性新鲜培养基产品请联系我司咨询订购。

名称：即用型LB平板培养基(无抗)哪里买
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN130848A
规格：10块
英文名：LB Petri Dish
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。

储存条件：低温运输及保存，有效期半年。

我公司的即用型LB平板培养基(无抗)哪里买，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·柱式RNA纯化试剂盒
编号：BTN80204
英文名称：RNAadsorp RNA Column Purification Kit
规格：50次
本产品用于纯化并回收体外转录得到的RNA分子和从各种材料中提取得到的总RNA，能有效地去除RNA样品中污染的杂质。

产品特点：
1.可以回收20nt以上的RNA。
2. 操作简单快速，只需要5分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
5. 得到的RNA 纯度一般都在1.9以上，可以用于各种后续实验。

试剂盒组成：

 

成分	规格成分	规格
溶液A	15ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在RNA溶液中加入3倍体的溶液A、1倍体积的溶液B和5倍体积的溶液C，颠倒数次充分混匀。注意：最后的1体积最好不要超过1.5mL。
2. 分一次或两次上柱，即将混合液转移到离心吸附柱中。每次转移后12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
3. 加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
4. 如果有必要，可以再加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况下洗一次足够，此步可以省略。
5.干甩半分钟，即将空离心吸附柱和套管12000 g室温离心半分钟。
6. 加30-100μl RNA 洗脱液到离心吸附柱中，12000 g室温离心半分钟即得回收的RNA。注意：可以使用RNase-free的水代替RNA洗脱液。


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·CN/DAB底物套装
编号：BTN131113
规格：1套
结合DAB的高灵敏性和CN的易于拍照成像的特性。4-CN和DAB经常因为其各自独特的性能被混合在一起使用。本试剂盒具有极好的灵敏性，产生的深黑色沉淀易于拍照成像。CN/DAB底物在免疫印迹和斑点印迹应用中表现优秀。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。

·多点突变试剂盒
编号：BTN130823
英文名称：Multipoints Mutagenesis Kit
规格：20次
本试剂盒是利用一对设计特殊的锚定引物及几条定点突变引物对DNA多个不同位点同时进行定点突变的试剂盒。锚定引物“尾巴”上的特异性序列是与大多数基因都不相匹配的，因此保证了PCR扩增的特异性。本试剂盒的主要原理是：设计合成同一方向的锚定引物及定点突变引物，将锚定引物及定点突变引物用T4聚核苷酸激酶磷酸化后与模板质粒DNA进行退火，再使用T4 DNA聚合酶和T4 DNA连接酶进行延伸和连接形成突变单链，然后使用锚定引物“尾巴”上的特异性引物(ETail F/ETail R)和高保真DNA聚合酶对突变单链进行PCR扩增，再将获得的双链PCR产物克隆回原载体中，即可达到实验目的，获得目的突变体。原理如下图：


本试剂盒操作快速简单，只需一天时间便可以完成整个突变操作。本试剂盒尤其适用于插入片段长度在1.0 kb以下的多位点基因突变实验，对于1.0 kb以上的DNA片段的多位点基因突变，由于引物退火的不完全、PCR扩增中可能引入新的突变点等原因，可能降低实验成功率。本公司曾经使用本试剂盒，成功进行了1.5kb DNA片段的多位点基因突变实验。本试剂盒中的Anchor F1和Anchor R1引物可供克隆于pUC系列载体或pBluescript系列载体中的DNA片段的多位点基因突变实验，使用方便。使用试剂盒中的Control质粒及各种Control实验用引物可进行Control实验。
 

成份	规格
T4 Polynucleotide Kinase(10U/μl)	40μl
10×Reaction Buffer*1	40μl
ATP(10mM)	48μl
10×Annealing Buffer	40μl
10×Extension Buffer	60μl
T4 DNA Ligase(60U/μl)	20μl
T4 DNA Polymerase(1U/μl)	20μl
PrimeSTAR HS DNA Polymerase(2.5U/μl)	10μl
5×PrimeSTAR Buffer(Mg2+plus)	200μl
dNTP Mixture(2.5mM each)	80μl
Control Plasmid(50fmol/μl)	20μl
Control Primer Mix(12.5pmol/μl each)	20μl
Control Anchor F(8pmol/μl)	5μl
Anchor F1(8pmol/μl)*2	20μl
Anchor R1(8pmol/μl)*2	25μl
ETail F(10pmol/μl)	25μl
ETail R(10pmol/μl)	25μl
Ligation Solution I	100μl
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。


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·一步法无内毒素质粒DNA提取试剂盒
编号：BTN80201
英文名称：One-step Endotoxin-free plasmid DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是在一步式质粒DNA提取试剂盒2.0(BTN70903)和液相内毒素清除剂(BTN60607)两产品的基础上开发出来的无内毒素质粒DNA提取试剂。用本产品提取的质粒DNA，内毒素的污染浓度低，适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。

试剂盒特点：
1.在提取质粒前去除内毒素(存在于细菌表面)，从源头上避免料内毒素和质粒DNA 接触，从根本上防止了内毒素对质粒DNA的污染。
2. 独创的一步法质粒DNA提取技术，操作快捷，只需要5-10分钟。
3.质粒回收率高，一次处理后90%的质粒DNA可以回收回来。
4. 得到的质粒DNA可以直接用于转染等实验。

试剂盒组成：

成分	规格
菌体内毒素清除剂	200ml
溶液A	50ml
吸附柱活化液	25ml
离心吸附柱(小提)	50只
离心吸附柱(小提)套管	50只
通用预洗液	50ml
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(溶液A最好4℃保存)，有效期一年。

使用方法：

一:菌体内毒素的清除
1. 收集1.5-3mL E.coli 饱和菌液，12000rpm离心1分钟，弃上清，得到细菌沉淀。
2.在沉淀中加入1mL菌体内毒素清除剂，温和混匀后10000-12000rpm离心1分钟，弃上清(含内毒素)。
3. 再重复上述操作3次，得到的菌体沉淀可以直接进入下面的一步法质粒DNA提取操作。

二：一步法质粒DNA提取
4.在菌体沉淀中加入0.6mL溶液A(用前需摇匀)，充分吹打或振荡30秒裂解细菌，直到裂解液变澄清(一般需要半分钟左右)。注:此方法丌同于碱裂解法，故可以充分吹打或振荡。
5.活化离心吸附柱：在离心吸附柱中加入0.5mL 吸附柱活化液，套上收集管后室温放置2分钟，然后12000rpm离心2分钟，倒弃穿透液，再将吸附柱套上收集管后待用。活化后的离心吸附柱必须立即使用。如果丌活化，质粒得率将低20-40%左右。
6. 将第4 步得到的裂解液全部转移到离心吸附柱中，室温静置2分钟使质粒DNA 不膜结合。注意：必须静止2分钟，否则质粒DNA 丌容易吸附上。
7.室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
8.在离心吸附柱中加入0.6mL的通用预洗液(注意:是通用预洗液，丌是通用洗柱液，丌要用错。通用预洗液非常容易产生沉淀，用前需要加热到60℃左右使之融化，混匀后再用)，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
9.在离心吸附柱中加入0.6mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
10.在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
11.室温12000～15000g离心半分钟，甩干残留液体。
12. 将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中，加入30-100μL DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。
13. 12000～15000g离心半分钟，离心管底溶液即无内毒素质粒DNA。

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