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北京考马斯亮蓝G-250现货供应

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  • ¥150 - 1780
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131123-WUO
  • 2025年07月09日
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      常温运输和保存

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      一年

    • 英文名

      Coomassie Blue G-250

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      226

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京考马斯亮蓝G-250现货供应是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多考马斯亮蓝G-250等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京考马斯亮蓝G-250现货供应
    规格:10g
    品牌:百奥莱博
    英文名:Coomassie Blue G-250
    产地:国产|进口
    考马斯亮蓝G-250是考马斯亮蓝系列染料中的一种,G表示其干粉颜色是蓝色偏绿,250表示其纯度。其*盐的分子式是C47H48N3O7S2Na,分子量为854。在酸性条件下,染料的硫*(代"酸")基团能跟快速蛋白的碱性*基酸结合并发生管关光谱偏移(最大光吸收变成595nm),并且结合量跟蛋白浓度成正比,故常用于Bradford法蛋白定量。考马斯亮蓝G-250比R-250多两个甲基基团,不能直接替换使用。

    考马斯亮蓝G-250分子结构式

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    欲咨询购买北京考马斯亮蓝G-250现货供应,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
    丙*(代"酸")* Ethyl oxamate 4075-81-4
    ARB12031 大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa测定使用说明书 Rat beta-hydroxybutyric acid,β-ohb ELISA KIT
    ARB11323 人胆固醇酯转移蛋白(CETP)尿液中含量检测 Human glial fibrillary acidic protein,gfap ELISA KIT
    ARB13657 兔子髓磷脂碱性蛋白(MBP)含量测试 Rabbit myelin basic protein,mbp ELISA KIT
    KG202 GMO作物提取检测试剂盒
    ARB11329 人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)ELISA代测服务 Human cholecystokinin octaPeptide,cck-8 ELISA KIT
    ARB11080 人肾上腺素(EPI)检测服务 Human epinephrine/adrenaline,epi ELISA KIT
    *甲*(代"酚")绿* Maltose monohydrate 62625-32-5
    ARB14114 牛谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)Elisa分析 
    萎锈灵 Glycylglycyl-L-isoleucine 5234-68-4
    ARB12722 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)酶联免疫定量检测 Mouse 15-lipoxygenase,15-lo/lox ELISA KIT
    CYB164043 人白蛋白-HRP
    BL1273 *仿:异戊醇=24:1
    北京考马斯亮蓝G-250现货供应关键词:考马斯亮蓝G-250,BTN131123,Coomassie Blue G-250

    ARB11317 人促睡眠肽(DSIP)含量测试 Human delta sleep-inducing Peptide,dsip ELISA KIT
    HC0052 (带刻度)袋装吸头
    嗜热菌蛋白酶 Taurine 9073-78-3
    ARB12570 大鼠脑*素/脑*尿肽(BNP)代做ELISA实验 Rat brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KIT
    PY02-189  吲哚培养基  10克  
    维生素B5 Anthraquinone 137-08-6
    52-89-1 L-Cysteine hydrochloride L-盐*(代"酸")半胱*酸
    PY02-164  双洗琼脂  250克  
    ARB12340 大鼠补体5A(C5A)检测服务 Rat complement fragment 5a,c5a ELISA KIT
    NF-261 冻干抗人HBSAg血清
    ARB10881 人抗脊髓灰质炎病毒(PV-Ab)酶标法分析 Human anti-poliomyelitis virus antibody ELISA KIT
    538-75-0 N,N"-二环己基碳二亚胺(DCC)NN"Dicyclohexylcarbodie
    F020207 山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA
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    ARB11032 人阿黑皮素原(POMC)检测服务 Human pro-opiomelanocortin,pomc ELISA KIT
    E0401 抗凝马血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
    BL0987 Peptone 蛋白胨
    橙黄Ⅱ Methyl blue 633-96-5
    BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
    北京考马斯亮蓝G-250现货供应关键词:考马斯亮蓝G-250,BTN131123,Coomassie Blue G-250


    ·DNA marker(λ-EcoT14 I)
    编号:BTN90602J
    英文名称:DNA ladder(λ-EcoT14 I)
    规格:100μg

    ·无内毒素质粒DNA大量提取试剂盒
    编号:BTN81107
    英文名称:Endotoxin-free plasmid DNA large-scale extraction kit
    规格:5次
    本试剂盒是整合大提质粒DNA提取试剂盒和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是我司独家推出的产品,在质粒提取前就把细胞壁上的内毒素清除掉,彻底避免了目前通用的先提取DNA+内毒素混合物,再从中纯化质粒DNA的弊端。用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。

