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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130976-SUH
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Oligo(dT)Recharger
- 库存：
260
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Oligo(dT)再生溶液优惠，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：Oligo(dT)再生溶液优惠
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN130976
规格：100mL
英文名：Oligo(dT)Recharger
产品简介:
本产品是针对Oligo(dT)纤维素再生的溶液,可有效去除亲和基质中的残留RNA和其他杂质,恢复Oligo(dT)纤维素基质的结合能力。
运输及保存:
常温运输,4℃保存、有效期两年。
欲咨询购买Oligo(dT)再生溶液优惠，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
溴百里香酚蓝 Phosphomolybdic acid hydrate 76-59-5
BTN131043 CHAPS CHAPS
SP葡聚糖凝胶C-25 L-Tyrosine 61840-62-8
PY02-102 胰酪胨大豆肉汤培养基 250克
9003-99-0 Peroxidase(POD) 辣根过氧化物酶
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碱性品红 MES 632-99-5
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·蛋白磷酸酶抑制剂混合液1
编号：BTN80809
英文名称：Phosphotase Inhibitor Cocktail 1
规格：1mL
产品简介:
组织/细胞裂解时会释放出大量内源性蛋白磷酸酶,催化磷酸化蛋白的去磷酸化,导致不同于正常生理状态的差异,影响实验结果。因此,加入外源性蛋白磷酸酶抑制剂,抑制磷酸化蛋白的去磷酸化,维护蛋白质的磷酸化状态,是Western Blot、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、和蛋白激酶活性测定等研究部可缺少的一步。本产品就是针对这一用途开发:
1.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2.抑制谱广,由多种蛋白磷酸酶抑制剂组成,能特异性地抑制丝氨酸磷酸酶、苏氨酸磷酸酶、及各种碱性磷酸酶。
3.本产品溶剂为DMSO。与各种细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·明胶溶液,2%,PCR级
编号：BTN70905
英文名称：Gelatin Solution,PCR Grade
规格：1.5mL
产品简介:
大量实验显示一定比例的明胶能够促进PCR反应。本产品为2%的明胶溶液,按1/5到1/20(具体取决于PCR反应体系)的比例加入到PCR反应体系中,可以提高PCR的效率。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·YPG液体培养基
编号：BTN130896
英文名称：YPG Liquid Medium
规格：100mL
产品简介:
YPG(YEPG；YEP-甘油)培养基是一种混合培养基,包含有不支持阴性菌落或pet 变异的不发酵碳碳源-甘油,其他成分和YPD培养基相同。。
运输及保存:
常温运输和4℃保存,有效期两年。
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·单细胞全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100938
英文名称：Single Cell WGA Kit
规格：30次
产品简介:
本产品是用于从单细胞(或数个细胞)中制备和扩增全基因组的试剂盒。它是整合单细胞裂解液和全基因组扩增试剂盒而成。本产品有如下优点:
1.即开即用,不需要单独准备所需试剂。
2.可以扩增单个细胞的基因组达上万倍。
3.具有全基因组扩增的所有特点,包括高产量和高保真性。
4.可使用各种来源的样品,包括全血、干血、发根、口腔粘膜刮液、培养细胞、真菌、病毒等。
5.产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片端PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异,微卫星差异、SNP、STR)等。
使用及效果:
在含单个细胞(或数个细胞)的溶液中(总体积5 μL,不足5 μL的用水补足)加入5 μL的裂解液A,65℃ 10分钟。再加入5 μL的溶液B(约1 ng-50 ng)和10μL的WGA mix和0.5 μL phi29 DNA聚合酶,混匀后30℃温育16小时后即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·cDNA第一链合成试剂盒
编号：BTN60906
英文名称：1st-Strand cDNA Synthesis Kit
规格：10次/50次
本试剂盒提供合成cDNA第一链所需要的全部试剂。其原理是用莫洛尼氏鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV RT)高效合成mRNA的cDNA拷贝。在基因特异性引物存在条件下,此单链cDNA产物可直接用来进行PCR扩增,或进行其它下游操作,包括合成cDNA第二条链、构建cDNA文库、核酸杂交等。
1.灵敏度高,模板总RNA范围可以在10 pg-2μg之间。
2.使用范围广,总RNA/ poly(A)+RNA或特殊RNA均可作为模板。
3.cDNA合成后进行PCR扩增既可检测到长cDNA(>5 Kb)片段,也可检测到低丰度cDNAs样品。
4.提供两种cDNA合成引物:oligo-dT和随机引物。
5.收率高,最长可扩增5 Kb以上的RNA。
6.随试剂盒附送对照总RNA和PCR扩增用阳性对照引物。
使用及效果:
在无菌管中加入总RNA 1-10 μ L(1 ng-2 μ g),RT引物 1 μ L,dNTP混合物2 μ L加无核酸酶污染水至 14 μL,70℃加热5分钟,短暂离心后置于冰上。混合以下样品:步骤1的RNA/引物/dNTP 14 μ L,5×RT反应缓冲液 4 μ L,RNase抑制剂1 μ L,M-MLV反转录酶 1 μL,总体积 20 μL。42℃温育1小时。95℃ 5分钟使酶失活。反应产物即为cDNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer
2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml
与rRNA，5SRNA,5.8SRNA和tRNA相比，大多数真核生物的mRNA在其3’端带有poly（A）尾巴，因此mRNA能用oligo（dT）-纤维素亲和层析法从细胞总RNA中分离。本文中介绍的方法是利用带有poly（A）尾巴的mRNA能与连在纤维素介质上的短链oligo（dT）形成稳定的RNA-DNA杂合链的原理。poly（A）+RNA能用oligo（dT）层析柱选择洗脱，也能分批洗脱，即批量层析的方法。详情请查看下列pdf文件：“oligo（dT）-纤维素层析法提取po
Selection of Poly(A)+ RNA by Oligo(dT)-Cellulose Chromatography Joseph Sambrook Peter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, Australia David W
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