- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 0.312-20ng/mL
- 中国，美国，德国
- IC-HSP90b1-Hu
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
0.312-20ng/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Homo sapiens human
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
HSP90b1试剂盒细致比较试剂盒要害性技能参数:
ELISA试剂盒的要害技能参数包括板内差异性、板间差异性、批间差异性、重复性、特异性及交叉反应性、回收率等。如果实验君常常打开ELISA实验，建议运用同一厂家的试剂盒，这样可尽量保证数据的重复性(当然条件是实验条件的一致性)。关于科研用的定量ELISA试剂盒，不同的生产厂家运用的抗体对、酶以及底物、生产工艺和研发实力不尽相同，天然不同厂家试剂盒测出的数据会有差异。
英文简称：HSP90b1 ELISA kit
规格：96t/48t盒
检测范围：0.312-20ng/mL
最低检测限：0.126ng/mL
HSP90b1试剂盒空白对照有几种：
1. 空气空白水空白：一般是用于仪器调零的,所有孔数值减掉该孔数值。
2.底物空白：一般是用于防止底物弱显色所造成的读数偏高，同样所有孔数值减掉该孔数值（只加底物和终止液）
3. 酶空白：一般在2步法实验中使用，主要是看酶是否和板有非特异性结合的，一般不做这个 。
ELISA空白孔一般设一个，这是为了减除显色液的OD值。而阴性和阳性标准品最好是设2个复孔，虽然有点浪费，但为了确保实验的可靠性，我认为还是很有必要的。ELISA空白孔加什么？一般两个做法，看个人习惯或者说看你们实验室的习惯：
1，什么都不加，然后那个孔按照操作流程来做，这个说法的根据就是空白，也就是什么都没有。
2，加样本稀释液，然后按照操作流程来做。这个做法的根据就是只要不含阳性物质就算是空白的，加入样本稀释液的目的是为了使这个孔除了在没有阳性物质上其他的都与其他孔一致。
HSP90b1试剂盒方法中有三个必要的试剂：
(1) 固相的抗原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）
(2) 酶符号的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）
(3) 酶反应的底物
分为以下几种类型，实验首要需求根据自己的待检物来判定试剂盒类型:
1. 双抗体夹心法：针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体别离作为固相捕获抗体和酶标检测抗体。适用于测定二价或二价以上的大分子抗原如血浆中的细胞因子，不适用于测定半抗原及小分子单价抗原。同理，也有双抗原夹心法测抗体。
2.直接法：将抗原直接固定在固相载体上，参与酶符号的一抗，即可测定抗原总量。此法操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反应。
3.间接法：间接法是检测抗体常用的方法，其原理为利用酶符号的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）来检测与固相抗原结合的待检抗体。
- 竞争法：小分子抗原或半抗原因缺少可作夹心法的两个以上的位点，因而不能用双抗体夹心法进行测定，可以选用竞争法模式。当抗原材猜中的烦扰物质不易除去，或不易得到满意的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。
2.分析个别动物抗体水平抵达明显高于对照组的时刻差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看呈现差异的每对之间是否由于一些相同的要素而导致了差异的呈现，如年龄、性别、体重。
3.影响抗体发作的要素许多，如打针的部位、打针时的状况（准确与与否，量的多少等）、有无运用佐剂、elisa试剂盒佐剂的制作好坏、免疫的频率、动物的健康状况等均可影响抗体的发作，翔实的分析需求做好这些具体的记载，这样在后面的分析傍边才干打扫一些技术上的要素，随机误差等，真实的分析出动物怎样的自身性质要素导致了抗体的发作差异。
YB-XDH-Hu 人黄嘌呤脱氢酶(XDH) ELISA Kit Human Xanthine Dehydrogenase (XDH) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.055ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-XDH-Mu 小鼠黄嘌呤脱氢酶(XDH) ELISA Kit Mouse Xanthine Dehydrogenase (XDH) ELISA Kit Mus musculus mouse 3.125-200pg/mL 1.43pg/mL sandwich 96T/48T 995/696.5 12 months
YB-XDH-Ra 大鼠黄嘌呤脱氢酶(XDH) ELISA Kit Rat Xanthine Dehydrogenase (XDH) ELISA Kit Rattus norvegicus Rat 0.156-10ng/mL 0.068ng/mL sandwich 96T/48T 1045.1/731.6 12 months
YB-XIAP-Hu 人X-连锁凋亡蛋白抑制因子(XIAP) ELISA Kit Human X-Linked Inhibitor Of Apoptosis Protein (XIAP) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.103ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-XPC-Hu 人C组着色性干皮病偶联因子(XPC) ELISA Kit Human Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C (XPC) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.115ng/mL sandwich 96T/48T 882.5/617.7 12 months
YB-XPC-Mu 小鼠C组着色性干皮病偶联因子(XPC) ELISA Kit Mouse Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C (XPC) ELISA Kit Mus musculus mouse 0.156-10ng/mL 0.061ng/mL sandwich 96T/48T 905/633.5 12 months
YB-XPG-Hu 人G组着色性干皮病偶联因子(XPG) ELISA Kit Human Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group G (XPG) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.042ng/mL sandwich 96T/48T 926.3/648.5 12 months
YB-XPO1-Hu 人输出蛋白1(XPO1) ELISA Kit Human Exportin 1 (XPO1) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.123ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-XPO5-Hu
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文献和实验市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题，帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1：科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ？ A1：临床试剂是经过权威机构认可的，如 FDA、CFDA 等；而科研试剂一般是厂家自主研制，不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》；经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型；科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说，临床试剂盒的质量
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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