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- 百奥莱博
- 北京
- QN0946-OEU
- 2025年07月11日
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冷藏
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长期
- 英文名：
Oligo(dT)15 Primer
- 库存：
651
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Oligo(dT)15引物厂家直销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Oligo(dT)15引物
编号：QN0946
规格：20ug
产地：国产|进口
英文名：Oligo(dT)15 Primer
品牌：百奥莱博
Oligo(dT)15引物也可称为寡聚胸腺嘧啶引物，是只有胸腺嘧啶组成的寡居核苷酸链，长度范围在10～20个碱基之间，常用的Oligo(dT)15 Primer有15碱基、16碱基和18碱基。
Oligo(dT)15 Primer利用了碱基互补配对的原则以及mRNA含有poly(A)尾巴的特点，巧妙设计而成。由于这个特点，使得Oligo(dT)15 Primer只能和mRNA配对，并在适宜的条件下完成反转录。原核生物的RNA，真核生物的rRNA和tRNA无poly(A)尾巴，因此用Oligo(dT)15 Primer作为反转录引物时，这些RNA均不能作为模板。这限制了反转录后获得的总cDNA的数量和种类。另外，若mRNA过长，可能会形成二级结构，这时Oligo(dT)15 Primer扩增也会有一定的困难。同样提示我们，在反转录时根据需要选择引物。
目前有的公司和实验室提倡Oligo(dT)15和Random Primers混合使用，以此保障获得更为完整的cDNA。
储存条件 ：-20℃
关键词：Oligo(dT)15引物,QN0946,Oligo(dT)15 Primer
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| 编号 | 名称 |
| QN0766 | 生物素-N-羟基丁二酰亚胺活化脂 |
| QN0768 | 瑞舒伐他汀* |
| QN1308 | MTT细胞增值与毒性检测试剂盒 |
| QN1251 | 8％多聚甲醛 |
| QN0051 | 美满霉素 |
| QN0952 | dNTPs Mix(25mM each) |
| QN0588 | 丙*(代"烯")酰胺 |
| QN0949 | 2×SYBR Green PCR Mastermix |
| QN0422 | 醛缩酶(来源于兔肌肉) |
| QN0571 | 腺苷 |
| QN0869 | 丁香酸 |
| QN0204 | 乙*(代"烯")利 |
| QN0901 | 革兰氏阳性菌质粒大量提取试剂盒 |
| QN0044 | 替硝唑 |
| QN0489 | 透明质酸酶 |
| QN0519 | 过氧化*酶 |
| QN1021 | GoldView II型核酸染色剂(5000×) |
| QN1216 | EDTA脱*液(pH7.2) |
| QN0532 | 5-*尿嘧啶 |
| QN0769 | 4-*-2-**甲醛 |
| QN0242 | 脱落酸 |
| QN1267 | PBS缓冲液干粉 |
| QN0533 | β-胸苷 |
| QN0852 | 甲基硫*(代"脲")嘧啶 |
| QN0400 | 菠萝蛋白酶 酶活50万U/g |
| QN1235 | 柠檬酸*抗原修复液(1×) |
| QN1318 | PI溶液(1mg/ml) |
| QN0384 | α类固醇脱*酶 |
| QN0160 | N-乙酰-D-*基葡萄糖 |
| QN0527 | 丙基硫氧嘧啶 Propylthiouracil |
| QN0857 | 胞磷胆碱* |
| QN0324 | 马心细胞色素C |
| QN0186 | 2-脱氧-D-葡萄糖 |
| QN0524 | dTTP(100mM) |
| QN0379 | 肌*酸氧化酶 |
| QN0953 | 通用引物 ITS5 |
| QN0429 | 蛋白酶K溶液(10mg/ml) |
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文献和实验RT实验Olig（dT）15引物合成的条带明显优于随机引物，不是随机引物的效果较好吗？怎样解释这种现象 网友一回答： Olig（dT）适合于长链甚至全长mRNA的RT，要求RNA必须有Poly A，所以真核生物的mRNA都适用，对RNA样品的质量要求较高，最好不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。 随机引物 适合各种RNA
以及引物与靶标有效退火。退火后，加入反转录酶和必需组分（如缓冲液、dNTPs、RNA 酶抑制剂）。 ❖ DNA 聚合：在此步骤中，反应温度和持续时间可能会根据所使用的引物和反转录酶而变化。使用 oligo (dT)引物（Tm〜35-50 ℃），可以在反转录酶的最佳反应温度（37-50 ℃）下直接孵育反应。随机六聚体引物因其较短的长度，通常具有较低的 Tm（〜10-15℃）。因此，当使用随机六聚体引物（单独使用或与 oligo（dT）结合使用）时，我们建议在加入酶后，在室温（〜25℃）孵育 10
，该方法自问世以来已被广泛用于差异表达基因的克隆鉴定研究中。其基本原理是，几乎所有的真核基因mRNA分子的3’-末端，都带有一个多聚的腺苷酸结构，即通常所说的poly(A)尾巴。因此，在RNA聚合酶的作用下，可按mRNA为模板，以oligo(dT)为引物合成出cDNA拷贝。根据mRNA分子3’-末端序列末端结构的分析可以看到，在这段poly(A)序列起点碱基之前的一个碱基，除了为A的情况之外，只能有C、G、T三种可能。根据这种序列结构特征，P. Peng等人设计合成三中不同的下游引物，它由11个或12
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