- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-M041
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询客服人员
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
正常
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤细胞
组织来源：B淋巴细胞；浆细胞；骨髓瘤
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞
背 景：这株细胞源自P3K细胞株（源自浆细胞MOPC-21的组织培养株)。能抗0.1 mM 8-氮杂鸟嘌呤但在HAT培养基中死亡。 据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞（P3-X63/Ag8）融合，融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性，又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力，成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学，遗传学，分子生物学的快速发展。 但传统抗体目前也面临诸多问题，如： 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试； 多种同型对照，实验设计繁琐； 需要添加Fc阻断试剂； 抗体不佳，阳性细胞群不明显； 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一，科学界每年在这类
4-1是NS1/1的亚系，抗8-Ag(20μg/ml)，在HAT培养液中死亡。 2．小鼠P3-X63-Ag8。是Kohler和Milstein首次获得产生McAb杂交瘤所用的骨髓瘤细胞系。来源：它来自BALB/c小鼠的P3（MOPC21）骨髓瘤细胞系，分泌IgG1(K),抗8-AG（20μg/ml），在HAT培养液中不生长。 3．小鼠P3-X63-Ag8.653(1979年Kearney)。是P3-X63-Ag8的亚克隆，不可逆地丧失表达免疫球蛋白rl重链和K轻链的能力，其生长特性、融合
H L P3/X63-Ag8(X63) BALB/C 骨髓瘤 MOPC-21 8- 氮鸟嘌呤
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