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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围:
15.625-1000pg/mL
- 检测方法:
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用:
科研使用
- 适应物种:
Bos taurus; Bovine Cattle
- 标记物:
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本:
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格:
48T/96T
IL2Ra试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中的含量,ELISA试剂盒是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。
科研名称:IL2Ra试剂盒
英文学名:Bovine Interleukin 2 Receptor Alpha (IL2Ra) ELISA Kit
包装规格:48T、96T。
检测范围:15.625-1000pg/mL
灵敏度 6.3pg/mL
保存条件:2-8℃(频繁使用时);-20℃(较长时间不用时)。
优点:灵敏性高、特异性强、重复性好.
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
IL2Ra试剂盒造成测试内CV(变异系数)过高主要有以下几点原因:
1)在洗涤或吸取移液时,刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落。
注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面。
2)在剥除包被板覆盖物时造成孔与孔间的交叉污染。
在每次孵育完成时,一定要小心地剥除包被板覆盖物,以免孔与孔间的交叉污染。
3)样品不均一
确保所测试样品是均一的,在加入包被板前要混匀。
4)边缘效应
在孵育时要封好包被板,并尽可能在100 rpm的振荡器上孵育。
5)移液器没有正确校准。
6)在实验时,要确保移液器经过正确校准。
IL2Ra试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤为:
1)先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2)再加样品,使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;
3)加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体);
4)加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗原的量成正比。
竞争法的简要操作步骤:
1)先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组;
3)加入酶促反应底物,发生显色反应,对比实验组及对照组的显色差异,计算未知抗原的量。
IL2Ra试剂盒间接法的简要操作步骤:
1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
2)加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
3)加酶标抗抗体;
4)加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
IL2Ra试剂盒竞争法的简要操作步骤:
1)先加入特异性抗原,使抗原固定结合于载体表面;
2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗体混合物,并做只加酶标抗体的对照组;
3)加入酶促反应底物,发生显色反应,对比实验组及对照组的显色差异,计算未知抗体的量。
捕获法测抗体的简要操作步骤:
1)特异性捕获抗体的包被,先把能特异性结合待测抗原的抗体固定于固相载体表面;
2)加入待测样品,通过固定在载体表面的针对该抗原的抗体固定于载体表面;
3)加入特异性抗原以及针对该特异性抗原的酶标抗体;
4)加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
IL2Ra试剂盒必须遵守以下3个核心原理:1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
YB-APOL1-Hu 人载脂蛋白L1(APOL1) ELISA Kit Human Apolipoprotein L (APOL1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.468-30ng/mL 0.19ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-APOL2-Hu 人载脂蛋白L2(APOL2) ELISA Kit Human Apolipoprotein L2 (APOL2) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.067ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-APOM-Hu 人载脂蛋白M(APOM) ELISA Kit Human Apolipoprotein M (APOM) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.113ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-APOO-Hu 人载脂蛋白O(APOO) ELISA Kit Human Apolipoprotein O (APOO) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.073ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-apoTf-Hu 人脱铁转铁蛋白(apoTf) ELISA Kit Human Apotransferrin (apoTf) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.066ng/mL sandwich 96T/48T 707.6/495.3 12 months
YB-AP-p 猪抑肽酶(AP) ELISA Kit Porcine Aprotinin (AP) ELISA Kit Sus scrofa; Porcine Pig 1.56-100ng/mL 0.47ng/mL competitive inhibition 96T/48T 1040/728 12 months
YB-APPBP2-Ra 大鼠淀粉样蛋白β前体蛋白结合蛋白2(APPBP2) ELISA Kit Rat Amyloid Beta Precursor Protein Binding Protein 2 (APPBP2) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 0.156-10ng/mL 0.065ng/mL sandwich 96T/48T 1045.1/731.6 12 months
YB-APP-Hu 人淀粉样前体蛋白(APP) ELISA Kit Human Amyloid Precursor Protein (APP) ELISA Kit Homo sapiens human 78.125-5000pg/mL 35pg/mL sandwich 96T/48T 926.3/648.5 12 months
YB-APP-Mu
科研名称:IL2Ra试剂盒
英文学名:Bovine Interleukin 2 Receptor Alpha (IL2Ra) ELISA Kit
包装规格:48T、96T。
检测范围:15.625-1000pg/mL
灵敏度 6.3pg/mL
保存条件:2-8℃(频繁使用时);-20℃(较长时间不用时)。
优点:灵敏性高、特异性强、重复性好.
