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- 百奥莱博
- 北京
- RFT052-ZCI
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
- 库存：
980
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)价格，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) | RFT052 | 20T(100μl) |
规格：20T(100μl)
产地：国产|进口
编号：RFT052
英文名：Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Protein Marker
本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成，分子量范围为10kD-170kD，其中70kD条带为红色，10kD条带为绿色，其余条带为蓝色，可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。
使用方法：
1、第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
2、-20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。
4、预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：10～170kD,双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD),RFT052,Dual Color Prestained Broad Molecμlar Weight Prote
为何选择百奥莱博公司的双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)？
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，公司生产的双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销*(代"售")人员，我们将竭诚为您服务。
更多有关双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT062 | 蛋白质研究 | 1M Tris(pH6.8) |
| RFT091 | 核酸扩增(PCR) | 2×GC Buffer |
| RFT172 | 一抗 | His标签抗体 |
| RFT181 | 抗生素类 | 青链霉素溶液(100×) |
| RFT012 | 核酸电泳和回收 | 15kb plus DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT182 | 抗生素类 | 利福平溶液(50mg/ml) |
| RFT191 | 核酸电泳和回收 | 50×TAE |
| RFT060 | 蛋白质研究 | 10%过硫*(代"酸")铵 |
| RFT156 | 蛋白质研究 | RIPA裂解液(强) |
| RFT021 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker IV(500～7000bp) |
| RFT080 | 蛋白质研究 | Western湿转转膜液 |
| RFT049 | 蛋白质研究 | 高分子量蛋白Marker(43～200KD) |
| RFT199 | 细胞组织染色 | 即用型DAPI染色液 |
| RFT089 | 蛋白质研究 | Western一抗稀释液 |
| RFT160 | 核酸扩增(PCR) | 5M甜菜碱溶液(PCR级) |
| RFT158 | 蛋白质研究 | 红细胞裂解液 |
| RFT167 | 克隆与表达 | Top10化学感受态细胞 |
| RFT108 | 克隆与表达 | 2×ligation solution MasterMix |
| RFT006 | 核酸电泳和回收 | 250bp DNA ladder(250～5000bp) |
| RFT177 | 抗生素类 | G418溶液(50mg/ml) |
| RFT051 | 蛋白质研究 | 宽分子量蛋白Marker(10～200KD) |
| RFT083 | 蛋白质研究 | 超敏BalbECL发光液 |
| RFT107 | 核酸扩增(PCR) | RNase抑制剂 |
| RFT098 | 核酸扩增(PCR) | Long Taq DNA聚合酶 |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD)价格。
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文献和实验蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离，也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而，它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确，并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%，最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围，推荐使用梯度
分子量这么小，用的SDS-PAGE胶浓度大一点，15%，跑胶时间不用太长，看见溴酚蓝跑的分离胶的中或中下部就停了，marker应该有专门小分子量预染marker，你找试剂公司的人跟他们讲一下你的要求，一般他们会有合适推荐给你的。转膜条件得摸，可以先按照实验室经常用的转膜条件试一下，如果是实验室转膜的目的蛋白分子量比如40kd用2h，你可以用1个小时试一下，转完以后的SDS-PAGE胶可以放到考马斯亮蓝染液染一下，看看小分子量蛋白转的情况，一抗先按照说明书建议的最高浓度做，二抗按照你所在实验
电泳过程同样很重要啊。电转的时候其实只要预染marker只要转到膜上了，那么你的相应分子量的目的蛋白也就转过去了，所以这就是你摸索条件的指示带。3、电泳过程中有推荐TRICINE-SDS-PAGE胶来进行电泳，会更有利于小分子量蛋白的分离，研读了一些文献，这个效果应该还是很肯定的，但是鄙人没有做过这种电泳，所以给不了什么经验，我最终还是用普通SDS-PAGE胶做出来的，不过鉴于我的蛋白分子量是11KD，那么假如你是几KD甚至更小分子量的多肽，那么还是建议你用TRICINE-SDS-PAGE胶来电
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