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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
12个月
- 英文名：
T7 DNA Polymerase
- 库存：
29
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
BR，10u/ul
中文名称：T7 DNA聚合酶售后服务
英文名称：T7 DNA Polymerase
产品规格：BR，10u/ul
包装：300U
分子量：由2个亚基组成，804kDa多肽（T7噬菌体基因5表达产物）和12kDa硫氧还蛋白（大肠杆菌trxA基因表达产物）
级别：BR
来源：两个大肠杆菌菌株，一个菌株含有T7噬菌体克隆基因5，另一个菌株含有大肠杆菌克隆基因trxA
浓度：10u/ul
活力定义：在37°C条件下，30分钟内能使10 nmol 的脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各种dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM碱性变性的牛胸腺DNA
保存缓冲液组分：20mM 磷酸钾(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制剂：金属螯合剂，修饰试剂（无水醋酸和N-乙基顺丁烯二酰亚胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影响聚合酶活性
失活：70℃加热10分钟
质量控制：测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
备注：反应体系中ATP的浓度取决于连接反应的类型，推荐的BSA反应浓度是0.1mg/ml
性状：重组酶，催化ATP依赖的分子内和分子间磷酸二酯键连接（5'-磷酸基团和3'-羟基末端），底物分子为多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之间的最小的连接底物是核苷3'，5'-二磷酸，而分子内连接的最小底物是8个碱基的寡核苷酸。配套提供反应缓冲液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯键的形成，使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羟基末端连接。作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸。随酶提供10X 反应缓冲液
用途：生化研究。连接RNA和RNA ；RNA3'-末端标记胞嘧啶3'，5'-双[a-32P]磷酸； tRNA的特异性修饰；合成寡核苷酸的环化；寡聚脱氧核糖核苷酸与单链cDNA连接，用于5'RACE（快速扩增cDNA末端）分析
保存： -20°C
公司提供的T7 DNA聚合酶售后服务品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询订购。
T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase;BR，10u/ul;300u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
T7 DNA聚合酶售后服务主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
T7 DNA聚合酶售后服务存放与运输：
干冰是固体二氧化碳，温度为零下78℃，湿冰就是冰的温度，一般为冷冻条件的温度，如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品，需要干冰运输，其他大多数生化试剂采用湿冰即可； 运输常温试剂的时候，不需要冰。对于需要冷藏的试剂，在用冰运输的时候，要把试剂同冰之间有隔离物，不能直接接触试剂包装，如试剂外面加装盒子，在盒子外面加冰，基本都采用冰块，不能直接用水结成的冰，因为冰融化后会形成水，容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制，以试剂四周都处于冰块包围为宜。 不要小看生物试剂的量，很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的，可以达到上千元/mg(即每公斤几百，上千万元），其保存条件也是很严格的，否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块，而非碎冰。
试剂品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
包装：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别：GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
T7 DNA聚合酶售后服务1。到货日期：物流、汽车运输、EMS邮政快递，申通快递等， 款到上海3天内发货；
2。质优价廉，欢迎订购，一次性订购100Kg以上量大从优。
3。其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方
技术支持：
我们将在力所能及的范围内，竭诚为您提供技术支持。您如有技术问题，请通过发邮件的方式，将您的技术问题发给我们，我们将及时给您答复。
快递选择：
客户可通过选择快递公司进行发货，可供选择的是申通、韵达、顺丰快递；如客户需要选择其他发运方式，比如物流发运或其他快递公司，请跟我们客服人员联系
麦康凯琼脂2号250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克
胰月示-亚盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC) 100g 用于食品和临床样本中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(SN0177-92，ISO标准)。
大鼠肝细胞完全培养基Mediumofratlivercells
Eosin-Methylen
BrothmediumG(MacConkeybroth)
改良O157显色培养基B 25000 mL incubation media 改良O157显色培养基B 25000 mL
