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- 晶抗生物
- 上海
- bs-0152R
- 2025年07月10日
- ELISA法
- 人,大鼠,小鼠,动物....
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 保存条件：
低温保存
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
人,大鼠,小鼠,动物....
- 保质期：
1年
- 库存：
159
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 应用范围：
ELISA法
- 抗体英文名：
TTR/Prealbumin
- 抗体名：
转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体
- 规格：
0.1ml
一个的转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体，不是靠广告，而是靠过硬的技术，稳定的质量，良的口碑，完善的售后，我司所销售的抗体，几百篇文献引用，很多知名高校持续使用，“双十一”狂欢即将到来，为剁手党迎来大波福利，快快抢购吧！
转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体-----抗原修复的几种常用方法：
微波炉加热
在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次，根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。
适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本，来源于其他动物种属的组织标本。
沸热修复
电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。
高压热修复
在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0），盖上不锈钢锅盖，但不能锁定，将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来，10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子，此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。
酶消化方法
常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液，胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟，
适用于被固定遮蔽的抗原，包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。
转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体操作步骤组织固定时间和所需的抗原热修复的关系：
大量的实验表明，固定时间越长的标本，它所形成的桥连就越紧密，抗原就越难以被激活，所需要的修复强度也就越强，随着固定时间的延长，组织中蛋白对温度的耐受也相应增高，这可能就是我们对固定时间长的标本加大修复强度的理论基础。
转甲状腺素蛋白/前白蛋白抗体公司以下抗体大力推荐：
Ab-(008)-07774 ADAM15 去整合素样金属蛋白酶15抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
Ab-(008)-07775 DR3/APO3/TWEAK 死亡受体3抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
Ab-(008)-07776 TRAILR1/DR4/APO2 死亡受体4抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
Ab-(008)-07777 TRAILR2/DR5/CD262 肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
Ab-(008)-07778 dUTPase 脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
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Ab-(008)-07798 ECE2 内皮素转化酶2抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
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Ab-(008)-07803 ECT2 上皮细胞癌转化蛋白2抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
Ab-(008)-07804 phospho-ECT2 (Thr790) 磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
Ab-(008)-07805 ED-1 外胚层发育不良抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
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Ab-(008)-07810 Phospho-EEF2k (Ser366) 磷酸化真核延伸因子激酶2抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
Ab-(008)-07811 Alpha B Crystallin/HSPB5 热休克蛋白β5抗体 ，品牌： 公司提供Santa、Abcam、MBL、CST等抗体品牌 ，规格： 0.1ml
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沸热修复
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高压热修复
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酶消化方法
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文献和实验相关实验
人 前白蛋白(PA) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，组织，细胞上清及相关液体样本中前白蛋白(PA) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前白蛋白 (PA) 水平。用纯化的人前白蛋白 (PA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前白蛋白 (PA) ， 再与 HRP 标记的前白蛋白 (PA) 抗体
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
：蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上，然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图： 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer)：30.3 gTris-Base，144.1 g Glycine，500 ml三蒸水，振荡混匀后，定容至1000 ml，4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍，使甲醇的终浓度
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