- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-M037
- 2025年10月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
库存充足
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询客服人员
- 物种来源：
鼠源
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
细胞名称：Hepa1-6 小鼠肝癌细胞
组织来源：肝；肝癌
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验生物安全实验室 HEPA 滤器滤除率的生物检测验证 生物安全实验室排风口安装的HEPA滤器的物理检测不能够真正反映出其对微生物气溶胶的滤除效果(率)，只有通过生物学检测验证，才能真正表明安装的HEPA滤器对微生物气溶胶的滤除效果，这种滤除效果反映的是安装到位的HEPA滤器，不是单独一个HEPA滤器的效果，生物学检测验证的结果包括三方面的防护效果，一是HEPA滤器对微生物气溶胶的滤除效果；二是能够反映出安装过程中对HEPA滤器有没有损伤；三是反映出HEPA滤器安装的是否严密
生物安全柜是用于实验室的主要隔离设备，可以防止有害悬浮微粒的扩散，对人员、样品和环境提供保护。生物安全柜按照NSF49号标准分类。二级生物安全柜属于全开门的通风橱，通过垂直气流来保护工作人员，空气经多层HEPA过滤器过滤以保护样品，排出空气经HEPA过滤来保护环境。使用正确的微生物操作技术，二级生物安全柜可以有效遏阻通过空气传播的污染物。Thermo Electron所有的生物安全柜都带有HEPA过滤器，能截留往外部空气中的颗粒或气溶胶。HEPA过滤器由一叠连续前后折叠的亚微玻璃纤维膜构成
安全柜对操作对象不能提供切实可行的保护。 图6 Ⅰ级生物安全柜原理图 A：前开口；B：窗口；C：排风HEPA过滤器；D：压力排风系统 Ⅱ级生物安全柜 在应用细胞和组织培养物来进行病毒繁殖或其他培养时，未经灭菌的房间空气通过工作台面是不符合要求的。Ⅱ级生物安全柜在设计上不但能提供个体防护，而且能保护工作台面的物品不受房间空气的污染。Ⅱ级生物安全柜有四种不同的类型（分别为A1、A2、B1和B2型），它们不同于Ⅰ级生物安全柜之处为，只让经HEPA过滤的（无菌的）空气流过工作台面。Ⅱ级生物安全柜可用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
