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人关节软骨细胞

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  • GaiNing
  • 中国
  • GN-H094
  • 2025年12月23日
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    • 细胞类型

      正常细胞/癌细胞

    • 组织来源

      详见说明书

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    • 细胞形态

      正常

    • 器官来源

      详见说明书

    • 运输方式

      常温运输

    • 年限

      长期保持

    • 生长状态

      良好

    特别提醒:该产品仅限于实验室科学研究使用,不得用于其他用途

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        为使客户能尽快开展实验,盖宁生物发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

        盖宁生物提供的小鼠视网膜微血管内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

     购买细胞注意事项:
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

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    • 正常关节软骨细胞的短期培养

            实验材料:       1.软骨细胞来源:动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本;         2.清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.2;       3.消化液:0.2%胶原酶Ⅱ溶液,用PBS液配制,过滤除菌;       4.培养液:RPMI1640或Ham F12、DMEM培养基,一般在培养液中加20%—30

    • PriCells: 从人关节软骨中分离软骨祖细胞

      . 尼龙膜,40μm筛网; 11. 普通器皿,30ml,或离心管50ml,带圆锥底部便于细胞离心; 12. 解剖刀片,10号; 13. 解剖刀柄,3号; 14. 镊子,2对(1大1小); 15. 矿油凝胶(凡士林); 16. 克隆杯,6mm; 17. 分离软骨用的锁子甲手套; 实验方法: 1. 组织收集和细胞分离; (1) 无菌条件下,用10号解剖刀片小心从软骨下骨下面解剖软骨。将软骨薄片置于含PBSA的9cm Petri培养皿中; (2) 用镊子和刀片仔细将软骨切成1mm3小块

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      实验材料: 1. 软骨细胞来源:20—24周自然流产胎儿的股骨和胫骨; 2. 清洗液:不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素,pH7.2; 3. 消化液Ⅰ:2mg/ml胰蛋白酶和2mg/ml胶原酶混合消化液,用PBS液配制; 4. 消化液Ⅱ:0.5mg/ml胶原酶,用培养液Ⅰ配制; 5. 培养液Ⅰ:DMEM培养液,补充10%胎牛血清;

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