- ￥600 - 2000
- 美国ATCC
- CM-M016
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
鼠源
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L] 小鼠成纤维细胞
组织来源：皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：1948年3月建立了NCTC clone 929(小鼠结缔组织)，细胞系L的克隆。细胞系L是最早建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织中建立了亲本细胞系L。第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。检测发现鼠痘病毒阴性。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验该词来源于希腊文的 Kλωγ，原义为小枝之集聚，但后来则指由无性繁殖所产生的同基因型的生物群，这是于 1903年由 H． J． Webber最早应用于生物学上的。过去曾译作具有繁殖意思的营养系或含有原语源意思的分支系（群），而现在则多按其原音直接称为克隆。现在该词在个体、细胞和基因等三方面都使用，而且任何一方面似乎都意味着来自同源的犹如复制一样的同一生物群体。（ 1）关于个体：由无性繁殖所增殖的种群均是克隆，这在植物方面，通过体细胞培养，在试管内繁殖、分化可以重新生出完整
在伯内特（F． M． Burnet）关于免疫的无性繁殖系选择学说中，对自身构成物质有发生免疫反应可能的某淋巴系细胞群，称为禁忌细胞株。禁忌细胞株虽依靠对自身的免疫耐受性而制止活动；但可以假定那种抑制机理一失败，那些细胞就对自身发生免疫反应，而出现自身免疫病。
红细胞的SPA-酵母菌混合花环试验 【基本原理】 葡萄球菌A蛋白（SPA）能与红细胞膜上粘附的IC中IgGFc段相结合，而补体致敏的酵母菌能与红细胞膜上未粘附IC的C3b受体相结合，各自形成花环。 【试剂及材料】 （1） 金黄色葡萄球菌：一般选用金黄色葡萄球菌的国际标准株CowanⅠ（ATCC 12598或NCTC8530），用不含SPA的Wood 46株作为阴性对照。目前已有冻干的SPA菌体制剂出售
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