中性红染色液(活细胞专用)

活细胞荧光成像的 6 个技巧

1.选用适合您成像需求的显微镜 并非所有显微镜都同样适合活细胞成像。例如，倒置显微镜从样品下方成像，非常适合活细胞成像。这样可使物镜更靠近活体标本，而这对于大多数高数值孔径（NA）物镜来说是必需的要求。 2.使用盖玻片底培养皿 部分塑料底培养皿会增加自发荧光并降低信噪比（S/N）。在对背景要求较高的实验中，可优先选择成像级低自发荧光材料或盖玻片底培养皿。 3.使用透射率较高的荧光滤光片提高信噪比 荧光滤光片镜组及其内部的滤光片是活细胞荧光成像实验重要的硬件之一。 选用具有高透射率的滤光

胆盐中性红琼脂

成份：蛋白胨琼脂PH7．2-7．4 5000毫升 胆 盐 2．5克 乳糖 5．0克 对氨基苯甲酸 25毫克 1%中性红溶液 25毫升 制法： 将胆盐，对氨基苯甲酸，乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中，待冷至50-60℃时，加入1%中性红液2．5毫升，混合后即倾注平皿，凝固待用． *：1%中性红：1克中性红加酒精60毫升，加水40毫升  

热点聚焦丨活细胞「相分离」成像指南

被报道后，为神经、自噬、肿瘤、免疫等多领域机制研究开辟新思路，相关成果大量见于 CNS 期刊。活细胞成像与 FRAP 实验已成为验证胞内 LLPS 的核心证据。 2020 年 Science 上发表的一项研究中 Elaine Fuchs 团队借助转盘共聚焦，通过持续数分钟至 16 小时的延时成像，捕捉丝聚蛋白液滴融合过程，对比突变体相变动力学。诸多相分离研究均选用转盘共聚焦，源于相分离研究的多重严苛需求：相变事件瞬时发生，需要高时间分辨率；长时成像需控制光毒性以维持细胞活性；样本存在厚度，要求优异