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
IL2Ra试剂盒造成测试内CV(变异系数)过高主要有以下几点原因:
1)在洗涤或吸取移液时,刮擦到板孔内部引起包被的抗体脱落。
注意在洗涤包被板或吸移标准品和样品时不要刮擦到板孔内表面。
2)在剥除包被板覆盖物时造成孔与孔间的交叉污染。
在每次孵育完成时,一定要小心地剥除包被板覆盖物,以免孔与孔间的交叉污染。
3)样品不均一
确保所测试样品是均一的,在加入包被板前要混匀。
4)边缘效应
在孵育时要封好包被板,并尽可能在100 rpm的振荡器上孵育。
5)移液器没有正确校准。
6)在实验时,要确保移液器经过正确校准。
IL2Ra试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤为:
1)先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2)再加样品,使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;
3)加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体);
4)加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗原的量成正比。
竞争法的简要操作步骤:
1)先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组;
3)加入酶促反应底物,发生显色反应,对比实验组及对照组的显色差异,计算未知抗原的量。
IL2Ra试剂盒间接法的简要操作步骤:
1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
2)加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
3)加酶标抗抗体;
4)加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
IL2Ra试剂盒竞争法的简要操作步骤:
1)先加入特异性抗原,使抗原固定结合于载体表面;
2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗体混合物,并做只加酶标抗体的对照组;
3)加入酶促反应底物,发生显色反应,对比实验组及对照组的显色差异,计算未知抗体的量。
捕获法测抗体的简要操作步骤:
1)特异性捕获抗体的包被,先把能特异性结合待测抗原的抗体固定于固相载体表面;
2)加入待测样品,通过固定在载体表面的针对该抗原的抗体固定于载体表面;
3)加入特异性抗原以及针对该特异性抗原的酶标抗体;
4)加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
IL2Ra试剂盒必须遵守以下3个核心原理:1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
YB-APOL1-Hu 人载脂蛋白L1(APOL1) ELISA Kit Human Apolipoprotein L (APOL1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.468-30ng/mL 0.19ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-APOL2-Hu 人载脂蛋白L2(APOL2) ELISA Kit Human Apolipoprotein L2 (APOL2) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.067ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-APOM-Hu 人载脂蛋白M(APOM) ELISA Kit Human Apolipoprotein M (APOM) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.113ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-APOO-Hu 人载脂蛋白O(APOO) ELISA Kit Human Apolipoprotein O (APOO) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.073ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-apoTf-Hu 人脱铁转铁蛋白(apoTf) ELISA Kit Human Apotransferrin (apoTf) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.066ng/mL sandwich 96T/48T 707.6/495.3 12 months
YB-AP-p 猪抑肽酶(AP) ELISA Kit Porcine Aprotinin (AP) ELISA Kit Sus scrofa; Porcine Pig 1.56-100ng/mL 0.47ng/mL competitive inhibition 96T/48T 1040/728 12 months
YB-APPBP2-Ra 大鼠淀粉样蛋白β前体蛋白结合蛋白2(APPBP2) ELISA Kit Rat Amyloid Beta Precursor Protein Binding Protein 2 (APPBP2) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 0.156-10ng/mL 0.065ng/mL sandwich 96T/48T 1045.1/731.6 12 months
YB-APP-Hu 人淀粉样前体蛋白(APP) ELISA Kit Human Amyloid Precursor Protein (APP) ELISA Kit Homo sapiens human 78.125-5000pg/mL 35pg/mL sandwich 96T/48T 926.3/648.5 12 months
YB-APP-Mu
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IL2Ra试剂盒
¥800 - 2860