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 10支 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。
龙胆紫血液琼脂基础Crystalvioletbloodagarbase用于鼠疫杆菌的选择性培养
MCMedium
PotatoDextroseSemisolidAgar
MKTTn肉汤基础 250(g) incubation media MKTTn肉汤基础 250(g)
3.5% NaC1乳糖发酵管 3.5% NaC1乳糖发酵管 20支 BR
乳糖胆盐培养基250用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)incubationmedia乳糖胆盐培养基250用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
改良CCD琼脂基础(mCCD) 250g 用于弯曲杆菌的分离培养(GB标准)
Hypertrehalosaemic Neuropeptide, Heliothis zeaPyr-Leu-Thr-Phe-Ser-Ser-Gly-Trp-Gly-Asn-NH2
δ-EndorphinTyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu
[Val3]-β-Casomorphin (1-4) amide (bovine)Tyr-Pro-Val-Pro-NH2
Caspase 3 Substrate 1m (Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMCAc-Asp-Glu-Val-Asp-AMC
Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human)Asn-Pro-Met-Tyr-Asn-Ala-Val-Ser-Asn-Ala-Asp-Leu-Met-Asp-Phe-Lys-Asn-Leu-Leu-Asp-His-Leu-Glu-Glu-Lys-Met-Pro-Leu-Glu-Asp
还原铁粉Reduced iron powderAR500g
E803-25GL-Isoleucine L-异亮安酸 (异白安酸)73-32-525g31
A8625-5GN-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-安基葡萄糖7512-17-65g
Neutral Red Staining Solution
3-(N-吗啉代)-丙磺酸100g
T7 DNA聚合酶售后服务正戊烷¤n-pentaneGCS2ml
SM1741NoLimits 7000bp DNA Fragment191
0422-25GTetracyclin,xy7nochloride 盐酸四环素64-75-525g
细胞色素C50mg
β-100ml
英文名称：T7 DNA Polymerase
产品规格：BR，10u/ul
包装：300U
分子量：由2个亚基组成，804kDa多肽（T7噬菌体基因5表达产物）和12kDa硫氧还蛋白（大肠杆菌trxA基因表达产物）
级别：BR
来源：两个大肠杆菌菌株，一个菌株含有T7噬菌体克隆基因5，另一个菌株含有大肠杆菌克隆基因trxA
浓度：10u/ul
活力定义：在37°C条件下，30分钟内能使10 nmol 的脱氧核糖核苷酸掺入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量
酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各种dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM碱性变性的牛胸腺DNA
保存缓冲液组分：20mM 磷酸钾(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT
抑制剂：金属螯合剂，修饰试剂（无水醋酸和N-乙基顺丁烯二酰亚胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影响聚合酶活性
失活：70℃加热10分钟
质量控制：测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
备注：反应体系中ATP的浓度取决于连接反应的类型，推荐的BSA反应浓度是0.1mg/ml
性状：重组酶，催化ATP依赖的分子内和分子间磷酸二酯键连接（5'-磷酸基团和3'-羟基末端），底物分子为多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之间的最小的连接底物是核苷3'，5'-二磷酸，而分子内连接的最小底物是8个碱基的寡核苷酸。配套提供反应缓冲液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯键的形成，使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羟基末端连接。作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦磷酸。随酶提供10X 反应缓冲液
用途：生化研究。连接RNA和RNA ；RNA3'-末端标记胞嘧啶3'，5'-双[a-32P]磷酸； tRNA的特异性修饰；合成寡核苷酸的环化；寡聚脱氧核糖核苷酸与单链cDNA连接，用于5'RACE（快速扩增cDNA末端）分析
保存： -20°C
公司提供的T7 DNA聚合酶售后服务品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询订购。
T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase;BR，10u/ul;300u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
T7 DNA聚合酶售后服务主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
| 中文名称 | 英文名称 | 包装 |
| T7 DNA聚合酶售后服务 | T7 DNA Polymerase | 可根据客户要求订制 |