    试剂盒特点:
    1. 操作简单,只在经典的柱式质粒DNA提取前,增加菌体内毒素清除一步。
    2. 去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
    3.质粒丢失少,产率只比柱式质粒DNA提取试剂盒低5-10%,效果好于先提质粒DNA,再用液相内毒素清除剂处理的方法。
    4. DNA可以直接用于转染等实验。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    菌体内毒素清除剂 200ml
    溶液A 25ml
    溶液B 25ml
    溶液C 35ml
    RNase A溶液(10mg/mL) 300μl
    吸附柱活化液 12.5ml
    大提离心吸附柱 5套
    通用洗柱液 100ml
    DNA洗脱液3.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:RNase A溶液需4℃或-20℃保存,其余成分可室温保存,如有沉淀可加热溶解后再使用。

    使用方法:
    1. 用50mL塑料离心管收集不超过40mL的E.coli 饱和菌液,5000rpm离心5-10分钟,弃上清,得到细菌沉淀。
    2. 加入10mL菌体内毒素清除剂,温和混匀后5000rpm离心5-10分钟,弃上清(含内毒素)。
    3. 重复上述操作3次,得到的菌体将丢失了绝大部分细胞表面的内毒素。
    4. 往细菌沉淀中加入5mL溶液A(第一次使用时需要将RNase A溶液全部加入并混合均匀,未用完的部分放4℃保存),充分振荡悬浮。注意:充分重悬细胞沉淀(无块状物)对于获得高的质粒产量十分重要。
    5. 加5mL溶液B,温和翻转10 余次至透明。若混合液不透明,应减少细菌的用量或室温放臵5-10分钟直到裂解液变透明。注意: 避免剧烈振荡,否则细菌基因组DNA 将断裂为小片段,与质粒难以分离,污染质粒DNA。
    6. 加入冰浴的7mL溶液C,颠倒混匀,冰上放臵10分钟。混合物中将有白色絮状物形成。注意不要过分振荡。
    7.在等待期间,活化离心吸附柱。在离心吸附柱中加入2.5mL活化液,套上收集管后室温放臵2分钟,然后5000rpm离心2分钟,倒弃穿透液,再将吸附柱套上收集管后待用。活化后的离心吸附柱必须立即使用。如果不活化,质粒得率将低20-40%左右。
    8. 6000rpm离心10分钟。如果离心管承受能力强,离心速度还可以适当提高以充分沉淀絮状物。
    9. 将上步得到的上清液移入到大提离心吸附柱中,放入50mL收集管中。室温放臵5分钟左右以便让质粒DNA跟膜结合。
    10. 6000rpm离心5分钟,质粒DNA 将与大提离心吸附柱中的膜结合。弃穿透液。
    11. 将10mL通用洗柱液加入到离心吸附柱中,室温静臵2分钟后6000rpm离心5分钟,弃穿透液。
    12. 重复上步一次。
    13.室温6000rpm 空甩5分钟,弃穿透液。注意:此步很重要,不能跳过,否则残留乙醇会影响后续实验。
    14. 将大提离心吸附柱放入一个干净的50mL塑料离心管中,加0.5mL DNA洗脱液3.0(洗脱液如加热到50-65℃效果更佳),室温静臵2分钟后6000rpm离心5分钟,收集液即是质粒DNA溶液。
    15. 重复上步3-4次可洗脱更多的质粒DNA。DNA 洗脱液3.0 不够可以用TE或超纯水替代。
    16. 合并所得质粒DNA,立即使用或-20℃储存。

    注意事项:
    1.细菌培养时间一般为12-16小时,但接种量大时应减少时间。过度培养会降低质粒的质量甚至导致质粒DNA突变。
    2.注意溶液A:溶液B:溶液C的比例为5:5:7。若细菌量增大,需按比例放大这些溶液的使用量。
    3.随菌体增多应延长溶液B的作用时间,直至溶液成粘稠透明状。但时间过长会导致质粒DNA变性。
    4.加溶液C后形成的白色沉淀中有变性的蛋白质、细菌基因组DNA和细胞碎片,离心后应避免带入到后续处理中。
    5.通用洗柱液洗涤离心柱后必须甩干一次,否则残留通用洗柱液中的乙醇会干扰后续实验。
    6.质粒的具体产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。一般1.5mL 过夜培养菌体可收获约10μg高拷贝质粒。
    7.纯化的质粒在电泳中表现为2-3 条带有时甚至为4-6 条带均属正常,未分开的环套质粒,易被误判为基因组DNA。



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      一、目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250 测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250 在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm 波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白

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