北京柱式DNA清除剂多少钱

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应北京柱式DNA清除剂多少钱，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京柱式DNA清除剂多少钱
英文名：Column DNA Scavenger
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。

本产品是非酶DNA清除剂-2的柱式升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有比非酶DNA清除剂-2操作上更快速的特点。

产品特点：
1. 操作更加简单快速，全部操作只需要几分钟。
2. 回收率高达80%以上。
3.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而RNA分子完整性不受任何影响。
4. 本身不含RNase污染。
5. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
6. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	2.5ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存。

使用方法：

1. 将50μl总RNA溶液与溶液A按1：1的比例混合，充分震荡半分钟。注意：RNA溶液中盐(如*离子)的浓度不能高于0.2 M，如果RNA溶液的量不足50μl，最好加无RNase水补足到50μl以便后续操作。
2. 加入相当于RNA溶液和溶液A混合液总体积9倍体积的溶液B，颠倒数次充分混匀。注意：溶解溶液B沉淀。溶液B在4℃放置后可能会产生沉淀，使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中，室温12000rpm离心半分钟，弃穿透液。
4. 加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况，此步可以省略。
6. 加0.7mL溶液C到离心吸附柱中，12000rpm室温离心半分钟，弃穿透。
7.室温12000rpm离心半分钟。此步十分重要，否则会影响RNA的使用。
8. 将离心吸附柱转移到一个新的1.5mL离心管中，加入30-50μl RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。室温12000rpm离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

疑难解答：
Q：能否用本产品对同一样品进行反复处理？
A：可以。
Q：本产品跟DNA Scavenger-2(BTN70801)有何区别？
A：本产品为柱式升级产品，比DNA Scavenger-2更快速清除RNA样品中的DNA污染。

欲咨询购买北京柱式DNA清除剂多少钱，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·红细胞裂解液A型(核酸纯化)
编号：BTN60403
英文名称：Red Cell Lysis Solution,Type A
规格：250mL
本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性。由于红细胞是血液的主要细胞成份，不含DNA和RNA，其所含血红素能抑制PCR反应，所以先用本产品裂解红细胞，再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。

产品特点：
1.快速，一次处理只需要2-3分钟。处理后提取血液DNA可以不需要酚/*仿去蛋白质。
2.高效，一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞，一般样品最多只需要处理两次。
3.扩容性好，可以一次处理多达几十毫升的样品，也可以处理100μL的血液。
4. 兼容性好，可以与市场上大多数血液DNA提取试剂盒结合使用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在装有抗凝血液的离心管中，按1:1的比例加入红细胞裂解液A型并轻柔颠倒混匀。
2. 5000-10000 g室温离心2分钟，小心吸弃弃上清。
3. 将细胞沉淀重悬于1/2 体积的红细胞裂解液A型中，轻柔吹打混匀后5000-10000g室温离心2分钟。
4.沉淀即为去除了红细胞的血液细胞，可以直接用于后续的实验。


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·潮霉素B
编号：BTN100839
英文名称：Hygromycin B Powder
规格：250mg
潮霉素B为无定形粉末。易溶于水、甲醇和乙醇，几乎不溶于低极性溶剂。熔点160~180℃。有催泪性和刺激性。

作用原理：蛋白质合成抑制剂，可干扰80S核糖体易位而造成翻译错译。

抗性机制：抗性基因hph特异性表达一种磷酸转移酶，可催化多醇环(hyosamine)的4-羟基磷酸化，产生7"-O-磷酸基-潮霉素B，后者在体内及体外均无生物活性。

储存条件：常温运输、4℃避光保存、有效期一年。

·超敏型BCA法蛋白定量试剂盒
编号：BTN80816
英文名称：Hypersensitive BCA Protein Assay Kit
规格：500次
本产品是在BCA法蛋白定量试剂盒(BTN80815)基础上改进的超敏蛋白定量试剂盒，尤其适合对低浓度的蛋白质溶液进行定量分析。

产品特点：
1．超敏感，最低检测浓度为0.5μg/mL。
2．线性范围在 0.5～20μg/mL，尤其适用于低浓度的样品。
3．对大多数离子型和非离子型去污剂不敏感，但对Cu的还原剂和螯合剂敏感。
4．比 Lowry法更加简单快捷，45分钟内完成测定。
5．试剂稳定，室温可以放置两年，工作液1 天内有效。
6．终产物稳定，检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
7．最短可以检测双肽，所以适合于分子量较小的蛋白质，而Bradford法需要一定大小的蛋白质。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	250ml
溶液B	250ml
溶液C	10ml
BSA标准品(2mg/mL)	1ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存(但BSA 标准品需要低温运输，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：(96板操作模式)
1．将本试剂盒提供的BSA标准品用自备的样品缓冲液稀释成浓度为0.04μg/uL的工作液待用(一次测试所需BSA标准品工作液的用量参见下表)。
2．取一块96孔板，先进行编号(编号可以根据样品数增加)，并按照下表加入BSA工作液、待测样品和样品缓冲液：

