- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- MQ0081-DON
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
189
- 保质期：
24个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100μg/1mg
特别提示：包括测序级胰蛋白酶(液体)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：测序级胰蛋白酶(液体)
产品货号：MQ0081
产品规格：100μg/1mg
CAS: 9002-07-7
EC: 3.4.21.4
储存温度：-70℃
别名：重组修饰胰蛋白酶；重组甲基化修饰胰蛋白酶；重组甲基化修饰突变胰蛋白酶
来源：重组胰蛋白酶，基因工程生产，大肠杆菌表达
蛋白序列：氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致。
1.产品简介
重组胰蛋白酶是由重组大肠杆菌表达生产，氨基酸序列与猪胰腺来源的阳离子型胰蛋白酶完全一致，无糜蛋白酶等杂酶污染，不含有且不需要TPCK抑制其他酶活性，活性高，酶切特异性高。胰蛋白酶容易自切产生自身自切片段影响质谱分析结果，甲基化修饰和突变保证其不自切，从而也去除了因自切而产生的假糜蛋白酶的活性。
2.产品特性
来源：重组大肠杆菌
外观：澄清，无色液体
比活(单位/mg 蛋白)≥ 4500 USP units/mg pro.
蛋白浓度：0.5mg/ml溶于50mM HAC
蛋白电泳：单一主条带
电泳(分子量)24.0±2.4 kDa
纯度(HPLC)≥95%
3.推荐使用方法
建议使用50mMHAc或1mM HCl溶解或稀释。使用时，稀释在50mM NH4HCO3 或者ph7.0-8.0的缓冲溶液中。在酶切缓冲液中建议使用1mM CaCl2，重组胰蛋白酶：目的蛋白=1：20-1：100，zuì适PH为7.0-8.0。
4.储存和运输稳定性
储存稳定性：液体储存于-70℃，24个月稳定；在4℃或者25℃条件下24小时内可保持90%以上的活性；反复冻融5次，无活性损失；在含有50mM NH4 HCO3稀释液0.05 mg/ml溶液浓度中，37℃条件下孵育3小时，95％以上的活性被保持，对于长期如20小时孵育，建议加入1mM CaCl2。
运输稳定性：蓝冰保温运输，活性稳定。
5.产品优势
序列分析纯蛋白酶：特异性高，稳定性好。
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产 品批次间无差异，质量稳定。
纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
6.产品用途
重组胰蛋白酶具有与动物源性胰蛋白酶相同的酶学性质。可替代胰蛋白酶使用，且有很多优势，如无杂酶活性，高稳定性，不自切，高活性；在使用中，无非特异性酶切片段及自切片段出现。用于特异性的蛋白质酶解、蛋白测序、制作肽谱图、蛋白质组学研究、Z-D胶上的肽段的胰酶消化等。
我公司销售的测序级胰蛋白酶(液体)，重组甲基化修饰胰蛋白酶，重组甲基化修饰突变胰蛋白酶，重组修饰胰蛋白酶质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验从组织中获取DNA难吗？不难，真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课，很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA，尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织，后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难，因为老师要做桃的个体重测序，因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取，大多数目前仍然使用CTAB法，有些老师购买试剂盒进行提取，其实
一次。 吸出混合物的液体部分。加入 800 μl 的 1 × SDS 胶加样缓冲液到球珠中，煮沸 4 min。 将样品加入到大孔的不连续 SDS-PAGE 梯度胶中，在 10 mA 的恒定电流下电泳过夜。 通过考马斯蓝染色观察蛋白质泳带。 从胶上切下目标带，将其放到微量离心管中，用 1 ml 50% 乙腈洗两次，每次 3 min。 用胰蛋白酶消化胶中的蛋白质，再将肽电洗脱。 通过窄孔高效液相色谱分离肽。将收集的肽在 ABI 477A 或 494A 机器上进行自动 Edman
1. 前言 蛋白质组学分析是一个多步骤的过程，通常涉及蛋白质的提取、分级、分离和质谱鉴定。分离蛋白质的首选是二维电泳。胶内消化、纯化的蛋白可以利用 MS 或 MS/MS ( 串联质谱）得到的肽段进行分析、鉴定。如果已知物种的基因全序列，则通常使用基质辅助激光解吸质谱法电离飞行时间（MALDI- TOF) 的 MS 光谱技术来进行分析。它是一种高通量鉴定蛋白质的方法，而且也不需要纯化肽段。另外，尽管 MS/MS 分析比较费时，但可以在没有数据库（从头测序）情况下识别单个肽段。理论上，利用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
