相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
TRIzol-Mate
- 库存:
549
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")TRIzol试剂伴侣批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应TRIzol试剂伴侣批发,产品信息:
类别:RNA纯化
英文名:TRIzol-Mate
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| TRIzol试剂伴侣 | BTN81027 | 50次 |
产地:国产|进口
规格:50次
英文名:TRIzol-Mate
编号:BTN81027
TRIzol是用于总RNA提取(主要是动物总RNA提取)的著名产品,具有广大的客户群。但其缺点之一是一直没有柱式升级产品,客户仍然要使用既繁琐又费事的非柱式操作(另一缺点是不能用于富含多糖和多酚的材料)为解决此问题,我们特推出本产品,其操作流程如下:

产品特点:
1. RNA 质量更好,因为操作简短减少了RNA在提取过程中的降解。
2. RNA 纯度更高,OD260/OD280一般在 1.9以上,比经典 TRIzol法得到的更纯。
3. 专门的洗涤条件能有效去除基因组 DNA,进一步减少其对 RNA的污染。
4.适用于其他基于酸酚/ 异硫*酸胍提取原理的RNA提取产品,包括TRIzol、TRIzol LS、TRI Reagent等。
5.可以省略*仿处理步骤,避免接触有毒试剂(但效果稍差)。
6.跟TRIzol 结合使用,把经典操作变成了柱式操作,简化了实验流程,用户可以节约30分钟的时间。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 硅胶膜离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用及效果:

使用方法:
1. 按 TRIzol的使用说明书进行总 RNA提取到加*仿之前一步。
2. 如果需要加*仿,则继续按TRIzol的使用说明书操作,用*仿处理裂解液离心后得到上清液。如果省略*仿处理步骤,则需要将裂解物直接离心。
3. 将经过*仿处理得到的上清液或没有经过*仿处理直接离心得到的裂解液转移至一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意:如果是经过*仿处理,则离心后,下层有机相和中间层将含有DNA和蛋白质,避免触及,否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见,可以留下100μl上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行,否则容易吸出交界面的不可见的丝状DNA。
4. 加入等体积的溶液A,颠倒混匀 30秒。
5. 根据混合物的多少,一次或分两次转移到离心吸附柱中。
6. 每次转移后,需要13000-15000g室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。
7. 加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中,室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。一次洗涤一般足够去除杂质。但如果样品OD260/280 比值不高,可以再用0.3mL 通用洗柱液重复此步一次。
8.室温离心半分钟。此步对去除残留通用洗柱液十分重要,否则残留的通用洗柱液会影响RNA的质量和使用。
9. 将离心吸附柱转移到一自备的RNase-free 收集管中,加入50-100μl RNA 洗脱液。
10.室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
11. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
12. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度 X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
13. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
疑难解答:
Q:上样孔里的红色荧光物一定是DNA污染吗?
A:不是。用TAE或TBE电泳液和非变性胶电泳RNA时容易产生此现象,百奥莱博初步研究发现大部分红色荧光物是变性不充分的单链RNA 通过碱基互补或通过硼*(代"酸")络合(如果使用TBE作电泳液的话)形成的复合物,加RNase处理后,这些红色荧光物(RNA)一般会消失。为避免此现象,建议最好使用甲醛变性胶电泳和RNA 专用上样液(如我公司的RNAload)。
Q:如何确认和去处除污染的基因组DNA?
A:如果怀疑有DNA污染,可以用RNase处理RNA样品,然后再电泳。如果上样孔里的红色荧光物不消失,则表示是基因组DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用百奥莱博的非酶的DNA 去除剂DNA Scavenger或RNase-free DNase,由于RNase-free DNase一般都有残留的RNase污染,所以必须严格按照厂家提供的说明书进行操作。
TRIzol试剂伴侣批发专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:TRIzol试剂伴侣,BTN81027,TRIzol-Mate
TRIzol试剂伴侣现货供应,凡在我公司购买该产品均可享受免费的技术咨询服务,年中降价>>低价格促销:elisa试剂盒,Amrecso原装试剂、抗体、等相关试剂,产品品种齐全,价格优惠。产品质量,服务质量均是一流,您尽可放心购买!
