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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130873-FXI
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Tobacco Etch Virus protease
- 库存：
492
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京TEV蛋白酶促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京TEV蛋白酶促销
编号：BTN130873
规格：300U
英文名：Tobacco Etch Virus protease
产地：国产|进口
TEV蛋白酶(烟草蚀纹病毒蛋白酶)是来源于烟草蚀纹病毒(TEV)的Nla蛋白酶经改进后的50kDa的蛋白酶。其具有很强的位点特异性，能够识别EXXYXQ(G/S)的七*基酸序列(Glu-Asn-Leu- Tyr-Phe- Gln-Gly)，切割位点在谷*酰胺和甘*酸或丝*酸之间。在PH 7.0，30℃时可达到最佳活性。切割后很容易利用其N端的HQ标签进行TEV蛋白酶清除。
产品特点：
➤在广泛的PH值和温度范围内都有活性，用最适条件切割每个融合蛋白，使之保持活力和正确的构象。
➤ 有HQ标签，切割后可用镍亲和树脂方便的清除TEV蛋白酶。
➤可直接在液相和亲和树脂的固相切除融合蛋白：TEV蛋白酶可在在多种实验模式下方便使用。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
更多有关北京TEV蛋白酶促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·DNA marker(λDNA/BstE II)
编号：BTN90602E
英文名称：DNA ladder(λDNA/BstE II)
规格：50次
本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。
使用效果：
疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
北京TEV蛋白酶促销关键词：BTN130873,TEV蛋白酶,Tobacco Etch Virus protease
·碱性磷酸酶(偶联级)
编号：BTN130552
英文名称：Alkaline Phosphatase,Conjugation Grade
规格：500U
碱性磷酸酶(ALP或AKP)广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织，经肝脏向胆外排出。这种酶能催化核酸分子脱掉5´磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5´-P末端转换成5´-OH末端。它由一组同功酶构成，目前已发现有AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5与AKP6等。碱性磷酸酶是免疫诊断产品最常用的标记酶之一。与辣根过氧化物酶(HRP)相比，ALP用作标记酶的优点是，稳定性高、灵敏度高。本产品为重组酶，是用分子生物学手段通过大肠杆菌体内重组、表达、分泌，然后通过亲和纯化得到的高纯度、高活性的酶。
产品特点：
1．外观为无色澄清透明液体。
2．来源为大肠杆菌，分子量94KD，纯度≥95%(SDS-PAGE)，活性≥2000DEA Units/mg(2DEA Units/uL)，在pH7.5-9.5之间，活性稳定。
3．广泛应用于免疫学研究，如酶联免疫反应(ELISA)、Western Bolt、免疫荧光反应、化学发光等定性或定量分析，即用ALP与显色剂或去磷酸化后能发光的底物相互作用来揭示靶与检测酶复合物的存在。
储存条件：常温运输，4℃保存，保存期一年。
活性定义：37℃、pH9.8的缓冲条件下，以对硝基*(代"*")磷酸二*(pNPP)为底物，每分钟催化产生1μmol的对硝基*(代"*")酚所需要的酶量为一个酶活性单位。
北京TEV蛋白酶促销关键词：BTN130873,TEV蛋白酶,Tobacco Etch Virus protease
BL0156 TEV蛋白酶
磷脂酰乙醇胺 Eosin Y sodiu*(代"m") salt water soluble 39382-08-6或90989-93-8
ARB13690 兔抑瘤素M(OSM)酶联免疫定量检测 Rabbit oncostatin-m,osm ELISA KIT
PY02-196 碱性琼脂 250克
9001-99-4 RNase A 核糖核酸酶A
BL1349 超低分子量蛋白MARKER
ARB13362 牛住肉孢子虫(SArcocystIs)ELISA检测服务
ARB10176 人α1β糖蛋白(α1β-GP)含量检测 Human α1β glycoprotein,α1β-gp ELISA KIT
ARB11628 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)代做ELISA实验 Human granulocyte specific antinuclear antibody,gs-ana ELISA KIT
BL0905 FITC标记羊抗鸡IgG抗体
ARB13560 兔子可溶性CD40配体(sCD40L)Elisa方法检测 differentiation 40 ligand,scd40l ELISA KIT
B0201 特级新生牛血清(辐照灭菌)
56-84-8 L-Aspartic acid L-天门冬*酸(水物)
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文献和实验蛋白的损失。 如何进行柱上酶切 柱上酶切纯化路线比较简单，只需上样后加入蛋白酶，在合适的温度下进行孵育一段时间，经过清洗便可得到纯度较高的无标签的目标蛋白。 去除标签的关键在于选择高效的蛋白酶并构建相应的氨基酸识别序列。下表展示的是几种常见的内切酶及对应酶切位点。 组氨酸标签由于分子量小通常不需要去除。如有必要，可使用 TEV 蛋白酶去除组氨酸标签。由于TEV酶带有六组氨酸标签，因此可实现柱上酶切而得到高纯度无标签的目标蛋白。 PreScission
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括： ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶（Ermolova 2003）——目标蛋白切除标签后用BDA（蓝色葡聚糖）亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a，Tep3Ag和E8R（De Marco 2004）——用蛋白酶切割后，His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
strep-tag 对 Strep-Tactin XT的亲和力，大规模纯化 CB2 蛋白；然后通过 WB 检测 MBP-CB2 的表达情况，G 蛋白激活实验检测 CB2 的功能活性。 3、CB2 蛋白的纯化的策略：根据不同构建载体表达的情况及 Strep-Tactin 亲和力的测试，作者通过串联亲和层析对 CB2 蛋白进行纯化，分别使用 C 端 His10 和 N 端 twin-Strep-tag。首先使用 Ni-resin 进行第一步纯化后，再从含有 CB2 蛋白的粗提物进行透析，用 TEV 蛋白酶
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