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- 中国/美国
- K080
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃恒温保存一年
- 保质期：
一年
- 英文名：
SuperStar Max DNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
ml/盒
SuperStar Max 超保真DNA聚合酶是在SuperStar Plus超保真DNA聚合酶基础上开发出来的高性能DNA聚合酶。本酶具有出色的扩增成功率和扩增效率，具有5’®3’ DNA 聚合酶活性和3’®5’的外切酶活性(即校读活性)，能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象，其保真度约相当于普通Taq DNA聚合酶的52倍。反应速度视模板复杂程度约为2-4 kb/min。对于一般性模板可以保证15 kb的扩增长度。本产品适用于对保真性要求高的DNA片段的快速扩增，如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等。使用SuperStar Max超保真DNA聚合酶扩增得到的PCR产物无3’端突出碱基，不可直接用于TA克隆。
【适用范围】
高保真扩增，快速扩增，如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等。
高GC含量、具有二级结构的复杂模板的扩增。
【产品组分】
| 产品组成 | A186-01 | A186-05 |
| SuperStar Max DNA Polymerase (2U/μl) | 50 μl | 50 μl×5 |
| 5 x SuperStar Max Buffer | 1ml | 1ml×5 |
| 2x SuperStar Max High-GC Buffer | 1.25ml×2 | 1.25ml×10 |
-20℃恒温保存一年
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
. Did He Really Invent PCR? • The basic principle of replicating a piece of DNA using two primers had already been described by Gobind Khorana in 1971:– Kleppe et al. (1971) J. Mol. Biol. 56, 341-346. • Progress was limited by primer synthesis and polymerase
能催化从四种5′-脱氧核苷三磷酸游离出焦磷酸而使DNA进行聚合反应的酶。EC2.7.7.7.。必须以DNA为模板，合成的DNA与模板具有互补的碱基排列（碱基互补性）。是与DNA复制和修复有关的重要的酶，虽可从许多组织分离出来，但对大肠杆菌的这种酶的研究较为先进。康伯格（A.Kornberg，1958）最初从大肠杆菌将此酶纯化，并弄清了其结构和特异性，但以后经过分子遗传学的研究，已明确了这种酶主要与DNA修复有关。因此重新进行与DNA复制有关酶的检索，发现两种新的酶。康伯格最初发现的酶称为
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