2×Taq PCR MasterMix北京厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括2×Taq PCR MasterMix北京厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：2×Taq PCR MasterMix北京厂家
规格：500μl|5×500μl
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：RFT095
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高，有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反应。

质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

	50μl反应体系	终浓度
2×MasterMix	25μl	1×
上游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
下游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
模板	×μl	10pg-1μg
水	补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

我公司的2×Taq PCR MasterMix北京厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
DP307 酵母基因组提取试剂盒
甲砜霉素 BOC-D-Proline 15318-45-3
BTN81024 DH5α感受态细胞 DH5α Competent Cell
ARB11069 人轮状病毒(RV)IgM 酶免分析 Human rotavirus,rv igM ELISA KIT
13721-39-6 原钒酸*(化学纯) Sodium orthovanadate 
蔗糖酯 γ-L-Glutamyl-β-naphthylamide
BL0864 羊抗人C3免疫血清 0.5ml
ARB10862 人抗结核杆菌(TB-Ab)ELISA检测服务 Human anti-tubercle bacilli ,tb-ab ELISA KIT
NF-216 羊抗人FN血清
二甲*青FF DEAE Dextran 2650-17-1
BTN131208 DNA探针变性液 DNA Probe Denaturation Solution
ARB11645 人蛋白S(ProteIn S)Elisa定量检测 Human protein s ELISA KIT
ARB10915 人抗糖蛋白抗体(GP)含量检测 Human anti-glycoprotein antibody,gp ELISA KIT
ARB11720 人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)定量分析 Human common acute lymphocytic leukaemia antigen,calla ELISA KIT
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·10mM dNTP溶液
编号：RFT162
英文名称：dNTP Mixture(10mM)
规格：0.5ml|5×0.5ml
本品为dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔(10mM)混合物。dNTP纯度均达到99％以上，不含DNase和RNase，适合多种聚合酶的扩增反应。在PCR反应中，10mM dNTP是50μl反应体系用1μl(终浓度为各200μM)。

储存条件：-20℃。

·Taq DNA聚合酶
编号：RFT102
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl)
本品是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3’端带A，可直接用TA载体克隆。一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。本品浓度为5 U/μl。

活性定义：1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

10×Taq Buffer：200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。

贮存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

反应举例：
注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。

以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段
1、反应体系的建立：50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系)：

Template	<1μg
Primer 1(10μM)	1μl
Primer 2(10μM)	1μl
10×Taq Buffer	5μl
dNTP Mixture(10mM)	1μl
Taq (5 U/μl)	0.5μl
ddH2O	补至 50μl

2、PCR反应循环的设置：
94℃ 3min
94℃ 30sec
55℃ 30sec 30cycles
72℃ 1min
72℃ 5min
3、结果检测：反应结束后取5 ml反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·14.4KD蛋白Marker
编号：RFT039
规格：50mg
本产品包含一种已知分子量的标准蛋白质，分子量大小为14.4kD，可以用来判断 SDS-PAGE未知蛋白的分子量。14.4KD单条蛋白Marker

以干粉状态提供。

使用方法：
1、配制10mg/ml 14.4kD蛋白Marker母液：取10mg 粉末溶于1ml超纯水中。此溶液-20℃贮存。
2、按照下表配制Marker溶液。

 

配制量	浓度	14.4KD母液(10mg/ml)	超纯水	5×DualColor蛋白上样缓冲液
10μl	0.2μg/μl	0.2μl	7.8μl	2μl
50μl	0.2μg/μl	1μ l	39μl	10μl
100μl	0.2μg/μl	2μl	78μl	20μl

3、取配制好的溶液彻底混匀后，95℃处理5分钟立即上样电泳，每次上样10μl。
4、电泳结束后，染色，观察结果。

储存条件：-20℃。

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