DNA产物纯化试剂盒(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应DNA产物纯化试剂盒(国产,进口)，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：DNA产物纯化试剂盒(国产,进口)
品牌：百奥莱博
编号：QN0929
规格：50T|100T
英文名：DNA Purification Kit
产地：国产|进口
DNA产物纯化试剂盒采用独特的离心吸附柱纯化酶切、PCR等反应液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用DNA产物纯化试剂盒可回收100bp-40kb 大小的DNA片段，回收率可达80%以上(小于100bp和大于10kb的DNA片段回收率为30～50%)。使用DNA产物纯化试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等试验。

储存条件：室温

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·变性蛋白预制胶(4～15%)
编号：QN1283
规格：10块
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好，使用者拿来即可上样进行电泳，减去了用户自配凝胶的麻烦，节约了大量的时间。

本预制胶具有如下特点：
★ 特制凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳
★ 保存期长，4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松，无需起撬工具
★ 特制loading guide，加样方便
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD，天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短，在150V电压下， 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低，电泳效果更好。

本预制胶参数：
★ 胶板尺寸：10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸：8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度：4-15%
★ 分离范围：200-10KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量：35ul
★ 应用：Western blot

储存条件：4℃，有效期18个月


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·植酸
编号：QN0584
英文名称：Phytic acid
规格：100ml
CAS号：83-86-3
分子式：C6H18O24P6
分子量：660.04

·西地那非
编号：QN0012
英文名称：Sildenafil
规格：1g|5g
CAS：139755-83-2
分子式：C22H30N6O4S
分子量：474.58

·木聚糖酶
编号：QN0409
英文名称：Sildenafil
规格：500g
本品系由木霉代谢产生的固体粉末制剂，它能水解木聚糖，生成木糖、葡萄糖、寡聚木糖。本产品为食品级产品，符合相关国际国内标准。

CAS号：9025-57-4
储存条件：密封、阴凉、干燥
酶活：≥50000u/g
PH：4.0~5.5，最佳5.0
温度：20℃~60℃，最佳50℃
储存条件：5～10℃，有效期18个月。
酶活定义：1g酶粉(或1ml酶液)于50℃、pH5.0条件下，1min水解1%木聚糖溶液产生1μg木糖的酶量为1个木聚糖酶活力单位。

·乙酸-1-*酯
编号：QN0796
英文名称：1-Acetoxynaphthalene
规格：5g
本品常作为测定α-酯酶的底物。

别名：1-乙酸*基酯
CAS号：830-81-9
分子式：C12H10O2
分子量：186.21
溶解性：溶于乙醇，参考浓度200mg/4ml
熔点：43-46℃
储存条件：常温干燥保存

·酵母质粒小量提取试剂盒
编号：QN0898
英文名称：Yeast Plasmid Extraction Kit
规格：50T|100T
本试剂盒采用酶法破碎酵母细胞壁和碱裂解法裂解酵母细胞来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁，提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、*仿等有毒试剂，操作安全。

注意事项：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入)，混匀，置于2～8℃保存。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液YP2和溶液YP3是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低，因此质粒得率一般为每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。


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·Hoechst 33342染色液
编号：QN1298
等级：1mg/ml
规格：1mL
Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明：
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33342染色液稀释100倍，即为工作液。

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


储存条件：-20℃避光，有效期一年。

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