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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
多肽抗原
- 保存条件:
低温保存
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,动物....
- 保质期:
1年
- 库存:
97
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 应用范围:
ELISA法
- 抗体英文名:
MPO
- 抗体名:
髓过氧化物酶抗体
- 规格:
0.1ml
髓过氧化物酶抗体根据抗原和机体的关系有效的区分抗原:
(1)异种抗原:主要指来自不同物种的蛋白质抗原,如针对人体抗原的鼠源性单克隆抗体,一旦引入人体后,既可作为抗体和相应的抗原分子起效果,也能够诱发发生抗抗体,形成人抗鼠抗体(HAMA)反响,广义而言,前面提到的病原体如细菌和病毒显示的PAMP也是一种异种抗原,仅仅此类抗原一般不与抗体等免疫产品相结合,而是发动炎症反响铲除病原体。
(2)嗜异性抗原(heterophilicantigen):通常指人体某些安排与病原微生物特定成分之间所具有的一起抗原,如肺炎球菌与血型抗原之间、溶血性链球菌胞膜与肾小球基底膜和心肌安排之间,大肠杆菌成分与结肠膜之间可出现穿插反响,标明存在一起的嗜异性抗原,阐明这些抗原的效果。
(3)同种异体抗原:典型者如AS()血型抗原和安排相容性抗原,后者是引起移植物排挤的主要因素。
(4)髓过氧化物酶抗体正常情况下,免疫系统不对本身抗原发生免疫应答,本身反响性淋巴细胞很多激活并发生本身抗体,引起本身耐受溃散,其间触及一系列杂乱的免疫生物学现象。
我司是髓过氧化物酶抗体销售单位,拥有完善的服务体系,同等价格比质量,产品看价格,绝对是您的佳选择,原版说明书提供,您可放心购买,凡订购我司产品我们都会尽快安排发货的哦,快订购吧........
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文献和实验病例3:髓过氧化物酶缺乏 髓过氧化物酶缺乏症:(myeloperoxidase deficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。多有家族史,自幼反复发生细菌或真菌感染[5,6]。MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时,使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力,对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q23。无症状者不需治疗,有感染者应选用敏感抗生素。 研究表明,中性粒细胞和单核细胞MPO缺陷
系一种过氧化物酶,含在白血球和骨髓( Myelo)的嗜伊红细胞中。因显绿色所以也称绿过氧化物酶。可高度提纯精制出来。辅基用盐酸 -丙酮处理不与蛋白质分离,吸收带向长波侧移动,似具有与其它过氧化物酶不同的血红素。作用形式与辣根过氧化物酶相同,但活性弱。可氧化已纳入到白血球内的物质,起解毒作用。
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