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- CM-H872
- 2026年01月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详询客服人员
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：U266B1 人骨髓瘤外周B淋巴细胞
组织来源：淋巴细胞质
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验B1 细胞 B1细胞为CD5+B细胞，所介导的免疫应答特点为：不发生体细胞突变，无亲和力成熟，仅产生低亲和力的IgM抗体，不产生记忆细胞。 1．产生天然IgM 天然IgM是预成抗体的主要成分，主要由D1细胞分泌。这种抗体是多反应性的，能与许多病原体相关糖类抗原结合。如前所述，天然抗体可以看作是一种模式识别分子，产生机制尚未完全阐明，估计和机体在个体发育中遭受过病原体感染有关。天然抗体能保护机体防御细菌(如肺炎链球菌)感染
【进展|热点】Nature Review Immunology: 掀起B1细胞的「红盖头」
揭开B1细胞的神秘面纱——深入了解B1细胞 文章出处：The double life of a B-1 cell: self-reactivity selects for protective effector functions. Nat Rev Immunol. 2011. 11:34-46 主要内容： 不像对于T细胞我们研究和认识得较多，对于B细胞我们研究和认识得都较少。B细胞主要可以分为B1细胞和B2细胞，B1细胞根据是否表达CD5又可以进一步分为B1-a细胞
识别糖类的预存抗体 体内循环性预存抗体所引发的快速应答，也是固有免疫应答的一个方面。抗体可以产生于固有免疫之后的适应性应答，也可以被活跃于固有免疫中的B1细胞亚群所产生(详后)。此类抗体主要是IgM，针对TI抗原。B1细胞及抗TI抗体的存在，参与了对入侵病原体的快速应答，机制是启用补体途径裂解病原体。由于PAMP所包含的成分为病原体的共同结构，因而某一病原体感染后诱导的IgM抗体，也可全部或部分地对新人侵的病原体起反应。 然而，需要警惕的是机体内可能存在
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