北京现货通用引物 Oligo T16哪里买

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百奥莱博专业生产供应北京现货通用引物 Oligo T16哪里买，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：北京现货通用引物 Oligo T16哪里买
品牌：百奥莱博
英文名：Universal primers Oligo T16
产地：国产|进口
规格：250μl(10uM)

北京现货通用引物 Oligo T16哪里买正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·冰冻切片抗原修复液
编号：QN1257
英文名称：Antigen Retrieval Solution,1×(for Frozen Sections)
规格：100mL|500mL
冰冻切片抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育 5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

使用说明：
1、将冰冻切片用 PBS 洗涤 3 次，每次 5min。
2、将切片浸泡在抗原修复液中，室温孵育 5min。
3、PBS 洗涤样本切片，重复 3 次，每次 5min。充分洗涤残留的 SDS，以免造成抗体失去活性。
4、封闭液封闭切片。
5、随后即可进行一抗孵育等后续的免疫染色步骤。

储存条件：室温，有效期1年

·细胞松弛素B
编号：QN0326
英文名称：Cytochalasin B
规格：1mg
本品来源于Drechslera dematioidea，仅可用作科研试剂，用于细胞信号转导和神经科学、细胞生物学等领域。

CAS号：14930-96-2
分子式：C29H37NO5
分子量：479.61
储存条件：−20℃
纯度：≥98%(HPLC)
性状：白色结晶性粉末

·水解乳蛋白(进口)
编号：QN0306
英文名称：Bacto TM TC Lactalbumin Hydrolysate
规格：100g
本品水解乳清蛋白whey protein hydrolysates是蛋白酶水解浓缩乳清蛋白或乳白蛋白的产物。在科研上用于细菌、昆虫和哺乳动物细胞培养基的配制。

CAS号：68458-87-7
储存条件：RT
溶解性：溶于水，参考浓度1.0%。

·Hoechst 33342染色液
编号：QN1298
英文名称：Bacto TM TC Lactalbumin Hydrolysate
等级：1mg/ml
规格：1mL
Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明：
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33342染色液稀释100倍，即为工作液。

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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·酵母质粒小量提取试剂盒
编号：QN0898
英文名称：Yeast Plasmid Extraction Kit
规格：50T|100T
本试剂盒采用酶法破碎酵母细胞壁和碱裂解法裂解酵母细胞来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁，提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能高效、专一地吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、*仿等有毒试剂，操作安全。

注意事项：
1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA(将试剂盒中提供的RNaseA全部加入)，混匀，置于2～8℃保存。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇)。
3、使用前请先检查溶液YP2和溶液YP3是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。
4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。
5、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低，因此质粒得率一般为每5ml菌液提取1ug左右。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH值低于7.0会降低洗脱效率。

·非变性组织/细胞裂解液
编号：QN1080
英文名称：Native lysis Buffer
规格：100ml
非变性组织/细胞裂解缓冲液内含非离子型去垢剂，能裂解细胞并在非变性条件下释放胞浆蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非变性条件下的裂解蛋白产物最大限度地保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗体结合或酶学活性，因此适宜于进行免疫共沉淀。另外，有些抗体对非变性蛋白具有更高的结合能力或只能识别非变性蛋白的抗原位点，这种情况应该使用非变性裂解。

使用方法：
根据使用量，取每1ml裂解液加入10ul的PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。混匀备用(PMSF现用现加)。
1、样品前处理：
a)对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔加入150～250ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触，冰上放置裂解 5-10 分钟。
b)对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液，冰上放置裂解 5～10 分钟。期间可以用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50～100万细胞/管，然后再裂解。
c)对于组织样品：把组织剪切成细小的碎片。按照每 20 毫克组织加入 150～250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量)。用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
2、后处理：
充分裂解后，将裂解后的样品 10000～14000g 离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀、免疫共沉淀等操作。

注意事项：
1、为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。裂解时间可根据实验要求进行优化处理。
2、非变性蛋白裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用 BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的 Triton X-100 等干扰物质，不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件 ：4℃，有效期1年


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四正丁基碘化铵 D-LDH 311-28-4
孕酮 Isovanillic acid 57-83-0

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