- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-M022
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
库存充足
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询客服人员
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：P388D1 小鼠淋巴样瘤细胞
组织来源：淋巴瘤
培养条件：RPMI-1640 +10% horse serum
形 态：悬浮；淋巴母细胞
背 景：该细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的诱导下可以产生IL-1，还可以产生溶菌酶；可以吞噬酵母多糖和乳胶微球，在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。表面免疫球蛋白（sIg）阴性，鼠痘病毒阴性。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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沉淀法里的应用 RNA免疫沉淀试剂人Ago2里，使用本方法的二氧化硅磁珠里的固相化了抗Argonaute抗体的磁珠，从3种人培养细胞株（HeLa、HepG2、HEK293）及小鼠培养细胞株（P388D1）中纯化结合到Ago2的microRNA。纯化样品进行UREA-PAGE后，根据银染的结果，从人培养细胞株中高纯度纯化结合到Ago2的约22个碱基的microRNA（因为抗体不反应因此不能纯化小鼠细胞株）。使用的细胞数大约为5 X 106 cells 固相化抗体外的蛋白质 最后再介绍
使用抗Argonaute抗体进行microRNA研究的方法介绍
2、HEK293)以及小鼠细胞株(P388D1)纯化的RNA片段Urea-PAGE后，通过银染检测，其结果表明可从人类培养细胞特异性纯化microRNA。使用细胞数为5×106个。 microRNA和mRNA的结合区最短为6个碱基，经电脑分析，仅据碱基互补配对得到的mRNA有很多，靶mRNA鉴定困难。但是使用本技术，可通过反应生成的各Ago蛋白的复合体，形成mRNA和microRNA的共沉淀。通过研究获得的免疫沉淀物中microRNA和mRNA的相互变化，配合电脑分析，可高效鉴定mRNA
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