关于TRIzol试剂伴侣批发的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN120654F | 核酸电泳及回收 | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) |
| BTN3674 | DNA纯化 | 一管式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN120510 | 工具酶 | ATP依赖的DNase |
| BTN3091 | RNA纯化 | 液相RNase清除剂 |
| BTN131141 | 核酸扩增(PCR) | dNTP和引物清除剂 |
| BTN90605A | 探针标记及检测 | TdT加尾法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN131276 | 其他细胞生物学试剂 | Baker甲醛*中性固定液 |
| BTN80909 | 其他生化试剂 | IPTG溶液 |
| BTN91102 | DNA纯化 | 柱式骨骼DNA提取试剂盒 |
| BTN130886 | 蛋白质研究 | 植物线粒体总蛋白提取试剂盒 |
| BTN90403 | 蛋白质研究 | 蛋白胶中量回收试剂盒 |
| BTN120703 | 克隆与表达 | 盐*(代"酸")万古霉素溶液 |
| BTN140391 | 克隆与表达 | 大肠杆菌T1化学感受态细胞 |
| BTN120695 | 克隆与表达 | 新生霉素溶液 |
| BTN90604A | 探针标记及检测 | PCR法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN81101 | DNA纯化 | 柱式昆虫DNA提取试剂盒 |
| BTN130627 | 工具酶 | 核酸外切酶T |
| BTN80401 | 核酸电泳及回收 | 柱式Oligo回收试剂盒 |
| BTN130805 | 克隆与表达 | 单细胞悬浮液 |
| BTN81205 | 蛋白质研究 | 一站式Tricine-SDS-PAGE套装 |
| BTN81109B | 克隆与表达 | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型) |
| BTN100865 | 其他生化试剂 | 20% PVP K30溶液(DNA级) |
| BTN80929 | RNA纯化 | 液体样品RNA和DNA提取试剂盒 |
| BTN101005 | 核酸扩增(PCR) | 即用型易错PCR试剂盒 |
| BTN130942 | DNA纯化 | 百万碱基级真菌DNA提取试剂盒 |
北京百莱博科技有限公司是RNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购TRIzol试剂伴侣批发。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验从组织中提取总RNA1)液氮研磨,组织块直接放入研体中,加入少量液氮,迅速研磨,待组织变软,再加少量液氮,再研磨,如此三次,按50-100mg组织/mlTrizol加入Trizol,转移入离心管进行第2步操作。2) 匀浆:组织样品按50-100mg/mlTrizol 加入Trizol,另外,组织体积不能超过Trizol体积的10%,否则匀浆效果会不好,用电动匀浆器充分匀浆约需1-2分钟。从细胞中提取总RNA1) 培养贴壁细胞:不须消化,可直接用Trizol进行消化、裂解,Trizol体积按10
[试剂与仪器](1)RNA提取试剂:TRIZOL试剂(GibcolNo15596-026)(2)DEPC处理的双蒸水,乙醇(3)RPMI-1640,胎牛血清(FCS),ConA(刀豆蛋白A)(4)CO2培养箱(5)无菌操作台和离心机等 [操作步骤](1)收集培养细胞,用RPMI-1600培养液离心洗涤3次,第二次离心洗涤时用RPMI-1640培养液调整细胞数至5×106~1×107细胞(2)最后一次洗涤时吸1ml细胞悬液至1.5mlEP管中,在台式离心机离心,弃上清加入
真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
。 2)RNA 提取 外泌体 RNA 可以用专用的外泌体 RNA 提取试剂盒提取,也可以用 Trizol 法提取,建议 Trizol 与外泌体的体积比不小于 4:1(也可以用 Trizol 直接裂解外泌体沉淀)。 具体操作:取 200 μl 外泌体于 1.5 ml EP 管中,加入 800 μl Trizol 试剂,充分混合,裂解 10 min,12000 rpm 离心 10 min 取上清。 3)反转录 采用 Umibio 4× 预混型快速逆转录试剂盒:适用于长片段 RNA(如 mRNA、LncRNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