干冰是固体二氧化碳，温度为零下78℃，湿冰就是冰的温度，一般为冷冻条件的温度，如在零下20℃冷冻的冰的温度为零下20℃。对于一些酶类等蛋白产品，需要干冰运输，其他大多数生化试剂采用湿冰即可； 运输常温试剂的时候，不需要冰。对于需要冷藏的试剂，在用冰运输的时候，要把试剂同冰之间有隔离物，不能直接接触试剂包装，如试剂外面加装盒子，在盒子外面加冰，基本都采用冰块，不能直接用水结成的冰，因为冰融化后会形成水，容易污染试剂。加冰块的量没有严格限制，以试剂四周都处于冰块包围为宜。 不要小看生物试剂的量，很多抗体类试剂、酶类试剂是很贵的，可以达到上千元/mg(即每公斤几百，上千万元），其保存条件也是很严格的，否则容易失去活性。运输的时候建议使用冰块，而非碎冰。
试剂品牌：TCI、sigma、Alfa、Avocado、Aldrich、ACROS、Fluka、ICN（MP）等
包装：1kg、100g、10g、250g、25g、500g、50g、5g等包装
级别：GR级别、AR级别、CP级别、L.P.级别等
T7 DNA聚合酶售后服务1。到货日期：物流、汽车运输、EMS邮政快递，申通快递等， 款到上海3天内发货；
2。质优价廉，欢迎订购，一次性订购100Kg以上量大从优。
3。其他服务：如您对产品服务及技术指标有特殊要求，请及时通知我方
技术支持：
我们将在力所能及的范围内，竭诚为您提供技术支持。您如有技术问题，请通过发邮件的方式，将您的技术问题发给我们，我们将及时给您答复。
快递选择：
客户可通过选择快递公司进行发货，可供选择的是申通、韵达、顺丰快递；如客户需要选择其他发运方式，比如物流发运或其他快递公司，请跟我们客服人员联系
麦康凯琼脂2号250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克
胰月示-亚盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC) 100g 用于食品和临床样本中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(SN0177-92，ISO标准)。
大鼠肝细胞完全培养基Mediumofratlivercells
Eosin-Methylen
BrothmediumG(MacConkeybroth)
改良O157显色培养基B 25000 mL incubation media 改良O157显色培养基B 25000 mL
李氏增菌液LB2冻干配套试剂 10支 每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。
龙胆紫血液琼脂基础Crystalvioletbloodagarbase用于鼠疫杆菌的选择性培养
MCMedium
PotatoDextroseSemisolidAgar
MKTTn肉汤基础 250(g) incubation media MKTTn肉汤基础 250(g)
3.5% NaC1乳糖发酵管 3.5% NaC1乳糖发酵管 20支 BR
乳糖胆盐培养基250用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)incubationmedia乳糖胆盐培养基250用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
改良CCD琼脂基础(mCCD) 250g 用于弯曲杆菌的分离培养(GB标准)
Hypertrehalosaemic Neuropeptide, Heliothis zeaPyr-Leu-Thr-Phe-Ser-Ser-Gly-Trp-Gly-Asn-NH2
δ-EndorphinTyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu
[Val3]-β-Casomorphin (1-4) amide (bovine)Tyr-Pro-Val-Pro-NH2
Caspase 3 Substrate 1m (Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMCAc-Asp-Glu-Val-Asp-AMC
Prepro-Atrial Natriuretic Factor (26-55) (human)Asn-Pro-Met-Tyr-Asn-Ala-Val-Ser-Asn-Ala-Asp-Leu-Met-Asp-Phe-Lys-Asn-Leu-Leu-Asp-His-Leu-Glu-Glu-Lys-Met-Pro-Leu-Glu-Asp
还原铁粉Reduced iron powderAR500g
E803-25GL-Isoleucine L-异亮安酸 (异白安酸)73-32-525g31
A8625-5GN-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-安基葡萄糖7512-17-65g
Neutral Red Staining Solution
3-(N-吗啉代)-丙磺酸100g
T7 DNA聚合酶售后服务正戊烷¤n-pentaneGCS2ml
SM1741NoLimits 7000bp DNA Fragment191
0422-25GTetracyclin,xy7nochloride 盐酸四环素64-75-525g
细胞色素C50mg
β-100ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后，可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩，对于许多模板来说，使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而，如果出现了带压缩的问题，则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入，使在富含GC的模板中
PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合
Here is our T7 siRNA protocol. The main idea is to design primers that begin with GG so thattranscription by T7 polymerase is efficient.I) FIRST design oligos:Using sense coding sequence of any gene....(N1, N2, N22, N23, are numbered positions
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