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BTN130533型木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL)

(国产,进口)
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  • ¥140 - 2120
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130533-UCR
  • 2025年07月15日
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      低温运输

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      长期

    • 英文名

      Papain Inhibitor Solution

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      552

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应BTN130533型木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL)(国产,进口),我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:BTN130533型木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL)(国产,进口)
    品牌:百奥莱博
    规格:10mL
    编号:BTN130533
    英文名:Papain Inhibitor Solution
    产地:国产|进口
    本产品为木瓜蛋白酶抑制剂水溶液,浓度为0.5mg/mL,工作浓度为50μg/mL。木瓜蛋白酶抑制剂可以抑制木瓜蛋白酶(papain)、胰蛋白酶(trypsin)和血浆酶(plasmin)等蛋白酶活性,抑制能力是弹性蛋白酶抑制剂的100倍。木瓜蛋白酶抑制剂的分子量为677.63,易溶于水。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期半年。

    使用方法:
    将本产品加到各种裂解液中,使其终浓度为50μg/mL即可。含有本产品的水溶液或缓冲液在2-8℃下可以稳定1周,-20℃条件下大约可稳定1个月。注意避免将产品反复冻融。低浓度的本产品稀释液应置于冰上,且只能保存1天。
    具体使用含本产品的裂解液的方法,根据裂解液的不同而不同,本说明书无法提供详细流程。

    技术资料:
    抗蛋白酶一般是从微生物菌种(如链霉菌,放线菌等)中分离得到的,在细胞转化过程中可被用于验证蛋白酶的作用。抗蛋白酶作为一种普遍的生物活性肽,也被用于细胞信号的研究和新提纯的蛋白酶的鉴定。
    木瓜蛋白酶抑制剂的分子式是:C27H44N10O6•2HCl。它不仅易溶于水,还易溶于甲醇和DMSO,微溶于乙醇、丁醇和丙醇,不溶于*、己烷和*仿。

    欲咨询购买BTN130533型木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL)(国产,进口),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
    米吐尔 HSD 55-55-0
    胆固醇 Itraconazole 57-88-5
    ARB11886 人磷脂酰丝*酸(PS)检测服务 Human phosphatidylserine,ps ELISA KIT
    BL0945 生物素化兔抗山羊IgG抗体
    铬蓝黑R D-AAO 2538-85-4
    E0101 抗凝新生牛血(无菌 pet瓶装)
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    ARB11783 人溶血补体(Hc)检测服务 Human hemolytic complement,hc ELISA KIT
    ARB14255 猪免疫球蛋白A(IgA)ELISA代测服务 
    BTN130533型木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL)(国产,进口)关键词:Papain Inhibitor Solution,木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL),BTN130533


    ·沉淀型TMB显色试剂盒
    编号:BTN101106
    英文名称:Precipitated TMB Chromogenic Kit
    规格:100mL
    TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。本产品采用稳定敏感的配方,辣根过氧化物酶接物反应时产生一种深蓝色的沉淀产物,适用于Western Blot及其适用于蛋白质杂交和免疫化学,以及原位杂交染色等。即开即用,性能稳定,操作便捷,敏感度高,显色清晰,重复性好。

    产品特点:
    1.相对于DAB来说,灵敏度高。
    2.色泽稳定,无须避光显色。
    3.色带为蓝色,便于观察。
    4.无毒环保,可以放心使用。

    产品组成:

     
    成分 规格
    溶液A 100ml
    溶液B 100ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃避光保存,有效期一年。

    使用方法:

    一、免疫印迹染色
    1.准备好含有待测蛋白的固相膜:包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤
    2.加入1滴溶液A和1滴溶液B,铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
    3.置于平式摇荡仪上,在室温下孵育2-5分钟,直至深蓝色沉淀出现。
    4.用镊子夹起固相膜,放入去离子水中清洗。
    5.空气中晾干。
    6.拍照记录。

    二、免疫化学染色
    1.准备好含有待测蛋白的组织切片:包括固着、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。
    2.加入1滴溶液A和1滴溶液B,铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
    3.室温下,小心加入上述显色工作液使其铺满整个切片样品表面。
    4.室温下孵育5-10分钟,或直至样本出现深蓝色。
    5.小心移去切片上显色工作液。
    6.室温下,小心将切片置入50 毫升PBS缓冲液中浸泡5秒。
    7.小心移去切片上的PBS缓冲液。
    8.放上盖玻片或封片。
    9.(选择步骤)进行甲基绿复染。
    10.立即在一般光学显微镜下观察:阳性呈现深蓝色。

