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- GaiNing
- CM-R011
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
库存充足
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：PC-12(高分化) 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)
组织来源：肾上腺嗜铬细胞瘤
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；多角形
背 景：该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上腺素。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验ＦＢＳ．前次换液后，现在还出现了大量悬浮情况，细胞开始聚集成线悬浮于培养基中．按道理说几天就应该传代了啊，请问这是怎么回事呢．分化型和未分化型pc１２在生长速度上有差别吗？ 丁香园luo_0712的回答： PC12主要有未分化、低分化和高分化三种类型，三种类型的PC12在分裂速度上差异不大，关键在营养要求上。未分化与低分化的PC12一般用DMEM+5%FBS+10%HS；高分化PC12只要用DMEM+10%FBS就可以。你的pc１２细胞繁殖速度超慢，平皿的汇合度仅有３０％，可能是因为PC12贴壁
sadows 看一篇文献摘要里多次提到PC12 N1,N1代表什么,是PC12细胞中的一型么?那一型呢?PC12不是只有分化的和没分化的么?望达人赐教.谢谢摘要如下: JNKs, also known as SAPKs, are activated in response to a wide variety of factors including growth factors, cytokines, UV radiation, and heat
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助! 培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。 分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。 分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似交感
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