- ￥600 - 2000
- 美国ATCC
- CM-M049
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
鼠源
- 细胞形态：
正常
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：Neuro-2a/N2a 小鼠脑神经瘤细胞
组织来源：脑神经母细胞瘤，神经母细胞
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；神经和阿米巴样干细胞
背 景：克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立。 该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验淋巴细胞在对抗原和促细胞分裂剂（ mitogen）进行反应而增殖分化中，在大多数的情况下，并不单纯出于淋巴细胞的反应，而在细胞膜表面出现的 Ia非淋巴细胞与之共存是必要的，这些细胞统称为 A细胞或副卫细胞（ accessory cell）。有时虽也与抗原提供细胞（ antigen－ presenting cell）作同义词使用，但无论何时 A细胞也没有提供抗原的证据。作为 A细胞的实体，已知有互 Ia阳性巨噬细胞、淋巴组织的树状细胞、表皮的兰氏细胞（ Langerhans cell
体内的一些神经细胞，除具有一般神经元的结构和功能特征外，还有分泌激素的特性，即一种细胞兼有两种细胞特性。它能把神经信号变为由激素中介的化学信号，这类细胞叫神经内分泌细胞。过去认为在高等动物中枢神经系统内，只有少量的神经内分泌细胞，如下丘脑的某些细胞分泌释放或抑制激素。近年发现，神经内分泌细胞在神经系统内并不是少数。脑内有大量神经元含有肽，叫肽能神经元。在中枢神经系统不同部位、脊髓及外周交感神经节中都有肽类，称为脑肽或神经肽。“ P”物质是神经肽中被研究最多的，它在中枢
抑制性递质 inhibitory transmitter，inhi- bitory neuro-transmitter
抑制性递质 inhibitory transmitter， inhi- bitory neuro-transmitter 抑制性突触的化学递质。在中枢神经系统中有γ - 氨基丁酸，甘氨酸和去甲肾上腺素等。但是，有如乙酰胆碱在神经肌肉接头处是兴奋性递质和在心脏的迷走神经末端是抑制性递质那样，化学递质是兴奋性还是抑制性，并不是由物质决定的，而是取决于它所作用的突触下膜的离子通透性和细胞内的离子浓度（主要是氯离子）。
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