- ¥190 - 1780
- 百奥莱博
- 北京
- BTN71207-ZYK
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存、有效期一年。
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNA Elution Buffer
- 库存：
221
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA洗脱液厂家直销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应RNA洗脱液厂家直销，产品信息：
类别：RNA纯化
英文名：RNA Elution Buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| RNA洗脱液 | BTN71207 | 10mL |
规格：10mL
编号：BTN71207
英文名：RNA Elution Buffer
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品是专门从硅胶膜离心吸附柱上高效洗脱结合的RNA。本产品与各种硅胶膜兼容，洗涤普通离心吸附柱一次需要本产品20-100μl。
储存条件：常温运输及保存、有效期一年。
RNA洗脱液厂家直销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN71207,RNA洗脱液,RNA Elution Buffer
我公司倾力为客户提供最优 、最全、最有效的RNA洗脱液等科研试剂产品，质量被全国各大院校科研机构认可。 同时，我们售前，售中，售后全程为您服务。欢迎来电咨询!
欲咨询购买RNA洗脱液厂家直销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN120506 | 工具酶 | T4聚核苷酸激酶 |
| BTN130954 | DNA纯化 | 柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN120702 | 克隆与表达 | 衣霉素溶液 |
| BTN130645 | 工具酶 | 8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1) |
| BTN140387 | 克隆与表达 | 酿酒酵母EGY48化学感受态细胞 |
| BTN101202 | 其他生化试剂 | 3M乙酸*溶液(pH5.2) |
| BTN131218 | 核酸扩增(PCR) | GTP溶液(2.5mM) |
| BTN100837 | 蛋白质研究 | EDTA溶液(0.5M，蛋白级) |
| BTN51206 | 工具酶 | Taq DNA聚合酶 |
| BTN110801 | 核酸电泳及回收 | 核酸浓缩剂 |
| BTN170502 | 细胞组织染色 | 姬姆萨染色液(吉姆萨染液) |
| BTN60903 | 其他生化试剂 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH7.5)(不含RNase) |
| BTN80101 | DNA纯化 | 一管式病毒DNA-RNA提取试剂盒 |
| BTN70701 | DNA纯化 | 柱式病毒DNA提取试剂盒 |
| BTN70503R | 核酸电泳及回收 | DNA marker(100-2000bp) |
| BTN111109 | 基因组研究 | DOP-PCR试剂盒 |
| BTN130967 | 核酸电泳及回收 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(19:1) |
| BTN130977 | RNA纯化 | 生物素化的Oligo(dT) |
| BTN130956 | DNA纯化 | 柱式酱油DNA提取试剂盒 |
| BTN131048 | 蛋白质研究 | 胆酸* |
| BTN100868 | 蛋白质研究 | SDS-PAGE分离胶配胶液 |
| BTN90607 | DNA纯化 | 柱式BAC载体DNA提取试剂盒 |
| BTN100209 | 工具酶 | 大片段Bst DNA聚合酶 |
| BTN131185 | 细胞及免疫学 | ONPG溶液(10mg/mL) |
| BTN130628 | 工具酶 | λ核酸外切酶 |
| BTN130904 | 探针标记及检测 | 超级杂交液(Oligo探针) |
我公司正在优惠促销RNA纯化等系列产品，期待您的咨询选购RNA洗脱液厂家直销。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μl RNase free water（事先在 70-90℃水浴中加热效果更好）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。 8. 如果预期RNA产量>30μg,加30-50μl RNase free water重复步骤7, 合并两次洗脱液,或者使用第一次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。 洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高15–30
或存放不当：质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同，有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当，如果出现浑浊，可参考试剂盒说明书，进行 37℃ 温浴至溶液澄清，再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适：洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低，过小会导致洗脱不充分，产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积，如果洗脱浓度偏低，可以重复洗脱一次； ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心：可能会导致洗脱液覆盖不完全，导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水，避免使用 PH＜
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
