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- CM-H369
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递发货
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
组织来源：小肠
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验CD74 分子 CD74 常用单克隆抗体或代号： LN2,BU- 43;(li,lg ) 主要表达细胞： B,Msub [B] 分子质量(kDa)和结构： gp41/35/33,Ⅱ类相关恒定链(li链) 功 能： 与新合成MHCⅡ类分子结合,防止MHC结合内源肽 CD74 Gamma chain antigen associated with MHC class II antigen
三句话读懂一篇 CNS：饮酒引起 74 万新发癌症；干细胞研究为不孕不育患者带来福音……
癌症令无数个幸福家庭顷刻坍塌，近日科学家新发现恶魔般的它竟是元凶！它究竟是什么？本周学术君继续为大家带来前沿科学进展！1. Nature Chemical Biology：揭示寨卡病毒利用结状 RNA 对抗细胞防御的机制寨卡病毒属于黄病毒科，亦是婴儿小头症的元凶。Exoribonuclease-resistant RNA，简称 xrRNA，普遍存在于黄病毒（Flavivirus）的 3' 端非编码区内。2021 年 7 月 12 日，加拿大阿尔伯塔大学的 Michael T. Woodside
shao74 最近在做细胞凋亡方面的实验,碰到的问题是手头上的细胞系对凋亡不是很敏感,所以不知哪位有更好的建议,谢谢! freecell 这个不好说啊，看你主要做哪个组织的细胞凋亡,什么因素引起的细胞凋亡。 Fasta921 所以要自己筛选敏感的细胞株啊，不同细胞系对同种基因或药物的耐受性不一样的。 goldendoctor Hela 是比较常用
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