固相RNase清除剂 RNA纯化

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的固相RNase清除剂 RNA纯化用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多固相RNase清除剂等RNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：固相RNase清除剂 RNA纯化
规格：100mL|250mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：QN0922
英文名：Surface RNase Erasol
本品含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。

产品特点：
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

使用方法：
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。2.工作平台的清洁 直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。 注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。3.实验仪器的清洁 用浸有固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase清除剂的10 或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。 注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净)，建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。

储存条件：常温

更多有关固相RNase清除剂 RNA纯化的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
BTN131159 荧光素555标记山羊抗兔IgG Goat Anti-Rabbit IgG ,IF555 Conjugate
F030803 BIOTIN标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*BIOTIN
ARB12527 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)定量分析 Rat receptor activator of nuclear factor kappa b ligand,rankl ELISA KIT
D-丙*酸 DNA Na 338-69-2
SSC缓冲液(20×,pH5.3)   500ml
ARB11982 大鼠FMS样酪*酸激酶3(Flt3)含量分析 Rat fms-like tyrosine kinase 3,flt3 ELISA KIT
细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒   50T
PY02-015  硫乙醇酸盐流体培养基  250克  
ARB12245 大鼠血管生成素4(ANG-4)elisa检测 Rat angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法)   50T
ARB14166 牛口蹄疫O型抗体(FMD-O-Ab)elisa检测操作说明书 
ARB12569 大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)含量测试 Rat brain-gut Peptides,bgp/gehrelin ELISA KIT
固相RNase清除剂 RNA纯化关键词：Surface RNase Erasol,固相RNase清除剂,QN0922

ARB12929 小鼠皮质醇(CortIsol)尿液中含量检测 Mouse cortisol ELISA KIT
BTN111203 绿如蓝蛋白染液 One-Step PAGEblue
新型隐球菌染色液   20ml
ARB13477 鸡转化生长因子β2(TGF-β2)elisa测定使用说明书 Chicken transforming growth factor β2,tgf-β2 ELISA KIT
57-44-3 Barbital 巴比*(代"妥")
200bp DNA ladder（200-3000bp） 100次
PP0201 Bradford法蛋白定量试剂盒
BL1427 50×TAE 缓冲液
SP琼脂糖凝胶FF VP
辛乙*(代"烯")二醇单正十二烷基酯 dITP,3Na 3055-98-9
BL0851 兔抗小鼠IgG纯化抗体
ARB13243 小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)Elisa分析 Mouse high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
J0203 兔抗人血清白蛋白抗血清 1ml/10ml
ARB10971 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA检测服务 Human receptor Ⅱ for the fc region of immunoglobulin g,fcγrⅡ ELISA KIT
517-28-2 苏木色精 Hematoxylin
BTN91102 柱式骨骼DNAOUT Column Bone DNAOUT
BL1159 无内毒素质粒大量提取试剂盒
PY02-031  蛋白胨水培养基  250克  
头孢噻*(代"吩")* Lactobionic acid 58-71-9
F030402 胶体金标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*GOLD
ARB12140 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)含量检测 Rat growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
固相RNase清除剂 RNA纯化关键词：Surface RNase Erasol,固相RNase清除剂,QN0922


·福林酚
编号：QN1074
英文名称：Folin & Ciocalteu’s phenol reagent
规格：50ml|100ml|500ml
1、Folin-酚试剂甲:
将1g Na2CO3溶于50mL 0.2moL/L NaOH中，再把0.5g(硫*(代"酸")铜)CuSO4·5H2O溶于100mL 1%的酒石酸**(或酒石酸*)溶液，然后将前者50mL与后者1mL混合，现用现配，此试剂只能使用一天，过期失效。

2、Folin-酚试剂乙:
本试剂的浓度为1moL/L，此为Folin-酚试剂应用液。Folin-酚试剂平时应密封贮存于4℃冰箱中避光保存。

3、Folin -酚法测定原理：
在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质—铜络合物。此络合物将试剂磷钼酸—磷钨酸(FolIn试剂)还原，混合物深蓝色(磷钼蓝和磷钨蓝混合物)，颜色深浅与蛋白质含量成正比。此方法操作简便，灵敏度比双缩脲法高100倍，定量范围为5～100μg蛋白质。

储存条件：4℃避光，有效期1年

·潮霉素B
编号：QN0023
英文名称：Hygromycin B
规格：1g
本品常用做蛋白质合成抑制剂，可用于植物细胞培养等生化研究。本品是潮霉素B干粉，用于细胞培养实验溶解后过滤除菌。推荐溶剂水，PBS溶液。

CAS：31282-04-9
储存条件：-20℃
别名：湿霉素乙;效高素;潮霉素B干粉
效价：≥950U/mg

潮霉素B是由吸水链霉菌代谢产生的一种*基糖苷类抗生素，通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成，从而杀死原核(如细菌)、真核(如酵母菌，真菌)和高等哺乳动物真核细胞。

大肠杆菌来源的潮霉素抗性基因(hyg或hph)，编码潮霉素B磷酸转移酶，将潮霉素B转化成不具有生物活性的磷酸化产物，从而起到解毒作用。针对这一原理，潮霉素B是一种非常有用的选择性标记，用来筛选和维持培养成功转染潮霉素抗性基因的原核或者真核细胞。另外，由于作用模式的差异，常与G418，Zeocin™ 和Blasticidin S联合使用进行双抗性阳性细胞株的选择。潮霉素B还能用作抗病毒剂，因其选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞，且具有抑制翻译的功效。还可混合入动物饲料中起到驱虫功能。

使用方法

1. 常用筛选浓度
注意：潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1)第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2)根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

终浓度(μg/mL)	培养基体积(ml)	5mg/ml潮霉素B加入体积(ml)
50	9.9	0.1
100	9.8	0.2
250	9.5	0.5
500	9.0	1.0
750	8.5	1.5
1000	8.0	2.0

3)第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4)接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5)按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3. 稳定转染细胞的筛选
1)转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%。
2)每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3)筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4)挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5)之后更换正常培养基培养即可。

注意事项：
1)潮霉素B的抗性基因(hyg或hph)除了来自大肠杆菌之外，还发现于其他的菌株，包括Streptomyces hygroscopicus和Klebsiella pneumoniae。
2)本品为有毒化合物，避免与皮肤和眼睛接触，请小心操作。
3)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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