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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,1年
- 保质期:
室温,1年
- 英文名:
Membrane Stripping Buffer
- 库存:
大量
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 规格:
ml/盒
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格(元) | 保存条件 | 特点或用途 |
| 10xWet Transfer Buffer 10x转膜液(湿转法) |
KL173-01 | 500 ml | 85 | 室温,1年 | 用于湿法蛋白转膜或 >100 kDa蛋白的半干法转膜 |
| 10xSemi-Dry Transfer Buffer 10x转膜液(半干转法) |
KL174-01 | 500 ml | 95 | 室温,1年 | 用于半干法蛋白转膜 |
| 10x Membrane Blocking/ Washing Buffer(TBST) 10x 蛋白印迹膜封闭/漂洗液 |
KL175-01 | 500 ml | 95 | 室温,1年 | 用于印迹膜漂洗,以及封闭 液和抗体的稀释 |
| Membrane Stripping Buffer 膜再生液 |
KL177-01 | 500 ml | 234 | 室温,1年 | 去除印迹膜上结合的抗体, 以便重新检测目的蛋白 |
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文献和实验1) After ECL development, wash membrane once for 10min with PBST. 2) Incubate the membrane in stripping buffer (see below) in a heat-sealed plastic bag for 30min at 50oC with occasional mixing. For low-abundance antigens, the strip
Stripping for reprobing western blots
for blocking stage. 2. Harsh stripping Prepare buffer and strip membranes under a fumehood. 3. Warm the buffer to 50°C. 4. Add the buffer to a small plastic box which has a tight lid. Use a volume that will cover the membrane.
Put the membrane in PBS or TBS with 7ul/ml B-mercaptoetanol and 2%SDS for 30' at RT in agitation Wash the membrane for 30' in PBS or TBS. Put the membrane in blocking buffer
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