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Sigma:脂多糖 来源于大肠杆菌 0111:B4,L263

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  • Sigma
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  • L2630-25MG
  • 2025年11月10日
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    • 供应商

      联硕

    • 规格

      25mg

    一般描述

    脂多糖是一种糖脂,由与脂肪酸连接的碳水化合物组成。[1]脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌细胞壁的特征性成分。典型的LPS分子具有脂质A(一种基于葡糖胺的磷脂)、一个相对短的核心寡糖以及一个远端的多糖(O-抗原)。LPS有助于外膜的完整性,并可保护细胞免受胆汁盐和亲脂性抗生素的作用。它们通过TLR2和TLR4(toll样受体)对宿主细胞进行刺激。这种刺激可导致各种促炎细胞因子的生成,例如TNFα(肿瘤坏死因子)、IL-1(白细胞介素1)和IL-6。[2][3]
    该产品是从大肠杆菌血清型O111:B4中经酚抽提的。来源菌株来自私人保藏。该LPS血清型已用于刺激B细胞并在人肝细胞中诱导NOS。

     

    应用

    来源于大肠杆菌 O111:B4的脂多糖(LPS)已用于:
    • 刺激巨噬细胞[4][5]
    • 小鼠 LPS 预处理[6]
    • 诱导小鼠急性肾损伤[7]
    • 诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) ,以研究骨髓间充质干细胞 (BMSC) 来源外泌体的抗炎作用 [8]
    • 诱导重症急性呼吸综合征冠状病毒 2 感染小鼠的高炎症状态[9]
    脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌细胞壁的特征组分。LPS及其脂质A部分可通过能够识别常见的病原体相关分子模式(PAMP)的Toll样受体蛋白家族成员Toll样受体4(TLR4)刺激先天性免疫系统细胞。

     

    生化/生理作用

    脂多糖 (LPS) 是外膜的组成部分,使外膜可透过疏水性分子,如使革兰氏阴性菌具有天然耐药性的抗菌物质。LPS 参与细菌-宿主相互作用,调节宿主系统反应。

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    相关实验
    • 大肠杆菌生物学性状

      、K、H、F四种抗原。O抗原为脂多糖,已有171种,其中162种与腹泻有关,是分群的基础。医学教|育网搜集整理K抗原有103种,为荚脂多糖抗原。从病人新分离的大肠杆菌多有K抗原,有抗吞噬和补体杀菌作用。根据耐热性等不同,K抗原分为L、A、B三种,其中LB不耐热,有60种。F抗原至少有5种,与大肠杆菌的粘附作用有关、表明大肠杆菌血清型的方式是按O:K:H排列,例如O111:K58(B4):H2. (四)抵抗力 该菌对热的抵抗力较其他肠道杆菌强,55℃经60分钟或60℃加热15分钟

    • 肠道杆菌:大肠杆菌

      原有103种,为荚脂多糖抗原。从病人新分离的大肠杆菌多有K抗原,有抗吞噬和补体杀菌作用。根据耐热性等不同,K抗原分为L、A、B三种,其中LB不耐热,有60种。F抗原至少有5种,与大肠杆菌的粘附作用有关、表明大肠杆菌血清型的方式是按O:K:H排列,例如O111:K58(B4):H2。 (四)抵抗力 该菌对热的抵抗力较其他肠道杆菌强,55℃经60分钟或60℃加热15分钟仍有部分细菌存活。在自然界的水中可存活数周至数月,在温度较低的粪便中存活更久。胆盐、煌绿等对大肠杆菌有抑制作用。对磺胺

    • 大肠杆菌中的致病物质

      ):对热稳定,100℃经20分钟仍不被破坏,分子量小,免疫原性弱。医学教|育网搜集整理ST可激活小肠上皮细胞的鸟苷酸环化酶,使胞内cGMP增加,在空肠部分改变液体的运转,使肠腔积液而引起腹泻。ST与霍乱毒素无共同的抗原关系。 肠产毒性大肠杆菌的有些菌株只产生一种肠毒素,即LT或ST;有些则两种均可可产生。有些致病大肠杆菌还可产生vero毒素。 3.其他:胞壁脂多糖的类脂A具有毒性,O特异多糖有抵抗宿主防御屏障的作用。大肠杆菌的K抗原有吞噬作用。

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