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- 供应商:
上海近岸
- 规格:
1ml×5/(1ml×5)×5
| 规格: | 1ml×5 | 产品价格: | ¥168.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | (1ml×5)×5 | 产品价格: | ¥756.0 |
- 常规PCR鉴定;
- 小片段目标基因克隆;
- 平端PCR产物加A。
- 高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段。
- 灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。
- 稳定:反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。
- 快捷:PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配制。
| 货号 | 产品组成 | 体积 |
|---|---|---|
| E005-01A | 2×Taq Master Mix | 1ml×5 |
| E005-01B | 2×Taq Master Mix | (1ml×5)×5 |
- 使用本试剂扩增得到的PCR产物3´端有一突出"A"碱基,可直接克隆于T载体中。
- 当扩增较长片段时,推荐使用2×Taq plus Master Mix(Cat. No: E007)。
- 需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。
- 菌液PCR时预变性时间≥5min,更有利于破壁。
- 应根据实验目的选择合适的循环数,循环数过少,会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加,但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。
- 根据引物Tm值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特性扩增;过高可能扩增不到。

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文献和实验5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制:只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速:克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法,操作步骤更少,所需试剂更少,所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接,无需酶切或连入克隆载体。应用范围:1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
ChamQTM/AceQ® QPCR Master Mix 5 ml 可供 20 μl 体系 500 次反应。 模板的上样量 若直接使用 cDNA 原液作为模板,建议使用体积不超过 qPCR 反应总体积的 1 / 10! 当复孔之间重复性不佳时,可将模板做适当稀释后以大体积加入反应体系,可有效提高实验重复性。看小 V 做的实验,是不是重复性爆表啊~~~ 预变性时间 常见的 qPCR 试剂预变性时间从 30 sec - 15 min 不等。科学家们为了封闭常温下酶的活性,使 qPCR 产生






![Goat Anti-Rabbit Antibody[HRP], pAb](https://img1.dxycdn.com/2022/0426/085/0128670641202735453-14.jpg!wh200)