编号	BSA工作液 (μL)	待测样品 (μL)	样品缓冲液 (μL)	总体积 (μL)	蛋白含量 (μg)
0	0	0	150	150	0
1	5	0	145	150	0.2
2	10	0	140	150	0.4
3	20	0	130	150	0.8
4	40	0	110	150	1.6
5	60	0	90	150	2.4
6	80	0	70	150	3.2
7	100	0	50	150	4.0
样品1	0	?μl	补到150	150	未知
样品N	0	?μl	补到150	150	未知

3．计算 BCA工作液需要量：根据样品数量(包括制备标准曲线的样品的数量)和每个样品需要0.15mL BCA工作液的比例，计算所需BCA工作液的用量。
4．配制 BCA工作液：先将溶液A、溶液B和溶液C按50：48：2的比例混合，所得溶液即BCA工作液。比如：5mL溶液A + 4.8mL溶液B + 200μL溶液C。
5．将1倍体积(即150μL)的BCA工作液加入到各孔中并混匀。如果用排枪加入并混匀则更好。也可把96孔板放在振荡器上振荡30秒混匀。
6．60℃放置1小时。
7．冷至室温，10分钟内完成后续测定，否则化学反应还在继续进行，光吸收值会慢慢升高，每10分钟会升高2.5%左右。
8．在 562nm下比色测定其余样品的光吸收。如酶标仪没有562nm的设定，可用接近的波长检测，如570nm。
9．将编号为0 号的样品(对照)的读数从其余所有样品(包括0 号样品，其读数变成零)中扣除。
10．以0-7 号样品的BSA含量(μg，见上表最右行)为横坐标，以上一步得到的这几个样品的吸光值为纵坐标，绘出BSA的标准曲线。
11．再将待测样品的吸光值(减去0 号样品的读数后)标在标准曲线上，其在横坐标上对应的蛋白含量(μg)就是待测样品中的蛋白质含量，除以样品稀释液总体积(20μL)，乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度(单位：μg/uL)。

注意事项：
1．加工作液后也可以在室温放置2小时，或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时，吸光度会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。所以，如果蛋白质浓度较低，可以改在60℃孵育60分钟。
2．待测样品浓度在20～2000 微克/毫升浓度范围内有较好的线性关系。
3．在一定浓度范围内BCA法测定蛋白浓度不受下列化学物质的影响：

名称	在此浓度下不受影响
Ammonium Sulfate	1.5 M
Brij-35	5.0%
CHAPS	5.0%
EDTA	10mM
Hepes	100mM
Glycine，pH2.8	100mM
Guanidine HCl	4.0 M
Tween 20、60、80	5.0%
SDS	5.0%
Sodium Acetate pH5.5	200mM
Sodium Chloride(NaCl)	1.0 M
Sucrose	40%
Sodium Hydroxide(NaOH)	0.1 M
NP-40	5.0%
Triton X-100	5.0%
Urea	3.0 M

4．本方法受样品中螯合剂和还原剂的影响，所以需确保EDTA浓度不高于10mM，二硫苏糖醇不高于1mM，β-巯基乙醇不高于1mM，没有任何 EGTA，否则建议使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒(BTN80815)。
5．本试剂受温度和时间影响较大，故需要准确定时和定温，以保证精确定量。


北京柱式DNA清除剂多少钱关键词：柱式DNA清除剂,Column DNA Scavenger,BTN90318


·水样病毒沉淀剂
编号：BTN101118
英文名称：Water Sample Virus Precipitation Reagent
规格：10次

·水饱和酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用)
编号：BTN100805A
英文名称：Phenol-Chloroform-Isoamylol
规格：250mL

·SDS-PAGE分离胶配胶液
编号：BTN100868
英文名称：SDS-PAGE Resolving Gel Buffer
规格：250mL
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的分离胶，其浓度为4×，配胶时即开即用，非常方便。

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

·2×YT培养基(干粉型)
编号：BTN100821
英文名称：2×YT Medium Powder
规格：250g
2×YT的全称是2×Yeast Extract and Typeptone，就是表示其成分是LB broth的2×，主要用于繁殖M13噬菌体。本产品加水灭菌后即得液体培养基，即可使用。配制一升液体培养基需要50g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·通用酶缓冲液
编号：BTN131180
英文名称：Universal Enzyme Buffer
规格：1mL
本产品是通用的工具酶缓冲液，跟常见的各种分子生物学工具酶兼容，免去试验中更换缓冲液的麻烦。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·PCR级海藻糖溶液
编号：BTN130506
英文名称：Trehalose Solution，PCR Grade
规格：1.5mL
本产品为浓度为5M的海藻糖的水溶液，可以直接添加到PCR反应体系或逆转录反应中提高酶的热稳定性和活性。

产品特点：
1.在反应体系中加入海藻糖，可以增加热敏感的酶在高温下的稳定性和活性。
2. 海藻糖能增加鼠白血病病毒逆转录酶(Reverse Transcripatase)的热稳定和热激活特性，使其在60℃仍具有全部活性，足以在mRNA二级结构诱导终止反应之前合成全长的cDNA，反应效率大大提高。
3. 有助于提高干燥保存的酶的活性。

储存条件：低温运输，4℃保存，保存期一年

使用方法：按照1/3体积，将本产品加入到PCR体系中即可。

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