    注意事项:
    1.加入1滴溶液A和1滴溶液B,可按比例增减
    2.如果封闭欠佳,易造成背景颜色过深
    3.固相膜显色后数小时将会褪色,不能永久存在。
    4.该显色液只能用于辣根过氧化酶(HRP)标记的杂交和沉淀反应。
    5.染色后可用甲基绿或苏木素复染,增强对照。

    疑难解答:
    Q:在ELISA底物反应过程中,为何有些孔呈蓝色,而另外的孔呈蓝绿色?
    A: 这是TMB底物反应过程中的正常现象,不影响实验结果。这是由于辣根过氧化物酶的浓度过高引起的,建议降低二抗的浓度。
    Q:ELISA 显色时为何孔中会出现沉淀?
    A:HRP浓度过高,建议降低二抗-HRP浓度或加入100μL 冰醋酸以溶解沉淀。
    Q:如何降低背景读数?
    A:建议降低一抗或二抗浓度,延长封闭时间。


    BTN130533型木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL)(国产,进口)关键词:Papain Inhibitor Solution,木瓜蛋白酶抑制剂溶液(0.5mg/mL),BTN130533


    ·柱式粪便DNA提取试剂盒
    编号:BTN80102
    英文名称:Stool DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是动物粪便DNA提取试剂盒(BTN70601)的柱式升级产品,专门用于从各种动物粪便中快速提取高质量的DNA。

    产品特点:
    1. 操作更加简单快速,一个样品只需要十多分钟的时间。
    2. DNA 更加纯净,OD260/280一般都在1.8以上,得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR扩增。
    3. 每次微量提取可以处理100-300mg左右的样品,能得到5μg左右DNA,片段长度在30 Kb左右。
    4.可以同时提取到肠道上皮细胞和可能的肠道病原菌的DNA。
    5. 试剂无毒无害,环保。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 25ml
    溶液B 25ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后充分混匀,取0.5mL加入到1.5mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
    2. 称取 0.1-0.3 g的粪便,加入到含预热溶液A的离心管中,震荡器上剧烈震荡5-10分钟。如果是扩量操作,可以使用更多粪便和较大离心管。也可以将同一种粪便在较大离心管中震荡处理,然后再分到1.5mL离心管中。注意:不论使用大的还是小的离心管,一定要让管底的粪便震荡起来。
    3. 将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
    4. 12000~15000g室温离心3分钟,将上清转移到一新离心管中(上清液一般呈淡黄色或深棕色,实际颜色随样品而异,上清液的体积一般为300-400μL)。
    5.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀,溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
    6. 将离心管冰浴至少5分钟。
    7. 12000~15000g室温离心3分钟,转移上清到新的1.5mL离心管中,上清液颜色将比第4 步得到的上清的颜色稍淡,体积在0.7mL左右。
     注意:下面第8-第9 步的*仿抽提操作可以省略,直接进入第10 步,但DNA的产量会低50%左右,OD260/280在1.7-1.8。如果直接进入第10 步,则转移的溶液体积不要超过0.6mL,否则没有空间加溶液C。
    8. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。注意:一定要让管底的溶液震荡起来。
    9. 12000~15000g室温离心3分钟,小心转移上清到新离心管中。说明:离心后两相交界面将有白色膜状物,其中有机相部分颜色较深,一般呈淡棕色。将上清转移到新的1.5mL离心管时,不要超过0.6mL,否则没有空间加溶液C。如果有多余的可以弃之不用。
    10. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀。
    11. 分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液,然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液)。
    12. 加 0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
    13. 如果有必要,可以再加0.3mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,12000~15000g室温离心半分钟,弃穿透液。增加一步洗涤能使最后得到的DNA的纯度稍有提高,但产量稍微有所降低。
    14. 12000~15000g室温再离心半分钟。此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会污染DNA。
    15. 将离心吸附柱转移到一新的1.5mL塑料离心管中,加入50-100μl DNA洗脱液2.0。
    16.室温放置离心吸附柱1-2分钟。
    17. 12000~15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为DNA样品,可以立即使用或存放于冰箱待用。



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