- ￥600 - 2000
- GaiNing
- CM-R004
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
库存充足
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
鼠源
- 免疫类型：
详询客服人员
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
细胞名称：BRL 3A 大鼠正常肝细胞
组织来源：肝
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验Adding 3A overhang to a PCR product
Procedure Purify the PCR product. Before adding the overhangs it is very important to remove all the Proofreading DNA Polymerase (Pfu) by purifying the PCR product carefully (e.g. with a commercial PCR purification kit or phenol
小鼠 补体3a（C3a） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 补体3a(C3a) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 补体3a （ C3a ） 水平。用纯化的 小鼠 C3a 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 补体3a （ C3a ）， 再与HRP 标记的 C3a 抗体
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 Sema3A(Sema3A)ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 Sema3A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Sema3A 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 Sema3A ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
