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- CM-H432
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询客服人员
- 物种来源：
人源
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
细胞名称：CCF-STTG1 人脑星形胶质细胞瘤
组织来源：脑
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁；星形胶质细胞样
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验【共享】【实验室新手必看】分子生物及基因工程实验操作视频（可下载及在线观看）
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。」每到一座城市，韩菲琳都会去当地的博物馆和美术馆参观。她尤其喜爱阿姆斯特丹。「我流连于风景，也更加着迷于这背后的故事」。「我不是那种一定要去达到什么样的成就的人，」韩菲琳说，「但我仍希望不断尝试各种经历，可能也正是没有目的性的实践让我在这个过程中努力做到最好。」几年来，她发表 7 篇学术论文，其中包括 CCF-A 类 1 篇，高水平 SCI 期刊 2 篇，CCF-B 类 1 篇，其他国际会议论文 3 篇，申请发明专利 2 项，还成为了多项国家级研究项目主要学生负责人。公益人，始于好奇，忠于热爱韩菲琳从小
CCF18 T细胞 CCL11 SCYA11 Eotaxin 嗜酸性细胞, T细胞 CCL12 SCYA12 MCP-5 (mouse) 单核细胞, T细胞, 嗜酸性细胞 CCL
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