重组牛肠激酶厂家现货

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名称：重组牛肠激酶厂家现货
规格：100U
品牌：百奥莱博
英文名：Enterokinase from bovine intestine
产地：国产|进口
肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶。该酶经HPLC纯化，纯度高，特异性高，并且不含其他蛋白酶。肠激酶(EC3.4.21.9)是一个特定的蛋白酶，它可以切割前面含有四个天冬*酸的赖*酸羧基端位点：天冬*酸-天冬*酸-天冬*酸-天冬*酸-赖*酸。肠激酶可去除位于蛋白质N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签。

分子量：25850Da
储存条件：-20℃保存
酶活：10U/ul

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·穿心莲内酯
编号：QN0751
英文名称：Andrographolide
规格：1g
CAS号：5508-58-7
分子式：C20H30O5
分子量：350.45
纯度：≥99%
性状：白色粉末
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥

·苄基三甲基*化铵
编号：QN0594
英文名称：Benzyltrimethylammonium chloride
规格：100g|500g
本品常用于用于测定铂、钯、汞和金，用作乳化剂和阻聚剂。

CAS号：56-93-9
分子式：C10H16ClN
分子量：185.69

·SABC免疫组化试剂盒(兔IgG)(FITC显色)
编号：QN1227
英文名称：SABC(Rabbit IgG)-FITC Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为兔IgG来源的免疫组化实验，FITC荧光检测。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)——————————10ml
Bio-羊抗兔IgG浓缩液-———————100ul
SABC-FITC浓缩液-—————————100ul
稀释液——————————————30ml
抗荧光衰减封片剂—————————10ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤：(以石蜡切片热修复为例)
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10min后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10min，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
3. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 孵育1h左右或20℃ 2h左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2min(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5. 根据使用量,用稀释液将Bio-羊抗兔IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗兔IgG浓缩液,混匀即成工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗兔IgG工作液，20-37℃孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2min。
6. 根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液，20-37℃孵育30min(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5min。
7. 滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Trxiton X-100室温孵育20min， PBS漂洗两次，接上述第3步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，再接上述第2步。

注意事项：如果背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01%—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。


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·ECL化学发光法检测试剂盒(人IgG)
编号：QN1155
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗人IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记兔IgG二抗———————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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·*氧化铝佐剂(明矾佐剂)
编号：QN0256
英文名称：Alum Adjuvant
规格：50ml
本品明矾佐剂是*氧化铝和*氧化*的悬浊液。本品是吧温和而有效的佐剂，用于实质免疫原。可直接将抗原与Imject明矾混合并进行注射。不会引出像FCA那样强的免疫应答，需要强免疫原。

储存条件：RT

·麦芽三糖
编号：QN0138
英文名称：Maltotriose
规格：1g
CAS号：1109-28-0
分子式：C18H32O16
分子量：504.44
储存条件：室温
性状：白色或类白色粉末或结晶粉末
溶解性：溶于水50mg/ml
熔点：132-135℃
比重：1.8
比旋光度：160 (C=2, H2O)

·头孢他啶
编号：QN0052
英文名称：CeftazidiMe
规格：1g
CAS：72558-82-8
分子式：C22H22N6O7S2
分子量：546.58
储存条件：RT
性状：无色结晶或白色粉末。
别名：头孢噻甲羧肟

·腺嘌呤
编号：QN0567
英文名称：Adenine
规格：10g|25g
腺嘌呤参与生物体内的RNA和DNA合成，还具有植物激动素作用，也可用于组织培养。

别名：6-*基蝶呤;维他命B4
CAS号：73-24-5
分子式：C5H5N5
分子量：135.14
储存条件：阴凉干燥避光保存

·羧肽酶B
编号：QN0418
英文名称：CPB
规格：1mg
CAS号：9025-24-5
储存条件：−20℃
酶活：180U/mg protein



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